如今，除了傳統的單克隆抗體，越來越多的新型抗體技術被陸續開發出來，包括雙特異性抗體、多克隆抗體、人源化抗體、重組抗體、抗體偶聯藥物等。這些新技術使得抗體藥物具有更高的特異性、親和力、穩定性和生產可行性，拓寬了抗體的應用范圍。

IgM——第一道防線

B細胞活化后，生成的抗體大部分是“免疫球蛋白M"（IgM）。它們很可能是幾億年前就出現的最早一批抗體。IgM基本是5個抗體將尾端連在一起而形成的，有5個尾端結構也成了它的優勢：其中兩個聯合起來，可以激活額外的通路——補體旁路。活化的補體蛋白越多，被吸引到病原體周圍的免疫細胞也會越多。在感染早期，這有積極的作用，因為此時適應性免疫系統還在啟動過程中，沒有進入戰斗模式，而IgM已經可以提升先天性免疫系統的攻擊力和精準度。在病毒感染早期，IgM尤其還是強效工具，可以延緩感染的進展——它的10個鉗子可以輕松地把病毒抓到一起。因此，IgM是上陣最早的——同時也是受突變、B細胞與T細胞共舞等的修飾改造最少的。這也沒關系，因為它們最主要的任務就是在更有效的抗體就緒之前拖延時間。

IgG——專才

另一種口味的IgG，在慢性感染中能發揮重要作用。此時，許多免疫系統激活物很可能已經引發了大量的炎癥。就像我們前面講的，炎癥盡管在抗感染過程中很重要，但對正常細胞和身體有不利影響，特別是慢性炎癥。因此這一亞型的IgG專為感染后期而設，它們不會激活補體系統，這就能限制炎癥進一步發展。

IgA是體內數量豐富的抗體，職責主要是清潔黏膜。換句話說，它在呼吸道、性器官特別還有包括口腔在內的消化道里大量存在。在這些部位有大量特殊的B細胞生成IgA。IgA就像門衛，守護著眼睛、口鼻等通往身體內部的入口。它可以中和病原體，把敵人拒之門外，不讓它們有機會入侵和立足。

IgA和其他抗體有一個主要區別：IgA的各個尾端是融合在一起 的，因此不能激活補體系統。這并非偶然：補體系統一旦活化，就意味著會有炎癥。而腸道又會不停地生成IgA。要是IgA能激活補體，腸道就會一直處于炎癥狀態之中。這會造成疾病，讓人腹瀉，嚴重影響生活。像是克羅恩氏病等會導致腸道慢性炎癥的疾病，會給患者帶來極大的痛苦和傷害，可不是鬧著玩兒的。