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詳細介紹
細胞表面免疫印跡抗體的說明：
交叉反應：Hu Mo Rat Dog Pig Cow Hor Sheep
產品應用：ELISA IHC-P IHC-F ICC IF
抗體來源：Rabbit
克隆類型：Polyclonal
交叉反應：Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Sheep
產品應用：ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蠟切片需做抗原修復）
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
分 子 量：73/79kDa
細胞定位：細胞漿
性 狀：Lyophilized or Liqui
濃 度：1mg/ml
免 疫 原：KLH conjugated synthetic peptide derived from human IFI78/MX1:301-400/662
亞 型：IgG
純化方法：affinity purified by Protein A
儲 存 液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件：Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.
細胞表面免疫印跡抗體背景：
腦血管和斑塊的形成相關聯的阿爾茨海默病β-淀粉樣肽（主要是組合。β-淀粉樣是來自于淀粉樣前體蛋白裂解的不同需求和在長度從39至43個氨基酸。β-淀粉樣β[ 1 ]，[ 1 ]淀粉樣β淀粉樣- 42和43的結果[ 1 ]肽淀粉樣前體蛋白裂解后從殘基（40，42，和43，分別。在γ-分泌酶裂解過程中發生的由淀粉樣前體蛋白加工的后一步。β-淀粉樣β[ 1 ]，[ 1 ]淀粉樣β淀粉樣- 42和43肽[ 1 ]為主要成分的斑塊和tangles是發生在阿爾茨海默病（AD）。β淀粉樣蛋白抗體和肽具有的工具建立了一elucidating阿爾茨海默病的生物學。
功能：
功能的細胞表面受體的生理功能和執行相關的神經元表面的粘附和突起生長的神經元的生成。參與細胞遷移和通過蛋白-蛋白相互作用的轉錄調控。通過結合到轉錄激活可以促進和抑制作用apbb1 - kat5 Notch信號通過互動與麻木。細胞凋亡通路的作用，這樣的夫婦到那些由G（介導）和吉普。抑制作用的G（α）的ATP酶活性。行為的mediating驅動蛋白I受體的膜，軸突運輸的β-分泌酶和早老素1。氧化應激參與銅穩態/通銅離子還原。
在體外，神經細胞死亡induces銅膜直接應用或是加強通Cu~（2+）的氧化低密度脂蛋白介導的。通過對CAN regulate outgrowth結合突起的細胞外基質成分如膠原蛋白I和IV的肝素和isoforms域包含剪接是possess BPTI蛋白酶抑制劑活性。induces -依賴的途徑，這涉及到人對p38 MAPK的激活，導致在β淀粉樣肽和內化所導致mitochondrial功能障礙的皮質神經元體外培養。
β-淀粉樣肽的脂溶性成分是金屬與金屬chelators還原活性。結合瞬態金屬如銅，鋅和鐵。在體外，可以減少銅（2 +）和Fe（3 +）銅（+）和Fe（2 +）的影響。β-淀粉樣reductant 42是一個更有效的比β-淀粉樣40。β-淀粉樣肽綁定到lipoproteins和粒細胞集落刺激因子和載脂蛋白J和粒子在等離子體中的金屬催化的氧化，抑制lipoproteins）。β- app42可以激活單核phagocytes在腦和elicit炎癥反應。第二個promotes tau蛋白聚集和可生成磷酸化酪氨酸蛋白激酶介導的。相互作用與氧化應激對表達hadh2線索和神經毒性。
