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ADC:Trastuzumab emtansine 1018448-6
1714088-51-3 ABBV-399 抗體-藥物偶聯物ADC
ADC抗體偶聯藥物 Trastuzumab deruxtecan
1453084-37-1 ADC: Mirvetuximab sor
供貨周期 | 現貨 | 規格 | 50mg |
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主要用途 | 科學研究 |
ADC:Trastuzumab emtansine 1018448-65-1
關鍵產品信息
中文名稱:曲妥zhu單抗-美坦新偶聯物
英文名稱 :Trastuzumab emtansine
結構:
品牌:魅羅科技(MeloPEG)
CAS號:1018448-65-1
純度:95%
注意事項
保持干燥
存儲條件
-20℃以下冰凍、干燥
ADC:Trastuzumab emtansine 1018448-65-1
應用
Trastuzumab emtansine(中文名稱為曲妥zhu單抗-美坦新偶聯物,也稱為Ado-Trastuzumab emtansine/ PRO132365/T-DM 1)是一種抗體藥物偶聯物(ADC),可用于晚期乳腺癌的研究。
抗HER2抗體(qu妥珠單抗): 曲tuo珠單抗是一種人源化單克隆抗體,能夠特異性識別并結合過度表達的HER2(人表皮生長因子受體2)受體。這些受體在某些類型的乳腺癌細胞表面高表達,促進腫瘤細胞的生長和分裂。
細胞毒性藥物(DM1):DM1是一種強效的微管抑制劑,能夠干擾癌細胞的微管結構,阻礙細胞分裂,從而誘導細胞凋亡(程序性死亡)。
Trastuzumab emtansine 的作用機制:首先通過曲tuo珠單抗部分特異性結合HER2陽性癌細胞表面的HER2受體,精準定位癌細胞。隨后,整個藥物復合物被癌細胞內吞進入溶酶體,在那里連接子被裂解,釋放出細胞毒性藥物DM1。DM1通過抑制微管功能,阻礙癌細胞的分裂和增殖,最終導致癌細胞凋亡,從而發揮抗腫瘤作用。
魅羅科技(MeloPEG)提供 ADC 相關產品(ADC Cytotoxin(ADC細胞毒素)、ADC Linker(ADC連接子)、Drug-Linker Conjugates for ADC (ADC的藥物連接物)和 Antibody-Drug Conjugate (抗體偶聯藥物))的設計、合成、分析、純化、優化、檢測和評估等一站式服務,如有需求歡迎前來咨詢!
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