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染色架廠家解析微生物的染色技術

閱讀:422        發布時間:2018-9-25
   染色架廠家解析微生物的染色技術
  細菌可經結晶紫初染染成藍色。革蘭氏染色陽性菌(G+)細胞壁肽聚糖層數多,且肽聚糖為空間網狀結構,再經乙醇脫水,網狀結構更為致密,染料復合物不易從細胞內漏出,仍為藍色。而革蘭氏染色陰性菌(G-)細胞壁脂類含量多,肽聚糖層數少,且肽聚糖為平面片層結構,易被乙醇溶解,使細胞壁通透性增高,結合的染料復合物容易泄漏,細菌被脫色為無色,再經石炭酸復紅稀釋液復染成紅色。
  染色架廠家分析可按涂片-干燥-固定-染色-鏡檢的順序進行。
  準備載物玻片:用鑷子從載物片缸中取出經3%鹽酸酒精脫脂的載物玻片,用擦片布擦凈,然后用特種鉛筆在玻片背面畫一個直徑為1.5-2.0cm的圓圈,做為涂膜的標記范圍。
  1.涂片:按無菌操作取材法進行。
  2.干燥:放空氣中自然干燥。如欲加速,也可把涂片置于火焰上部的熱氣層中烘烤,但切勿將涂膜烤焦。
  3.固定:用染色夾子夾住涂片,在火焰的熱部分連續通過三次,以固定之。此時殺死大部分細菌,并使標本固定于玻片上,以免在染色或水洗過程中被沖掉。
  4.染色:
  ①將結晶紫染液加于涂膜上,染色(初染)1-2min。
  ②水洗后加蘆戈氏碘液處理(媒染)2-3min。
 ?、鬯春笥?5%酒精脫色,脫色時頻頻搖動玻片,直至流下的液體無色為止(約需0.5min)。
 ?、芩春蠹邮克釓图t稀釋液染色(復染)0.5min。
 ?、菟矗脼V紙輕輕吸干,待標本充分干燥后進行鏡檢。染色過程中,水洗要用自來水的細流徐徐沖洗,沖洗涂膜的背面,勿使強水流直接沖到涂膜上。

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