GLP-1R/CRE熒光素酶報告基因HEK293細胞系是一種工程化的HEK293細胞系，表達受cAMP反應元件（CRE）控制的螢火蟲熒光素酶和人類GLP-1R（胰高血糖素樣肽1受體；登錄號BC113493）。通過測量熒光素酶活性，可以監測這些細胞中GLP-1R的激活。

GLP-1R/CRE熒光素酶報告基因HEK293細胞系的功能已通過使用肽類激動劑胰高血糖素樣肽1（7-37）、胰高血糖素樣肽1（7-36）酰胺、Exendin-4、利西那肽、度拉糖肽中的GLP-1部分、塞美格魯肽、曲普瑞肽和Retatrutide的劑量反應實驗進行了驗證。該細胞系還通過使用小分子激動劑Danuglipron的劑量反應實驗進行了驗證。GLP-1R/CRE熒光素酶報告基因HEK293細胞系對激動劑的響應是通過劑量依賴性方式誘導熒光素酶活性。使用Exendin（9-39）驗證了該細胞系中激動劑誘導的熒光素酶活性的抑制。

背景

GLP-1R是B類家族的G蛋白偶聯受體（GPCRs或分泌素樣受體）的成員，是一種主要在胰島β細胞和腦神經元中發現的跨膜蛋白。GLP-1R由肽類激素胰高血糖素樣肽1（GLP-1）激活，有兩種活性形式，GLP-1（7-37）和GLP-1（7-36）酰胺。GLP-1R在控制血糖水平中發揮重要作用，通過增強葡萄糖刺激的胰島素分泌、葡萄糖、脂質代謝和飽腹感。它在大腦中的作用似乎是控制食欲。

研究工作集中在調節GLP-1R介導的信號通路作為2型糖尿病（T2DM）的治療方法，并導致了幾種GLP-1 FDA批準的激動劑的開發。除了在胰島素分泌中的作用外，GLP-1R激動劑還可以有助于體重管理，降低心血管疾病的潛力，并保護β細胞。正在研究其在T2DM患者腫瘤發展中的作用，但需要進一步的研究來w全理解GLP-1R及其激動劑的功能。

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細胞培養協議

注意：HEK293細胞源自人類材料，因此建議采取適當的安全預防措施。

細胞解凍

1. 在37°C水浴中搖晃裝有冷凍細胞的小瓶大約60秒。細胞解凍后（可能比60秒稍快或稍慢），迅速將小瓶的全部內容轉移到含有10 ml預熱的解凍培養基1的試管中。

注意：在37°C水浴中放置細胞過久將導致活性迅速喪失。

2. 立即以300 x g的速度離心細胞5分鐘，去除培養基并將細胞在5 ml預熱的解凍培養基1中重懸。

3. 將重懸的細胞轉移到T25培養瓶中，并在37°C、5% CO2培養箱中培養。

4. 培養24小時后，檢查細胞附著和活性。更換培養基為新鮮的解凍培養基1，并繼續在37°C、5% CO2培養箱中培養，直到細胞準備好分裂。

5. 細胞應在w全融合前傳代。在s次傳代及后續傳代中，使用生長培養基1A。

細胞傳代

1. 抽去培養基，用無Ca2+/Mg2+的磷酸鹽緩沖液（PBS）沖洗細胞，并用0.05% y酶/EDTA從培養容器中分離細胞。

2. 一旦細胞分離，加入生長培養基1A并轉移到試管中。

3. 以300 x g的速度離心細胞5分鐘，去除培養基并將細胞在生長培養基1A中重懸。

4. 按照推薦的亞培養比例1:5至1:8，每周一次或兩次將細胞種入新的培養容器中。

細胞冷凍

1. 抽去培養基，用無Ca2+/Mg2+的PBS沖洗細胞，并用0.05% y酶/EDTA從培養容器中分離細胞。

2. 一旦細胞分離，加入生長培養基1A并計數細胞。

3. 以300 x g的速度離心細胞5分鐘，去除培養基并將細胞在4°C冷凍培養基（BPS Bioscience #79796）中重懸，細胞濃度約為2 x 10^6個細胞/ml。

4. 將1 ml的細胞懸浮液分裝到每個冷凍小瓶中。將小瓶放入保溫容器中緩慢冷卻，并在-80°C下保存過夜。

5. 次日將小瓶轉移到液氮中長期保存。

注意：建議在早期傳代時擴增細胞并至少冷凍10個小瓶以備將來使用。

圖. 通過流式細胞儀分析GLP-1R/CRE熒光素酶報告基因HEK293細胞系表面GLP-1R的表達。

GLP-1R/CRE熒光素酶報告基因HEK293細胞（綠色）或對照CRE熒光素酶報告基因HEK293細胞（藍色）使用人類GLP-1R PE偶聯抗體（R&D Systems #FAB2814P）染色，并通過流式細胞儀分析。Y軸代表細胞數量百分比。X軸表示PE的強度。

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