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A2780-GFP-A2780-GFP人卵巢癌細胞-綠色標記

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更新時間：2025-01-28 21:00:07

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細胞株: 原代細胞耐藥株永生化細胞普通株
標記細胞（LUC/GFP）: LUC（熒光素酶）標記細胞 GFP標記細胞
ELISA 試劑盒: 人Elisa試劑盒大鼠Elisa試劑盒小鼠Elisa試劑盒豬Elisa試劑盒雞Elisa試劑盒
技術服務項目: 免疫熒光熒光定量PCR 原位雜交免疫組化細胞凋亡檢測細胞生物學技術服務病理學技術服務分子生物學技術服務
分子生物學實驗: 原位雜交甲基化化學合成序列慢病毒包裝熒光定量PCR
細胞生物學實驗: 活細胞工作站細胞模型細胞生物學行為相關檢測流式檢測細胞增殖/抑制檢測基因過表達和沉默細胞培養
病理與染色實驗: 端粒研究染色
蛋白形態相關實驗: 生化檢測凋亡檢測形態學分析蛋白表達檢測
動物模型實驗: 小動物活體成像服務其他成瘤實驗
DNA/RNA/蛋白相互作用研究: RNA pull down EMSA實驗 RIP技術（RNA結合蛋白免疫沉淀）染色質免疫共沉淀技術（ChIP）免疫共沉淀（Co-IP）免疫沉淀（IP）雙熒光素酶驗證實驗（miRNA靶基因或啟動子驗證）
高通量分析: 蛋白質組學高通量測序
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A2780-GFP人卵巢癌細胞-綠色標記
請收到細胞后，在倒置鏡下（是在4X物鏡）觀察整個細胞生長情況。
（一）如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內，嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶，吸出培養液，換 10ml新鮮培養液后繼續培養。
（二）（二）如果細胞已長滿，即可進行傳代培養。具體步驟如下：
1.棄去培養液，用PBS（不含鈣,鎂離子）洗1-2次。

A2780-GFP人卵巢癌細胞-綠色標記操作步驟：
請收到細胞后，在倒置鏡下(是在4X物鏡)觀察整個細胞生長情況。
（一）如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內，嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶，吸出培養液，換 10ml新鮮培養液后繼續培養。
（二） (二)如果細胞已長滿，即可進行傳代培養。具體步驟如下：
1.棄去培養液，用PBS（不含鈣,鎂離子）洗1-2次。
2.加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，倒放于37℃培養箱1-3分鐘預熱，之后翻轉培養瓶10-30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量*培養基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加*培養基，輕輕打勻后吸出一半，分到新的培養瓶中。
如果沒有特別說明，收到細胞后的*次傳代一般是一傳二。
注：1、觀察細胞在低倍鏡（4或5X物鏡)下進行，否則不能準確判斷細胞的傳代密度?？醇毎男螒B請在10X或20X物鏡下。2、瓶中運輸培養基不能重復再用,請換用加雙抗的新培養基，細胞凍存后,培養基中可不加任何抗生素。3、有些細胞貼壁不牢，如發現貼壁細胞有脫落，可離心吹打后接種到新瓶內。4、收到細胞后，若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請及時與我們。