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染色架廠家解析微生物的染色技術
閱讀：421 發布時間：2018-9-25
染色架廠家解析微生物的染色技術
細菌可經結晶紫初染染成藍色。革蘭氏染色陽性菌（G+）細胞壁肽聚糖層數多，且肽聚糖為空間網狀結構，再經乙醇脫水，網狀結構更為致密，染料復合物不易從細胞內漏出，仍為藍色。而革蘭氏染色陰性菌（G-）細胞壁脂類含量多，肽聚糖層數少，且肽聚糖為平面片層結構，易被乙醇溶解，使細胞壁通透性增高，結合的染料復合物容易泄漏，細菌被脫色為無色，再經石炭酸復紅稀釋液復染成紅色。
染色架廠家分析可按涂片-干燥-固定-染色-鏡檢的順序進行。
準備載物玻片：用鑷子從載物片缸中取出經3％鹽酸酒精脫脂的載物玻片，用擦片布擦凈，然后用特種鉛筆在玻片背面畫一個直徑為1.5-2.0cm的圓圈，做為涂膜的標記范圍。
1．涂片：按無菌操作取材法進行。
2．干燥：放空氣中自然干燥。如欲加速，也可把涂片置于火焰上部的熱氣層中烘烤，但切勿將涂膜烤焦。
3．固定：用染色夾子夾住涂片，在火焰的熱部分連續通過三次，以固定之。此時殺死大部分細菌，并使標本固定于玻片上，以免在染色或水洗過程中被沖掉。
4．染色：
?、賹⒔Y晶紫染液加于涂膜上，染色（初染）1－2min。
②水洗后加蘆戈氏碘液處理(媒染)2－3min。
③水洗后用95％酒精脫色，脫色時頻頻搖動玻片，直至流下的液體無色為止(約需0.5min)。
?、芩春蠹邮克釓图t稀釋液染色(復染)0.5min。
?、菟?，用濾紙輕輕吸干，待標本充分干燥后進行鏡檢。染色過程中，水洗要用自來水的細流徐徐沖洗，沖洗涂膜的背面，勿使強水流直接沖到涂膜上。