appicans elicit神經細胞粘附到細胞外基質和可能在brai outgrowth regulate突起。
CTF的伽瑪肽和肽的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶cleaved-caspase-3 C31的是有效的促進劑，其中，神經細胞凋亡。
的N - binds Caspase激活和觸發程序tnfrsf21變性的神經元的細胞體（兩個axons caspase-3凋亡途徑（途徑）和Caspase - 6）。
其中：
binds，通過其C -末端結構域，在PID的研究細胞質蛋白家族的成員，包括apbb ABPA，家庭，和mapk8ip1 SHC1，麻木，和DAB。它可生成磷酸化的抑制作用結合到絲氨酸（dab1（相似性）。互動與G蛋白偶聯受體樣蛋白，BPP，FPRL1，appbp1，IB1期，kns2（通過它的TPR域（路），appbp2 DDB1和低音）。
在體外，它通過binds MAPT的MT -結合結構域。在《存在與microtubules）和驅動蛋白ATP依賴的方式。互動的C -末端結構域，通過與gnao1。β-淀粉樣神經元在binds CHRNA7 hippocampal 42。hadh2）與β-淀粉樣。binds可溶性APP，通過其N端頭，fbln1。cpeb1和與人互動。與tnfrsf21 anks1b和互動。與itm2b互動。互動與FDI的互動與itm2c的CAN型二聚體，這是促進由肝素結合。
subcellular位置：
單通道膜，I型膜蛋白。網格蛋白涂層坑膜。值得注意的是，細胞表面蛋白（internalized迅速通過網格蛋白涂層坑的發生。在成熟的不成熟的APP（的N -糖基化在高爾基體的內質網的網罟座）的動作發生在*成熟（復雜的N-糖基化和－）。α-分泌酶裂解后，釋放可溶性APP是一對C -末端細胞外空間和內internalized和lysosomes是一對。APP的分泌囊泡運輸中的一些accumulates離開晚高爾基室和在返回到細胞表面。伽瑪函數（59）是一個位于肽對神經元型和核的研究。它可以通過協會與核translocated的apbb1（fe65）。
β- app42聯營公司與在細胞表面和frpl1迅速internalized是那么復雜。應用：在基底表面的上皮細胞。神經元分化過程中的磷酸化蘇氨酸743磷酸化的形式主要位于生長錐，適度的神經突起和節儉地在細胞體中。酪蛋白激酶磷酸化可發生在細胞表面或高爾基體內部。
組織特異性：
在所有胎兒組織中表達，在腦、腎、心臟和脾臟中的含量高。肝臟弱表達。在成年腦中，在額葉皮層和前周皮皮層腦回中發現表達。在小腦皮質、后突起皮層、腦回腦回和顳葉相關皮質中均有表達。在紋狀體、紋狀體和運動皮質中有微弱的表達。在腦脊液和血漿中表達。同種型APP695是神經元組織中的主要形式，異構體APP751和異構體APP770在非神經元細胞中廣泛表達。同種型APP751是T淋巴細胞中豐富的形式。APPICIN在星形膠質細胞中表達。
翻譯后修飾：
在正常細胞條件下進行蛋白水解處理。由α分泌酶、β分泌酶或θ分泌酶裂解產生可溶性APP肽、S- APP-α和S- AP-beta的產生和胞外釋放，以及相應的膜錨定的C-末端片段C80、C83和C99的保留。隨后通過γ分泌酶處理C80和C3產生P3肽。這是主要的分泌途徑，是非淀粉樣蛋白生成的。替代地，早老素/尼西曲辛介導的γ分泌酶C99處理釋放淀粉樣β蛋白、淀粉樣β40（ABTAA40）和淀粉樣β42（ABETA42）、淀粉樣蛋白斑塊的主要組分、細胞毒性C-末端片段、γCTF（50）、γCTF（57）和γCTF（59）。
