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北京諾博萊德科技有限公司

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714141st Strand cDNA Synthesis Kit 反轉錄試劑

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  • 北京諾博萊德科技有限公司
  • 2025-04-23 13:54:06
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  • 北京
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【簡單介紹】

品牌 NobleRyder/諾博萊德 貨號 71414
規格 50次/100次 供貨周期 現貨
主要用途 本產品采用預混合技術和熱敏性dsDNase 應用領域 環保,化工,生物產業,農林牧漁,制藥/生物制藥
Script IV 1st Strand cDNA Synthesis Kit(With dsDNase)采用第四代高達60℃的全新高溫逆轉錄酶,可以通讀GC含量豐富,二級結構復雜的RNA模板,極大提高了逆轉錄效率(CT值一般提早2-3個循環)和長度(可合成長達15 kb的cDNA以及高比例的全長cDNA)
1st Strand cDNA Synthesis Kit 反轉錄試劑

【詳細說明】

Script IV 1st Strand cDNA Synthesis Kit(With dsDNase)(for PCR or qPCR)


1st Strand cDNA Synthesis Kit 反轉錄試劑

目錄號:71414

產品內容

Components

71414-50

50 rxns (20 μl/rxn)

71414-100

100 rxns (20 μl/rxn)

5x Reaction Mix IV

200 μl

400 μl

dsDNase

50 μl

100 μl

Oligo(dT)18 (0.5 μg /μl)

50 μl

100 μl

Random primer (N6)

50 μl

100 μl

RNase free H2O

1.5 ml

1.5 ml

保存條件

-20℃保存,有效期 12 個月。

產品簡介

Script IV 1st Strand cDNA Synthesis Kit(With dsDNase)采用第四代高達60℃的全新高溫逆轉錄酶,可以通讀GC含量豐富,二級結構復雜的RNA模板,極大提高了逆轉錄效率(CT值一般提早2-3個循環)和長度(可合成長達15 kb的cDNA以及高比例的全長cDNA);可用于PCR、qPCR等下游實驗。

Oligo(dT)18 和Random primer (N6)是獨立組分,可以自由選用,以獲得最合適的反轉錄結果!

本產品采用預混合技術和熱敏性dsDNase,只需一步操作,15 min 即可同時完成基因組清除與逆轉錄反應,極大簡化了操作步驟,避免了復雜加樣過程造成的樣品污染與RNA降解的風險。

引物的選擇:

1. 如果RNA模板來源于真核生物,shou選Oligo (dT),與真核生物mRNA的 3’PolyA尾配對,可獲得最高產量的全長cDNA。

2. 如果對一些物種,不能確定mRNA是否有polyA尾的情況下,shou選Oligo(dT),不成功再嘗試基因特異性引物(GSP)和Random primer為引物。

3. 基因特異性引物(GSP)的特異性較高。但有些情況下,用于PCR反應的GSP無法有效引導第一鏈cDNA合成,可改用Oligo (dT)或Randomprimer重新進行逆轉錄。

4. Random primer特異性zui低,所有RNA,包括mRNA,rRNA,tRNA均可以作為Random primer的模板。當目標區域具有復雜二級結構或GC含量較高,或者模板為原核生物來源,使用Oligo (dT)或基因特異性引物(GSP)無法有效引導cDNA合成時,可使用Random primer為引物。

5. 如果合成cDNA下游用于qPCR,可將Oligo (dT)與Random primer混合使用(各加1μl /20μl反應體系),可使mRNA的各個區域cDNA合成效率相同,有助于提高qPCR結果的真實性和重復性。 

第一連 cDNA 合成 (以 20 μl 反應體系為例)

1.反應體系的配制

提示:操作前,請將各組分輕彈混勻,點甩離心收集至管底,置冰上備用。

于冰上,在 RNase-Free PCR 管中加入以下組分:

Components

Volume

Total RNA

50 ng - 5 μg

Oligo(dT)18 (0.5 μg /μl) or

Random primer (N6) (0.1 μg/μl) or

GSP (Gene Specific Primer , 2 pmol/μl) or

1 μl

1 μl

1 μl

5x Reaction Mix IV

4 μl

dsDNase

1 μl

RNase free H2O

To 20 μl

 

2.輕柔吸打混勻,點甩離心,置 PCR 儀進行逆轉錄反應。

如用Oligo(dT)18或基因特異性引物(GSP),產物用于PCR:50℃孵育30 min;

產物用于qPCR:50℃孵育15 min。

如用 Random Primer,25℃孵育10 min 后,產物用于 PCR,50℃孵育30 min;

25℃孵育 10 min 后,產物用于 qPCR,50℃孵育 15 min。

注意:如果模板具有復雜二級結構或高 GC 區域,可以先只加 RNA 模板、引物和 RNase free H2O,混勻,65℃變性 5 min,冰上冷卻,點甩離心后加入其它成分,并將 50℃孵育溫度提升至 55-60°C,有助于增強逆轉效率。

3. 85°C加熱 5 sec,失活RTase和dsDNase,終止反應。

逆轉錄產物可立即用于PCR或qPCR反應,或保存于-20°C,并在半年內使用;長期存放建議分裝后在-70°C保存,cDNA應避免反復凍融。

PCR

建議取2 - 4 μl的cDNA產物原液作為PCR模板。

1. 常規擴增:71019-2x Taq PCR MasterMix (30sec/kb)

71800-2x Lightning Taq PCR MasterMix (10sec/kb)

2. 高保真擴增:71812-2x FastHiFi PCR MasterMix (≤3kb片段)

71814-2×LongHiFi PCR MasterMix (≤10kb片段)

qPCR

建議取1~2μl cDNA產物原液作為20μl qPCR反應體系的模板。如果基因表

達量較高,請根據實際情況適當稀釋cDNA模板后使用。

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1st Strand cDNA Synthesis Kit 反轉錄試劑

    
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