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細胞培養技術的廣泛應用讓我們對生命的奧秘有了更深一步的理解，同時也為醫學研究和臨床治療提供了重要支持。無論是研究者還是醫生，對細胞培養技術的掌握都是至關重要的，它們將開啟更多關于生命的精彩探索之旅。讓...
傳代細胞培養實驗原理：傳代細胞的培養使用已成功構建的細胞株，大量培養狀態良好的同種細胞，并維持細胞種的延續。傳代培養是細胞培養常規操作之一，也是所有細胞生物學實驗的基礎。傳代細胞根據細胞的生長習性可分...
熒光原位雜交/FISH技術服務熒光原位雜交FISH的原理：熒光原位雜交（FluorescenceinsituhybridizationFISH）的基本原理是用已知的標記單鏈核酸為探針，按照堿基互補的原...
蛋白質印跡的實驗原理、方法與步驟實驗原理WesternBlot（蛋白質印跡或免疫印跡）技術，以蛋白質為檢測對象，“探針”是抗體，“顯色”用標記的二抗。實驗采用聚丙烯酰胺凝膠電泳（PAGE）將樣品蛋白質...
流式細胞技術實驗方法PI染色操作步驟1、將單細胞懸液加入2ml圓底離心管中，離心，1500rpm,5min，棄上清液。2、加入PBS1ml離心洗滌1次，棄上清。3、加入2ml預冷的70%酒精，4℃固定...
1.ELISA的原理ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本...
免疫組化步驟（ABC法）1。4%多聚甲醛常規灌注固定，取材并置20%蔗糖溶液（4℃）中過夜。蠟塊制作。切片，貼片。0.01MKPBS清洗5min×3后；2。加入配好的0.3%的過氧化氫甲醇溶液（甲醇8...
在討論流式細胞術中熒光補償該如何調節的問題前，我們先了解下流式實驗為何需要調補償？熒光分子在被激發后都會發射特定波長范圍的光，但是這些熒光的發射光之間會發生光譜重疊。熒光補償的調節是糾正熒光素發射光譜...
PCR實驗步驟典型的PCR由（1）高溫變性模板；（2）引物與模板退火；（3）引物沿模板延伸三步反應組成一個循環，通過多次循環反應，使目的DNA得以迅速擴增。其主要步驟是：將待擴增的模板DNA置高溫下（...
3月29日，諾華宣布美國FDA已為其CAR-T療法CTL019（tisagenlecleucel-T）的生物制劑許可申請頒發了優先審評資格。這意味著諾華CAR-T生物制劑許可申請的審批流程有望得到進一...
人教版（2002年審定通過的全一冊）高中生物教材中細胞株和細胞系的概念內涵與浙科版的概念內涵不同甚至*相反。人教版2004年審定通過的《現代生物技術專題》高中教材就沒有出現這二個概念。據資料記載是因為...
一.直接免疫熒光法測抗原基本原理將熒光素標記在相應的抗體上，直接與相應抗原反應。其優點是方法簡便、特異性高，非特異性熒光染色少，相對使用標記抗體用量偏大。試劑與儀器磷酸鹽緩沖鹽水（PBS）：0.01m...
開始細胞傳代前，仔細檢查細胞傳代所需的儀器和試劑是否齊全：一般主要有：細胞(單層細胞，鏡檢適合)、培養液(MEM-0.2%LH培養液或MEM培養液或199等適合細胞有要求的培養液)、滅活小牛血清、慶大...
一、溫度：一般哺乳類及禽類細胞體外培養的適宜溫度是37~38℃.溫度過高或過低都會影響到細胞的生長.細胞耐受低溫的能力比抗熱的能力強,在低溫下,細胞的代謝活力及核分裂降低.溫度低于0℃時,雖影響細胞代...
新藥開發領域炙手可熱，大量研究人員蜂擁涌入。但是，當中很多人缺乏應有的引導，科研也做成了一團漿糊。每當生物學家們發現一個與疾病相關的靶點蛋白，他們就會想方設法尋找能夠與這個蛋白質分子結合并影響其活性的...
中科院上海生物化學與細胞生物學研究所陳劍峰研究組在的一項研究中，揭示了決定免疫細胞去向的一種全新機制。6月19日，相關研究成果在線發表于《發育細胞》。免疫系統是人體內的一套奇妙的保護系統。它不但負責抵...
國內*個、第三個宮頸癌疫苗產業化項目將在廈門海滄問世，宮頸癌疫苗現已進入三期臨床試驗觀察階段。廈門萬泰滄海生物技術有限公司II期基地在位于海滄的廈門生物醫藥港奠基，宮頸癌疫苗產業化項目在此問世，并將于...
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