半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶在神經細胞凋亡過程中蛋白裂解。ASP-739通過casas-6，-8或-9的裂解導致神經毒性C31肽的產生和β淀粉樣肽的增加的產生。
N-和O-糖基化。硫酸軟gu素與L- APP異構體的O-連接產生APP蛋白多糖核心蛋白APPICCAS。阿匹卡硫酸軟gu素鏈在鏈狀區域中含有4-O-硫酸化半乳糖，在重復的二糖區域中含有硫酸軟gu素E。
酪氨酸、蘇氨酸和絲氨酸殘基的C-末端磷酸化是神經元特異性的。磷酸化可影響APP處理、神經元分化和與其他蛋白質的相互作用。用CDC5激酶和MAPK10在神經細胞中磷酸化THR－73，通過CDC2激酶在細胞周期依賴性的方式下以G2/M期的大水平和體外，通過GSK-3-Beta對細胞進行磷酸化。TH-73磷酸化形式導致構象變化，這降低了FE65家族成員的結合。磷酸化在TYR-77上是SHC結合所必需的。酪蛋白激酶在胞外結構域上在可溶性和膜結合的APP上磷酸化。這種磷酸化被肝素抑制。
細胞外結合和還原銅，導致相應的Cys144和Cys158的氧化，并形成二硫鍵。在體外，在存在過氧化氫的APP Cu（+）絡合物導致β淀粉樣肽的產生增加。
營養因子剝奪觸發表面APP的β-分泌酶裂解釋放SAPPβ，進一步裂解釋放APP（N-APP）的N-末端片段。
β-淀粉樣肽被IDE降解。
疾病：
APP中的缺陷是阿爾茨海默病1型（AD1）的原因[MIM：104300 ]。AD1是一種家族性早發性阿爾茨海默病。它可能與腦淀粉樣血管病有關。阿爾茨海默病是一種神經變性疾病，其特征是進行性癡呆、喪失認知能力和纖維蛋白淀粉樣蛋白沉積為神經纖維束纏結、細胞外淀粉樣斑塊和血管淀粉樣沉積物。這些斑塊的主要成分是神經毒性淀粉樣βAP40-42肽（S），通過順序分泌酶處理從跨膜前體蛋白APP衍生蛋白水解。細胞毒性C-末端片段（CTFs）和Caspase裂解產物，如來自APP的C31，也與神經元死亡有關。
APP中的缺陷是淀粉樣變性腦動脈荷蘭型（AMLCAD）的原因（MIM：605714）；也稱為遺傳性腦出血伴荷蘭型淀粉樣變性（HCHWAD）。淀粉樣淀粉樣蛋白是一種遺傳性局限性淀粉樣變性，由于淀粉樣β-A4肽（S）沉積在腦血管。β-APP40是腦血管淀粉樣蛋白的主要形式。淀粉樣蛋白不存在于神經系統之外。其主要臨床特征是復發性腦小腦出血、復發性中風、腦缺血、腦梗塞和進行性精神衰退。發病年齡在中年（44～60歲）。
腦淀粉樣血管病患者發生腦出血。實質淀粉樣沉積是罕見的，主要以淀粉樣前病變或彌漫性斑塊樣結構的形式出現。它們是剛果紅陰性，缺乏在阿爾茨海默病中普遍存在的致密淀粉樣蛋白核心。
APP中的缺陷是淀粉樣變性腦動脈意大利型（AMYCAIT）的原因[MIM：605714 ]。淀粉樣變是一種遺傳性局限性淀粉樣變性，由于淀粉樣β-A4肽（S）沉積在腦血管中，導致腦淀粉樣血管病。淀粉樣蛋白不存在于神經系統之外。這是一個非常相似的狀態，但臨床病程較輕。在某些情況下，患者表現為輕度認知衰退、復發性中風和癲癇。在軟腦膜和皮質血管中有廣泛的淀粉樣沉積物，并在較小程度上，在大腦皮質的神經纖維束中，在沒有神經纖維纏結的情況下。
APP中的缺陷是淀粉樣變性腦動脈愛荷華型（AMLICAIW）的原因[MIM：605714 ]。淀粉樣β淀粉樣肽沉積是淀粉樣變性的遺傳性淀粉樣變性。患者有進行性失語性癡呆、白質腦病和枕部鈣化。
相似性：
