一、實時熒光定量pcr（QPCR）技術服務服務流程

1. 根據(jù)基因序列設計特異性的引物和熒光探針

2.從細胞或特定組織中提取總RNA，檢測樣本OD值，取OD260/OD280比值在1.8到2.0的樣本進一步實驗

3.利用提取好的總RNA，進一步反轉錄成cDNA

4.Real Time PCR反應及定量分析：將cDNA進行Real Time RT-PCR反應，并進行定量分析。對管家基因等參比基因進行同樣操作，用所得到的值進行RNA量的校正，zui后求得目的基因的相對表達量

5.提供實驗報告：包括詳細的實驗方法及實時熒光定量PCR實驗結果的相關圖表 

二、實時熒光定量pcr（QPCR）技術服務實驗周期及價格

三、交貨內容

完整的實驗報告，包括實驗過程、所用儀器及試劑、擴增曲線、標準曲線和相關分析數(shù)據(jù)

四、服務說明

a. 請?zhí)峁┍M量多的實驗材料：動物細胞數(shù)為106以上，動物組織為100 mg以上

b.客戶須在實驗開始前確保其細胞或組織中有目的基因的表達，并提供目的基因的相關信息（基因名稱、序列等信息）

c.客戶應對所提供的材料及信息負責，如因客戶提供的材料及信息不準確而引起的實驗延誤或經(jīng)濟損失由客戶承擔

d. PCR所需引物/探針（如果用探針法），可以由您自己提供，也可以委托本公司設計合成（免費）。如果由您自己提供，必須是PAGE純化的高質量的干粉，本公司不接受已溶解的引物/探針。

服務承諾：

一.會在zui短的時間內快速將實驗完成

二.保證檢測結果準確、客觀、可信，但不能確保一定要得到某特定結果