一、實時熒光定量pcr（QPCR）技術服務服務流程

1. 根據基因序列設計特異性的引物和熒光探針

2.從細胞或特定組織中提取總RNA，檢測樣本OD值，取OD260/OD280比值在1.8到2.0的樣本進一步實驗

3.利用提取好的總RNA，進一步反轉錄成cDNA

4.Real Time PCR反應及定量分析：將cDNA進行Real Time RT-PCR反應，并進行定量分析。對管家基因等參比基因進行同樣操作，用所得到的值進行RNA量的校正，zui后求得目的基因的相對表達量

5.提供實驗報告：包括詳細的實驗方法及實時熒光定量PCR實驗結果的相關圖表 

二、實時熒光定量pcr（QPCR）技術服務實驗周期及價格

三、交貨內容

完整的實驗報告，包括實驗過程、所用儀器及試劑、擴增曲線、標準曲線和相關分析數據

四、服務說明

a. 請提供盡量多的實驗材料：動物細胞數為106以上，動物組織為100 mg以上

b.客戶須在實驗開始前確保其細胞或組織中有目的基因的表達，并提供目的基因的相關信息（基因名稱、序列等信息）

c.客戶應對所提供的材料及信息負責，如因客戶提供的材料及信息不準確而引起的實驗延誤或經濟損失由客戶承擔

d. PCR所需引物/探針（如果用探針法），可以由您自己提供，也可以委托本公司設計合成（免費）。如果由您自己提供，必須是PAGE純化的高質量的干粉，本公司不接受已溶解的引物/探針。

服務承諾：

一.會在zui短的時間內快速將實驗完成

二.保證檢測結果準確、客觀、可信，但不能確保一定要得到某特定結果