人γ干擾素誘導單核細胞因子Elisa試劑盒應用酶聯免疫競爭法測定標本中指標含量水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中加：A，和HRP 標記的指標抗原，使它們競爭結合，，經過*洗滌后加底物TMB 顯色。樣本顏色的深淺和樣品中的指標含量呈負相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），通過標準曲線計算樣品中的含量。

人γ干擾素誘導單核細胞因子Elisa試劑盒優點如下：

1、操作簡便：可將試劑混合成單試劑操作，全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、穩定性好：試劑盒2～8℃存放12個月有效,試劑配制后至少能存放6個月；呈色穩定，     
顯色后24小時吸光度不變。
3、再現性好：批內CV=2.3%，批間CV=5.34%。
4、回收試驗： X =101.8%。
5、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強。
6、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產等，效果均佳。
人γ干擾素誘導單核細胞因子Elisa試劑盒植物組織樣本的前處理:
    1、勻漿介質：
一般采用磷酸鹽緩沖液(0.1mol/L pH 7.4)或生理鹽水（0.86%或0.9%）,客戶可根據樣本及測定指標的情況自行設定濃度,目的是保持樣本的等滲環境。
2、組織勻漿液的制備：
①、手工勻漿：取組織塊（0.2g～0.5g）在冰冷的勻漿介質中漂洗，濾紙拭干，準確稱重，放入勻漿管中，按重量(g):體積(ml)=1:4的比例加入4倍體積的勻漿介質于勻漿管中，冰水浴條件下,用眼科小剪盡快剪碎組織塊，將玻璃勻漿管置于冰水浴條件，手動勻漿，30秒/次，間隔30秒，重復6～8次，制成20%的勻漿液。
②、機器勻漿：取組織塊（0.2g～0.5g）在冰冷的勻漿介質中漂洗，濾紙拭干，準確稱重，放入勻漿管中，按重量(g):體積(ml)=1:4的比例加入4倍體積的勻漿介質于勻漿管中，冰水浴條件下,用眼科小剪盡快剪碎組織塊，機械式勻漿機（組織搗碎機或內切式勻漿機），10000～15000轉/分，冰水浴條件下，15秒/次，間隙30秒，連續3～5次，制成20%的勻漿液。
③、液氮研磨：取組織塊（0.2g～0.5g）在冰冷的勻漿介質中漂洗，濾紙拭干，準確稱重，放
入研缽中，用眼科小剪盡快剪碎組織塊，加入液氮研磨至粉末狀（研磨要迅速），加入勻漿
介質，充分抽提，制備成20%的勻漿液。
鏡檢觀察:取少量組織勻漿作涂片，顯微鏡下觀察細胞是否破碎，若沒有則可延長勻漿時間。
勻漿上清液的制備：將制備好的20%勻漿液用普通離心機或低溫低速離心機3500轉/分左右,離心10～15分鐘，取上清液進行測定（測定相應指標的同時需測一下相應樣本的蛋白濃度，總蛋白測試盒本所有售）。

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