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公司動態

  • 2017/6/1 百舸爭流-利用平臺化技術加快藥物進入臨床

    來自“GlobalData”數據顯示,目前正在研究的生物制藥項目已達到10000個。然而,進入臨床實驗的在研項目,其上市比例則越來越低。在確保產品質量的前提下,縮短在研項目的研發周期、加速進入臨床階段...

    閱讀:510
  • 2017/5/25 關鍵決心 - 如何通過培養基優化提高產物表達量

    產物表達量和未來的生產成本息息相關。隨著生物制藥企業工藝開發水平的提高,產物表達量也節節攀升。研發人員越來越急迫地需要需找這些問題的答案:是否有系統地方法進行培養基優化來提高產物表達量?如何解決提高表...

    閱讀:4080
  • 2017/5/25 賽多利斯受邀出席BDP Week 2017

    2017年5月16日,由IBC主辦的BiopharmaDevelopment&ProductionWeek2017在上海虹橋元一希爾頓酒店隆重舉行。作為的生物制藥工藝完整解決方案提供商,賽多利斯斯泰帝...

    閱讀:623
  • 2017/5/22 夏至將至,群“新”薈萃

    2017年6月20-22日,由中國醫藥保健品進出口商會舉辦的“2017世界生化、分析儀器與實驗室裝備中國展”(LABWorldChina2017)將在上海新博覽中心隆重舉行。該展會將聚焦醫藥化工及生物...

    閱讀:446
  • 2017/5/18 QbD理念在現代生物制藥開發過程中的應用與挑戰

    伴隨著生物制藥行業越來越激烈的競爭,各大生物制藥企業為了降低生產成本、提高藥品質量,紛紛利用QbD方法進行藥物的工藝開發。FDA核查官員強調,在藥品開發早期明確制造工藝的設計,以支持后期工藝驗證研究,...

    閱讀:757
  • 2017/5/17 疫苗質量提升與工藝革新技術論壇圓滿落幕

    2017年5月11日,疫苗質量提升與工藝革新技術論壇在長春圓滿落幕,此次大會由中國醫藥企業發展促進會主辦,同時得到了賽多利斯中國的大力支持。來自疫苗研發及生產領域的180余位業內同仁和行業專家參加了本...

    閱讀:396
  • 2017/5/11 IPPM俱樂部專題技術沙龍啟動招募啦

    為服務生物藥研發企業加速進入產業化,IPPM俱樂部、蘇州生物醫藥產業園及SIPPA聯盟、賽多利斯中國將聯合舉辦“加速生物藥從中試開發到臨床試驗預生產的步伐”專題沙龍活動,主題涵蓋生物藥注冊報批法規解讀...

    閱讀:561
  • 2017/5/10 賽多利斯新一代生物反應器系列驚艷上市

    德國哥廷根|法國歐巴涅,2017年4月27日訊—生物制藥行業的供應商賽多利斯斯泰帝(SartoriusStedimBiotech,SSB)宣布推出其新一代BIOSTATSTR®生物反應器系列—...

    閱讀:5008
  • 2017/5/5 蒲公英藥品質量控制巡講,六月聚椰城

    伴隨著專項檢查與飛行檢查常態化,制藥企業面臨著更為嚴峻的監管形勢,合規性對制藥企業的重要性不言而喻。在合規的前提下,如何更好的兼顧與經濟的原則,如何應用新技術、新理念建立更加安全的質量控制體系,201...

    閱讀:464
  • 2017/5/5 全集成的生物工藝上游技術交流會來了!

    如何實現新型生物藥物的穩健化生產?如何通過上游工藝技術來提高表達量并快速進入臨床?如何實現從細胞系到商業化生產不同規模的安全放大及工藝轉移?這些問題一直引發著制藥行業同仁的深思。對此,賽多利斯邀請了業...

