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二手液相色譜質譜聯用儀：主要應用領域
· 藥物代謝及藥物動力學
· 臨床藥理學研究
· 天然藥物（中草藥等）開發研究
· 殘留分析、毒物分析、環境分析，化妝品，環保、食品、自來水、衛生防疫等行業。
· 新生兒篩選
· 蛋白與肽類的鑒定
· 生物大分子間的非共價鍵相互作用

二手液相色譜質譜聯用儀能夠根據組分與固定相與流動相的親和力不同而實現分離。組分在固定相與流動相之間不斷進行溶解、揮發（氣液色譜），或吸附、解吸過程而相互分離，然后進入檢測器進行檢測。具有超快速掃描、高速正負極性切換功能，實現高靈敏度、高穩定性。維護簡單方便，更換除溶媒單元時無需卸除真空狀態。*的多順序測定方式，一次進樣可測得多種分析條件下的數據，大幅提高分析效率。

　　為了質譜儀器的正常工作，必須要組成高真空系統的真空室。儀器使用了高性能的渦輪分子泵與前級真空泵構成兩級真空機組以確保所需的真空，被分析樣品經毛細管柱分離，進入離子源。采用電子電力標準配置，產生正離子，在推斥、聚焦、引出電極的作用下將正離子送入四極桿系統。四極桿在高頻電壓與正負電壓聯合作用下形成高頻電場，在掃描電壓作用下，只有符合四極場運動方程的離子才能通過四極桿對稱中心到達離子檢測器，再經離子流放大器放大，產生質譜信號。得到了質譜圖，通過解釋譜圖或進行譜庫檢索以識別未知樣品的組成。

　　二手液相色譜質譜聯用儀分離極性物質，選用極性固定液，這時試樣中各組分主要按極性順序分離，極性小的先流出色譜柱，極性大的后流出色譜柱。

　　分離非極性物質一般選用非極性固定液，這時試樣中各組分按沸點次序先后流出色譜柱，沸點低的先出峰，沸點高的后出峰。

　　分離非極性和極性混合物時，一般選用極性固定液，這時非極性組分先出峰，極性組分(或易被極化的組分)后出峰。

　　對于能形成氫鍵的試樣、如醉、酚、胺和水等的分離。一般選擇極性的或是氫鍵型的固定液，這時試樣中各組分按與固定液分子間形成氫鍵的能力大小先后流出，不易形成氫鍵的先流出，易形成氫鍵的后流出。

　　對于復雜的難分離的物質可以用兩種或兩種以上的混合固定液。

 工作環境條件
工作電壓：230V5%，50Hz
溫度：15-270C
相對濕度：40-80%

技術性能指標

質譜部分

• m/z范圍： 17 ~2000 amu
• 質量穩定度：±0.1 amu/8小時
• 質量漂移：環境溫度變化10℃時，<+/-0.1amu
• 掃描速度：12,000 amu/sec
• 分辨率：單位質量分辨

• 靈敏度：
正ESI：5 pg紅霉素，信噪比：> 100:1
負ESI：2 pg對硝基苯，信噪比：>50:1
正APCI：50 pg紅霉素，信噪比：> 200:1
負APCI：20 pg對硝基苯，信噪比：>50:1
或ESI/APCI靈敏度：2 pg利血平，信噪比>100:1