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ADC藥物2227102-46-5Patritumab deruxtecan

參   考   價: 99

訂  貨  量: ≥1 瓶

具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質生產商

所  在  地深圳市

更新時間:2025-03-03 16:35:57瀏覽次數:69次

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供貨周期 現貨 規格 50mg
主要用途 科學研究
ADC藥物2227102-46-5Patritumab deruxtecan
全人源化的抗HER3 IgG1單克隆抗體Patritumab,負責特異性識別并結合高表達HER3的癌細胞;其次是基于四肽的可裂解連接子,穩定地將抗體與細胞毒性有效載荷連接起來;最后是拓撲異構酶 I 抑制劑(依喜替康衍生物,DXd)作為細胞毒性劑,有效地殺滅癌細胞。

ADC藥物2227102-46-5Patritumab deruxtecan


關鍵產品信息

中文名稱:德帕瑞妥單抗

英文名稱 : Patritumab deruxtecan/HER3-DXd

品牌:魅羅科技(MeloPEG)

結構

ADC藥物2227102-46-5Patritumab deruxtecan

CAS號:2227102-46-5

純度:95%

注意事項

保持干燥

存儲條件

-20℃以下冰凍、干燥


ADC藥物2227102-46-5Patritumab deruxtecan


應用

Patritumab deruxtecan(HER3-DXd)是一種抗體-藥物偶聯物(ADC),由三個主要部分組成:首先是全人源化的抗HER3 IgG1單克隆抗體Patritumab,負責特異性識別并結合高表達HER3的癌細胞;其次是基于四肽的可裂解連接子,穩定地將抗體與細胞毒性有效載荷連接起來;最后是拓撲異構酶 I 抑制劑(依喜替康衍生物,DXd)作為細胞毒性劑,有效地殺滅癌細胞。


Patritumab deruxtecan(HER3-DXd)的作用機制包括以下幾個步驟:

Patritumab抗體部分特異性結合到癌細胞表面的HER3受體上,隨后ADC復合物被癌細胞內化進入細胞內部。在a細胞內,基于四肽的連接子在特定酶的作用下裂解,釋放出拓撲異構酶 I 抑制劑。這種有效載荷通過阻斷DNA復制和轉錄過程,導致DNA損傷和細胞凋亡,從而抑制癌細胞的生長和增殖。同時,細胞毒性劑的釋放還可以增強抗腫瘤免疫反應,進一步提升治療效果。

魅羅科技(MeloPEG)提供 ADC 相關產品(ADC Cytotoxin(ADC細胞毒素)、ADC Linker(ADC連接子)、Drug-Linker Conjugates for ADC (ADC的藥物連接物)和 Antibody-Drug Conjugate (抗體偶聯藥物))的設計、合成、分析、純化、優化、檢測和評估等一站式服務,如有需求歡迎前來咨詢!

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