屬于應用程序族。
包含1個BPTI/Kunz抑制劑結構域。
瑞士：
P05067
Gene ID：
三百五十一
數據庫鏈接：
Enter Z基因：351人
Entrez Gene：11820只老鼠
Entrez Gene：54226只老鼠
Omim：104760個人
SwissProt：人類
SwissProt：P120 23小鼠
SwissProt：P085 92大鼠
Unigne：434980人
UNIGENE：277585小鼠
Unigne：2104只大鼠
重要注意事項：
所提供的產品僅用于研究用途，不用于人體、治療或診斷應用。
細胞表面免疫球蛋白樣轉錄因子4抗體產品圖片：
Sample：
Cerebrum（小鼠）40μg裂解液
Cerebellum（小鼠）40μg裂解液
Cerebrum（大鼠）裂解物40μg
原發性抗BDNF（BS－49 89R）1/300稀釋
次級：IrDyE800 CW山羊抗兔IgG 1/20000稀釋
預測波段大小：13/27 kD
觀察波段大小：18/32 kD
多聚甲醛固定，石蠟包埋（小鼠腦）；用檸檬酸鈉緩沖液（pH6.0）煮沸15min后獲得抗原；用3%過氧化氫阻斷內源過氧化物酶20分鐘；阻斷緩沖液（正常山羊血清）37℃30min；用BDNF多克隆抗體進行抗體孵育TysObl，未結合（BS-49 89R）在1:400在4°C過夜，然后按照SP試劑盒（兔）（SP-023）指令和DAB染色進行操作。
多聚甲醛固定，石蠟包埋（小鼠腦）；用檸檬酸鈉緩沖液（pH6.0）煮沸15min后獲得抗原；用3%過氧化氫阻斷內源過氧化物酶20分鐘；阻斷緩沖液（正常山羊血清）37℃30min；用BDNF多克隆抗體進行抗體孵育TysObl，未結合（BS-49 89R）在1:400在4°C過夜，然后按照SP試劑盒（兔）（SP-023）指令和DAB染色進行操作。
組織/細胞：U251細胞；4%聚甲醛固定；Triton X-100在室溫下20分鐘；阻斷緩沖液（正常山羊血清，C-00 05），在37℃下20分鐘；用BDNF多克隆抗體（BS－989R）1:200，90℃在37℃下孵育；I-兔IgG抗體（BS 029 5G-FITC）在37℃下90分鐘，用DAPI（5ug/ml，藍色，C-033）對細胞核進行染色。組織/細胞：BV-2細胞；4%聚甲醛固定；Triton X-100在室溫下20分鐘；
阻斷緩沖液（正常山羊血清，C-00 05），在37℃下20分鐘；用BDNF多克隆抗體（BS－989R）1:200，90℃在37℃下孵育；I-兔IgG抗體（BS 029 5G-FITC）在37℃下90分鐘，用DAPI（5ug/ml，藍色，C-033）對細胞核進行染色。多聚甲醛固定，石蠟包埋（小鼠腦）；
用檸檬酸鈉緩沖液（pH6.0）煮沸15min后獲得抗原；用3%過氧化氫阻斷內源過氧化物酶20分鐘；阻斷緩沖液（正常山羊血清）37℃30min；用BDNF多克隆抗體進行抗體孵育在4℃下，在1∶400隔夜，TICORE，未結合（BS－49 89R），然后結合山羊抗兔IgG抗體（BS－029 5G-FITC）90分鐘，DAPI進行細胞核染色。空白對照（藍色）：HepG2（在37℃下用2%的多聚甲醛固定10分鐘）。
原代抗體：兔抗BDNF抗體（BS－49 89R，Green）；稀釋1μg，含100μl 1PBS，含0.5%牛血清白蛋白；
同種型對照抗體：兔IgG（橙色），在相同條件下使用；
第二抗體：山羊抗兔IgG FITC（白色藍），稀釋：1:200，含1牛血清白蛋白的0.5%×PBS。
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