    閱讀:346
  • 2017/5/2 行業專家聚焦盛會,疫苗工藝高峰論壇

    【中國化工儀器網名企動態】這里,有國內解析法規檢查要點,有行業專家論道質量提升和風險管理,有大咖分享疫苗工藝改進經驗,還有一次性使用技術在疫苗工藝中的經典應用解析。聚焦疫苗生產質量提升與工藝革新,眾多...

    閱讀:382
  • 2017/4/26 Sartorius Stedim Biotech (SSB) 收購業內生物制藥軟件開發商Umetrics

    【中國化工儀器網名企動態】歐巴涅,2017年4月3日訊——作為生物制藥行業的供應商,SartoriusStedimBiotech于今日從美國MKSInstruments集團收購了Umetrics(MK...

    閱讀:2294
  • 2017/4/25 關于賽多利斯斯泰帝

    賽多利斯斯泰帝(SartoriusStedimBiotech)是的生物制藥行業設備和服務的供應商,為生物制藥的開發與生產提供安全、及時、經濟的一體化解決方案。作為完整解決方案的供應商,賽多利斯斯泰帝提...

    閱讀:329
  • 2017/4/21 重磅福利:賽多利斯進口無菌檢測系統免費送!

    隨著2015版中國藥典的實施以及病原微生物對人類健康的影響,制藥企業越來越重視藥品的無菌檢查。為了讓無菌檢查能夠zui大限度的反應整批產品的質量情況,避免出現假陰性或者假陽性,制藥企業需要關注實驗流程...

    閱讀:477
  • 2017/4/20 賽多利斯攜手華理,助力雛鷹展翅翱翔

    2017年4月10日,賽多利斯攜手華東理工大學于其徐匯校區,隆重舉辦了雛鷹培養計劃的簽約暨啟動儀式?,F場吸引了近百位生物工程學院的學生及教師代表,共同見證這一校企合作的新模式。在儀式上,賽多利斯生物工...

    閱讀:425
  • 2017/4/18 蒲公英藥品質量控制巡講,五月相約西子湖畔

    伴隨著專項檢查與飛行檢查常態化,制藥企業面臨著更為嚴峻的監管形勢,合規性對制藥企業的重要性不言而喻。在合規的前提下,如何更好的兼顧與經濟的原則,如何應用新技術、新理念建立更加安全的質量控制體系,201...

    閱讀:302
  • 2017/4/13 我和春天有個約會 :賽多利斯中國攜手CIPM China 2017

    賽多利斯中國將于2017年4月19-21日參加第53屆(2017年春季)全國制藥機械博覽會暨中國制藥機械博覽會(CIPMChina2017),展位號:館S2-29。屆時,我們將展示無菌工藝及實驗室完整...

    閱讀:388
  • 2017/4/11 誠邀注冊疫苗質量提升與工藝革新技術論壇(EDM)

    誠邀注冊疫苗質量提升與工藝革新技術論壇(EDM)蓄勢待發—(題目)疫苗質量提升與工藝革新技術論壇登陸長春2017年5月11日中國*長春中國醫藥企業發展促進會聯合賽多利斯攜“疫苗質量提升與工藝革新技術論...

    閱讀:1285
  • 2017/4/11 蒲公英藥品質量安全巡講2017盛大啟航

    017年3月29日和31日,無菌藥品生產與放行交流會分別在北京和上海順利落下帷幕,這次兩地交流會共吸引了來自制藥企業近300位專家代表參加。北京站上海站蒲公英制藥技術論壇代表夏赟女士和賽多利斯盧莉瓊總...

    閱讀:1076
  • 2017/3/31 兌換大禮,不開玩笑

    兌換大禮,不開玩笑——真假對錯大考驗世事多紛擾,慧眼少不了。又到愚人節,當心小玩笑。輕松歡樂的愚人節到了,冰雪聰明、足智多謀的您有沒有看穿同事、朋友的小玩笑呢?今天,小編也為您準備了輕松快樂的真假對錯...

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