人白介素17(IL-17)Elisa試劑盒是一種用于特異性地高靈敏地定量檢測小鼠血清、血漿、細胞或組織裂解液、或細胞培養上清液中的IL-1β的ELISA試劑盒。
      人白介素17(IL-17)Elisa試劑盒檢測靈敏度高，特異性強，重復性好。多次重復檢測結果表明，zui小檢出量為2.6pg/ml，與鼠IL-1α、IL-1RA、IL-1 RI/Fc Chimera、IL-1 RII/Fc Chimera、人IL-1β等均沒有交叉反應，板內、板間變異系數均小于10%。
      IL-1即白細胞介素-1(簡稱白介1)，其家族由IL-1α(也稱IL-1F1)、IL-1β(也稱IL-1F2)、IL-1受體拮抗劑(IL-1 receptor 
antagonist, 簡稱IL-1RA, 或IL-1F3)及IL-18、IL-33和IL-1F5~F10組成。IL-1主要由巨噬細胞產生，此外幾乎所有的有核細胞，如B細胞、NK細胞、體外培養的T細胞、角質細胞、樹突狀細胞、星形細胞、成纖維細胞、中性粒細胞、內皮細胞以及平滑肌細胞均可產生IL-1。正常情況下只有皮膚、汗液及尿液中含有一定量的IL-1，絕大多數細胞在受到外來抗原或細菌內毒素刺激后才能合成和分泌IL-1。IL-1β在免疫和炎癥反應、骨重建(bone remodeling)、發燒、碳水化合物代謝等生理、病理過程中都有重要作用。血液中的IL-1主要是由單核細胞和巨噬細胞所產生的IL-1β。
      IL-1α和IL-1β在結構上有一定的相似性并且在氨基酸水平有25%的同源性。兩者由不同的基因分別編碼產生約31kDa大小的前體蛋白，并分別剪切成約17.5kDa大小的成熟蛋白。IL-1α的前體蛋白有一定的生物活性，而IL-1β的前體蛋白幾乎沒有生物學功能，所以其被Caspase-1/ICE剪切得到成熟的IL-1β是一個非常關鍵的步驟。在大多數情況下，IL-1α和IL-1β以同樣的親和力結合于相同的細胞表面受體，發揮相同的生物學作用。IL-1有兩種跨膜受體蛋白，一種是分子量約為80kDa的IL-1 RI (IL-1 
receptor, type I)，其主要表達在T細胞、成纖維細胞、角質細胞、內皮細胞、滑膜細胞、軟骨細胞及肝細胞中；另一種是分子量約為68kDa的IL-1 RII (IL-1 receptor, type II)，其主要表達在B細胞、嗜中性粒細胞及骨髓細胞中。
      IL-1主要激活NF-κB信號通路調控炎癥因子的表達。IL-1和其受體結合后，激活下游一系列蛋白如JNK、p38、ERK1/2，及NF-κB和c-Jun
人白介素17(IL-17)Elisa試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法(Sandwich ELISA)檢測樣品中靶蛋白的的濃度。靶蛋白特異的單克隆捕獲抗體已預包被于酶標板上，當加入標準品或樣品時，其中的靶蛋白會與捕獲抗體結合。當加入生物素化的抗靶蛋白抗體后，生物素化抗靶蛋白抗體與靶蛋白結合，形成夾心的免疫復合物。隨后加入辣根過氧化物酶標記Streptavidin(HRP-Streptavidin)，由于生物素與鏈霉親和素(Streptavidin)可以特異性地結合，因此鏈霉親和素連接的HRP就會與夾心的免疫復合物連接起來而被固相捕獲。zui后加入顯色劑TMB溶液，固相捕獲的辣根過氧化物酶就會催化無色的顯色劑氧化成藍色物質，在加入終止液后呈黃色。通過酶標儀檢測450nm處的吸光度值就能實現定量檢測。靶蛋白濃度與A450值呈正比，通過繪制標準曲線，對照樣品吸光度值，即可計算出樣品中靶蛋白濃度。

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