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北京諾博萊德科技有限公司

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71505IIImiRNA First Stand Synthesis Kit反轉錄

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  • 所 在 地:
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  • 北京諾博萊德科技有限公司
  • 2025-04-23 14:40:43
  • 北京市
  • 北京
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【簡單介紹】

品牌 NobleRyder/諾博萊德 貨號 71505
規格 50次/100次 供貨周期 現貨
主要用途 script III miRNA First Stand Synthesis K 應用領域 環保,化工,生物產業,農林牧漁,制藥/生物制藥
Script III miRNA 1st Strand cDNA Synthesis Kit(by stem-loop)采用第三代高效逆轉錄酶,具有更強的延伸能力和穩定性,并配備了具有DNA分解活性的特殊dsDNase,只需一步操作, 即可同時完成基因組清除與莖環法miRNA逆轉錄反應,操作方便快捷。
IIImiRNA First Stand Synthesis Kit反轉錄

【詳細說明】

Script III miRNA1st Strand cDNA Synthesis Kitby stem-loop)莖環法 miRNA 第一連反轉錄試劑盒  打印

 

IIImiRNA First Stand Synthesis Kit反轉錄

目錄號:71505

產品內容

Components

71505-50

50 rxns (20 μl/rxn)

71505-100

100 rxns (20 μl/rxn)

5x miRT Reaction Mix

200 μl

400 μl

dsDNase

50 μl

100 μl

RNase free H2O

1.5 ml

1.5 ml

保存條件

-20℃保存,有效期 12 個月。

產品簡介

Script III miRNA 1st Strand cDNA Synthesis Kitby stem-loop)采用第三代高效逆轉錄酶,具有更強的延伸能力和穩定性,并配備了具有DNA分解活性的特殊dsDNase,只需一步操作, 即可同時完成基因組清除與莖環法miRNA逆轉錄反應,操作方便快捷。逆轉錄產物可以用于后續的染料法或探針法熒光定量檢測。此方法特異性高只對成熟的miRNA進行反轉,不受其前體干擾,序列高度同源的miRNA也可精確區分。本試劑盒具有可從20 pg ~ 2 μgtotal RNA中高效制備miRNA對應的第一鏈cDNA

原理:本試劑盒采用莖環結構的逆轉錄引物與 miRNA 分子的3’ 結合,并在逆轉錄酶的作用下進行反應,獲得人為加長的 miRNA 第一鏈 cDNA

引物的制備:

需要自己設計、合成用于反轉錄的頸環引物!

microRNA莖環引物及Realtime-PCR引物設計方法如下:

1. stem-loop RT引物設計:

基于通用的莖環結構,只需要按照不同的miRNA序列修改最末端6個堿基即可。通用莖環結構序列為:GTCGTATCCAGTGCAGGGTCCGAGGTATTCGCACTGGATACGAC

例如設計miR-1UGGAAUGUAAAGAAGUAUGUAU)的RT引物,只需在通用莖環序列后加上miRNA3’末端的6個堿基的反向互補序列,即GTCGTATCCAGTGCAGGGTCCGAGGTATTCGCA CTGGATACGACATACAT

2. realtime 上游引物設計:

miRNA序列除去3’6個堿基 的剩余部分作為上游引物,如miR-1的上游引物為(注意 U改為T)TGGAATGTAAAGAAGT.檢查引物的Tm 值(一般參考DNAMAN),如果Tm值較低,則在5’端加GC使Tm值接近60度。因此miR-1的上游引物可設計 為:GCGCTGGAATGTAAAGAAGT61.4度。

下游引物是通用的,序列為GTGCAGGGTCCGAGGT

引物設計好后,需要通過預試驗檢測引物的特異性。一般需要做溶解曲線來檢測引物的特異性;同時最好將PCR產物進行電泳檢測產物是否單一(產物長度很短,需要3%以上的瓊脂糖膠)

操作步驟: (20 μl反應體系為例)

1.莖環法反轉錄體系的配制

使用 RNase-Free PCR 管在冰上配制:(使用前,請將各組分輕彈混勻,點甩離心收集至管底,置冰上備用。)

Components

Volume

Total RNA / miRNA

20 ng - 2 μg / 5 ng -200 ng

Stem-loop Primer(0.1 μg/μl)

1 μl

5x miRT Reaction Mix

3.6 ~ 4 μl (注意事項 1)

dsDNase

1 μl

RNase free H2O

To 20 μl

2.輕柔吸打混勻,點甩離心,置 PCR 儀進行逆轉錄反應。

25℃孵育 5 min 后, 42℃孵育 20 min85°C 加熱 5 sec,失活 RTase dsDNase,終止反應。

3.合成的cDNA反應液可放置于-20℃保存,也可以直接進行下游PCR或者熒光定量qPCR檢測。

注意事項:

1. 在反應中使用的total RNA 必須含有小分子RNA

2. 此過程也可以使用小分子RNA miRNA無法直接用分光光度計定量,建議加入量為2μl ~5μl。可根據目的miRNA豐度決定加入量,但是對于低豐度miRNA 樣品而言(如血清血漿提取物),可直接加入最大體積8 μl

3.  5 × miRT Reaction Mix非常粘稠,溶液容易吸附在管壁和吸頭外導致損失,用前請點甩離心后使用,并且避免吸頭外壁沾附損失。可以每次按照3.6-3.8μl使用,也不影響使用效果。

按照miRNA熒光定量PCR檢測試劑盒(貨號P501)進行qPCR

注:按照上述操作步驟得到的cDNA模板用于下游PCR或者熒光定量PCR檢測時,可以根據實際情況選擇使用量,對于特殊的檢測體系中,高含量的cDNA模板易導致非特異性擴增,可根據所檢測miRNA的豐度適當的稀釋cDNA5-10倍或者100倍)后使用。如果發現有非特異擴增條帶,或者融鏈曲線顯示有非特異擴增,往往提示cDNA模板過量,可以嘗試將上述cDNA模板稀釋幾十到幾百倍甚至上千倍再使用。

IIImiRNA First Stand Synthesis Kit反轉錄

    
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