人表面活性蛋白D(SP-D)Elisa試劑盒吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體，適用多種標本類型并節約成本。其高效、靈敏、特異的抗體與高效、靈敏、特異的抗體使實驗曲線更*。是一款可以讓您放心選購的ELISA試劑盒產品。

規格：48次，96次

檢 測 范 圍 ：7pg/ml-220pg/ml

樣品收集、處理及保存方法

1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000
轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，
在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
自備物品
1. 酶標儀（450nm）
2. 高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒溫箱
人表面活性蛋白D(SP-D)Elisa試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20 分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這
屬于正常現象，水浴加熱使結晶*溶解后再使用。
2. 實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。
3. 濃度為0 的S0 號標準品即可視為陰性對照或者空白；按照說明書操作時樣本已經稀釋5
倍，zui終結果乘以5 才是樣本實際濃度。
4. 嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。
5. 所有液體組分使用前充分搖勻。
試劑的準備
20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20 稀釋，即1 份的20×洗滌緩沖液加19 份的蒸餾水。
洗板方法
1. 手工洗板：甩盡孔內液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min 后甩盡孔內液體，在吸水紙上拍
干，如此洗板5 次。
2. 自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5 次。
人表面活性蛋白D(SP-D)Elisa試劑盒操作步驟
1. 從室溫平衡20min 后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗原100
μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，
如此重復洗板5 次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B 各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min 內，在450nm 波長處測定各孔的OD 值。
結果判斷

繪制標準曲線：在Excel 工作表中，以標準品濃度作橫坐標，對應OD 值作縱坐標，繪制出
標準品線性回歸曲線，按曲線方程計算各樣本濃度值。

Elisa試劑盒??性能
1. 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R 值，大于等于0.9900。
2. 靈敏度：zui低檢測濃度小于0.1 U/ml。
3. 特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
4. 重復性：板內、板間變異系數均小于15%。
5. 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6. 有效期：6 個月
免責聲明
1. 試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或人體實驗，否則所產生的一切后果，由實驗
者承擔，本公司概不負責。
2. 嚴格按照說明書操作，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔。

人表面活性蛋白D(SP-D)Elisa試劑盒相關產品如下：

DNA損傷試劑盒（彗星電泳法）    20T    580元    DNA
片斷化
檢測    細胞凋亡時主要的生化特征是其染色質發生濃縮, 染色質DNA在核小體單位之間的連接處斷裂, 形成50~300kbp長的DNA大片段, 或180~200bp整數倍的寡核苷酸片段, 在凝膠電泳上表現為梯形電泳圖譜（DNA ladder）。細胞經處理后，采用常規方法分離提純DNA，進行瓊脂糖凝膠和溴化乙啶染色，在凋亡細胞群中可觀察到典型的DNA ladder。如果細胞量很少，還可在分離提純DNA后，用32P-ATP和脫氧核糖核苷酸末端轉移酶（TdT）使DNA標記，然后進行電泳和放射自顯影，觀察凋亡細胞中DNA ladder的形成。
DNA Ladder檢測試劑盒    20T    400元        
    50T    800元        
    100T    1500元        
DNA Ladder 600    60T    100元        
DNA Ladder 1000    60T    100元        
DNA Ladder 2000    60T    100元        
DNA Ladder 3000    60T    100元        
DNA Ladder 5000    60T    100元        
DNA Ladder 22000    60T    100元        
DNA銀染試劑盒    20T    580元        
caspase-2活性檢測試劑盒
（分光光度法）    20T    800元    Caspase家族活性的檢測    Caspase家族在介導細胞凋亡的過程中起著非常重要的作用。在正常狀態下， Caspase家族都以無活性的酶原(30～50kD)形式表達，當細胞發生凋亡時Caspase可以被蛋白酶裂解，大亞基和小亞基形成活化的Caspase 。一些Caspase活化后可以次序激活其他Caspase形成Caspase級聯反應，促發細胞凋亡。在目前已知的14種Caspase中，Caspase-3、8和9與凋亡的關系zui為密切，在細胞凋亡中起執行凋亡的作用。將Caspase序列特異性的多肽偶聯至發色基團，當該底物被特定的caspase剪切后，發色基團即游離出來，可通過酶標儀或分光光度計（λ=405nm 或400nm）測定其吸光值，考察caspase的活化程度。
    50T    1500元        
    100T    2600元        
caspase-3活性檢測試劑盒
（分光光度法）    20T    800元        
    50T    1500元        
    100T    2600元        
caspase-6活性檢測試劑盒
（分光光度法）    20T    800元        
    50T    1500元        
    100T    2600元        
caspase-8活性檢測試劑盒
（分光光度法）    20T    800元        
    50T    1500元        
    100T    2600元        
caspase-9活性檢測試劑盒
（分光光度法）    20T    800元        
    50T    1500元        
    100T    2600元        
細胞周期檢測試劑盒
（微板比色法）    50T    800元    細胞周期及細胞增殖檢測    細胞壞死和凋亡是兩種截然不同的細胞學現象，二者發生的過程在形態學上有很大的區別。在細胞壞死時，細胞膜發生滲漏，細胞內容物包括細胞器及染色質釋放到胞外。而在細胞凋亡過程，起始階段，染色質固縮、分離并沿核膜分布，細胞質亦發生固縮，但細胞膜依然完整未失去選擇透性；在凋亡后期，核染色質斷裂為大小不等的片斷，與某些細胞器如線粒體一起聚集，為反折的細胞膜包圍，后逐漸分離，形成凋亡小體。