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艱難梭菌實驗檢測試劑(酶聯法)
廣州健侖生物科技有限公司
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艱難梭菌實驗檢測試劑(酶聯法)
測試原理:
CoproELISATm 值C。艱難梭菌 GDH 是一種用于檢測人類糞便中 GDH的酶免疫測定法。
- 分裂的微孔用艱難梭菌 GDH 特異性單克隆抗體包被。
- 將辣根過氧化物酶(HRP)綴合的單克隆抗 GDH 抗體加入到抗體包被的微孔中。
- 將糞便樣品稀釋在樣品稀釋劑中并加入微孔中。在該步驟中,艱難梭菌 GDH 由 HRP 綴合的抗體標記并通過包被的抗體固定。
- 通過洗滌除去未結合的綴合物。
- 加入 TMB-底物,底物被過氧化物酶水解,得到還原底物的藍色溶液。
- 加入終止溶液后,藍色變為黃色,應由 ELISA 讀數器在450 / 620nm 波長下讀取。
- 吸光度與艱難梭菌的水平成比例樣品中的 GDH。
程序手冊摘要
加入 50μlHRP-Conjugate(即用型)
加入 100μl 陰性對照(樣品稀釋劑),100μl 陽性對照和 100μl 稀釋樣品
蓋板并在 37℃,100%濕度下孵育 50 分鐘
用洗滌緩沖液(300μl)洗滌 5 次
加入 100μlTMB-底物
蓋上蓋板并在室溫下孵育 15 分鐘
加入 100μl 終止液
讀取 OD 450 / 620nm 處的吸光度
解釋結果
中文版說明書由健侖生物技術人員翻譯,具體以英文原版為準。
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致病性:
艱難梭菌是一種厭氧生長的革蘭陽性梭狀產毒芽孢桿菌,
為人類腸道中的正常菌群,抗生素的應用可導致該菌過度生長。自1978年開始,艱難梭菌被認為與抗生素相關性腹瀉有關,曰前認為25%的抗生素相關性腹瀉由艱難梭菌引發。隨著廣譜抗菌藥物的廣泛使用,在范圍內,艱難梭菌相關性腹瀉發生率不斷升高,近年來出現暴發流行,其流行菌株發生基因變異,產生毒素的能力增加,患者病死率及病情復發率升高,已引起醫學界的重視。
艱難梭菌可產生兩種毒素:腸毒素和細胞毒素。腸毒素能趨化中性粒細胞浸潤回腸腸壁,釋放細胞因子,導致腸道大量失水和出血性壞死。細胞毒素能解聚肌動蛋白,損壞細胞骨架,導致局部腸壁細胞壞死,有直接損傷腸壁作用。