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LaboratoryPreparations/BiologicalExtractsTRYPTONECode:LP0042Tryptoneisapancreaticdigestofcasein.Itcanbeusedinanyformulationwhereapancreaticortrypticdigestofcaseinisspecified.Caseinisthemainproteinofmilkａndisarichsourceofaminoacidnitrogen.Theprofilesh
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專題：用菌落計(jì)數(shù)器檢測空氣中細(xì)菌總數(shù)的方法
用菌落計(jì)數(shù)器檢測空氣中細(xì)菌總數(shù)的方法1對象與方法1.1監(jiān)測對象電子閱覽室2個(gè)、學(xué)生食堂3個(gè)、教室6個(gè)、學(xué)生宿舍10個(gè)（其中女生宿舍5個(gè)、男生宿舍5個(gè)）、學(xué)生實(shí)驗(yàn)室4個(gè)。1.2采樣點(diǎn)設(shè)置按照《室內(nèi)空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》（GB/T188832002）[3]的要求進(jìn)行。每個(gè)監(jiān)測目標(biāo)設(shè)置5個(gè)采樣點(diǎn),即室內(nèi)墻角對角線交點(diǎn)為一采樣點(diǎn),該交點(diǎn)與四墻角連線的中點(diǎn)為另外4個(gè)采樣點(diǎn)。采樣高度為1.5m.采樣點(diǎn)應(yīng)遠(yuǎn)離墻壁lm以上,并避開空調(diào)、門窗等空氣流通處。1.3空氣樣品采集與細(xì)菌培養(yǎng)采用自然沉降法采集樣品。采樣時(shí),將營 -
*章基因克隆1.操作流程收集基因信息——設(shè)計(jì)引物——PCR——回收目的片段——與載體連接，取得連接產(chǎn)物——用感受態(tài)細(xì)胞做轉(zhuǎn)化——接菌——陽性克隆鑒定（酶切法或PCR）——質(zhì)粒抽提——質(zhì)粒測序——測序結(jié)果分析——克隆信息輸入數(shù)據(jù)庫——質(zhì)粒實(shí)物保存*章基因克隆2.方法2.1設(shè)計(jì)引物引物設(shè)計(jì)要求：引物長度為25bp-35bp.forwardprimer和reverseprimer的Tm為70℃（±4℃），且兩條引物的Tm相差不超過4℃。引物之間及引物本身避免形成穩(wěn)定的二聚體或發(fā)夾結(jié)構(gòu)，引物與模板不能有
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專題：科學(xué)家發(fā)現(xiàn)高通量定量新方法
報(bào)道：來自美國德州大學(xué)西南醫(yī)學(xué)中心的RamaRanganathan和他的同事研發(fā)了一種能全面分析單基因突變的高通量定量技術(shù)，這對于理解蛋白結(jié)構(gòu)，以及蛋白工程應(yīng)用具有重要意義。相關(guān)成果公布在Nature雜志上。生物學(xué)的一個(gè)基本原則就是蛋白的氨基酸序列能特異性構(gòu)成相應(yīng)的三維結(jié)構(gòu)，并行使生物化學(xué)功能，至少是在生理學(xué)方面。統(tǒng)計(jì)耦合分析（Statisticalcouplinganalysis，SCA）方法是相關(guān)專題報(bào)道：來自美國德州大學(xué)西南醫(yī)學(xué)中心的RamaRanganathan和他的同事研發(fā)了一種能全面 -
從1949年美國CollegeofAmericanPathologists（簡稱CAP）首先開始研究臨床實(shí)驗(yàn)室室內(nèi)質(zhì)量控制（簡稱質(zhì)控）問題，美國學(xué)者Levery和Jenning于1950年發(fā)表*篇關(guān)于使用質(zhì)控圖的實(shí)驗(yàn)室室內(nèi)質(zhì)控，臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的室內(nèi)質(zhì)控工作正式拉序幕。到70年代，實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制進(jìn)入一個(gè)新的階段--全面質(zhì)量管理，推行GoodLaboratoryParctice（簡稱GLP）。進(jìn)入80年代末期，GLP的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)生了，發(fā)展到"認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室"管理階段。全面質(zhì)量管理的宗旨在于預(yù)防差錯(cuò)的產(chǎn)生
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常用的細(xì)菌培養(yǎng)基培養(yǎng)的方法配方一牛肉膏瓊脂培養(yǎng)基牛肉膏0.3克，蛋白胨1.0克，氯化鈉0.5克，瓊脂1.5克，水100毫升在燒杯內(nèi)加水100毫升，放入牛肉膏、蛋白胨和氯化鈉，用蠟筆在燒杯外作上記號(hào)后，放在火上加熱。待燒杯內(nèi)各組分溶解后，加入瓊脂，不斷攪拌以免粘底。等瓊脂*溶解后補(bǔ)足失水，用10%鹽酸或10%的氫氧化鈉調(diào)整pH值到7.2～7.6,分裝在各個(gè)試管里，加棉花塞，用高壓蒸汽滅菌30分鐘。配方二馬鈴薯培養(yǎng)基取新鮮牛心（除去脂肪和血管）250克，用刀細(xì)細(xì)剁成肉末后，加入500毫升蒸餾水和5克
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cAMP、cGMP 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路
1．掌握cAMP的產(chǎn)生及滅活機(jī)制；PKA的結(jié)構(gòu)、活化機(jī)制及其作用；cAMP-PKA信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路；cAMP對糖原代謝過程的調(diào)節(jié)。2．熟悉cAMP作用的靶分子；cAMP對基因表達(dá)的調(diào)節(jié)；cGMP的產(chǎn)生與滅活；cGMP作用的靶分子；cGMP調(diào)節(jié)的生理功能。一、cAMP的發(fā)現(xiàn)及第二信使學(xué)說cAMP是*個(gè)被發(fā)現(xiàn)的第二信使。激素作用的第二信使學(xué)說：胞外化學(xué)物質(zhì)（*信使）不能進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)部，它作用于細(xì)胞表面專一受體，而導(dǎo)致產(chǎn)生胞內(nèi)第二信使，從而激發(fā)一系列的生化反應(yīng)，產(chǎn)生一定的細(xì)胞生理效應(yīng)，zui后第二信使降解， -
PPARα 系列PPARγ 及 PPARδ 系列 抑制劑 /激動(dòng)劑
Peroxisomeproliferator-activatedreceptoralpha（PPARα）isamemberofthenuclearreceptorfamilyofligand-activatedtranscriptionfactorsthatheterodimerizewiththeretinoicXreceptor（RXR）toregulategeneexpression.PPARαislocatedprimarilyintheliver,adiposetissue,kidne
