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B27和N2添加劑之間的區別2024/4/15
B27添加劑和N2添加劑是用于神經干細胞培養的不同類型的營養因子，它們的主要區別在于成分和用途。B27添加劑是一種無血清培養液中的營養因子，含有更多的添加成分，有利于干細胞的恢復和維持。它通常用于人的...
細胞凋亡檢測實驗原理2024/4/7
細胞死亡根據其性質、起源及生物學意義區分為凋亡和壞死兩種不同類型。凋亡普遍存在于生命界，在生物個體和生存中起著非常重要的作用。它是細胞在一定生理條件下一系列順序發生事件的組合，是細胞遵循一定規律自己結...
超濾管的使用方法有哪些？2024/4/1
1、預處理新超濾管：使用前用純水浸泡，冰箱預冷10min。然后將水倒出，置于冰上預冷2-5min，加樣。舊超濾管：倒出管內的乙醇浸泡液，用純水沖洗干凈10遍（注意水流速盡量平緩，防止沖破濾膜），置于冰...
如何正確使用封板膜？2024/3/25
一、準備在使用封板膜前，要先清理需要封板的表面，確保表面干凈，不沾有灰塵、油污和水分。最好使用干凈的軟布或絨布擦拭表面，如果表面難以清潔，可以先用清洗劑進行清洗。二、使用過程1、將封板膜取出，留出約1...
B27無血清培養基和普通培養基的區別？2024/3/20
B27無血清培養基是一種常用于體外細胞培養的培養基。提供一種不含動物血清成分的培養基，以避免可能存在的病原體污染和其他質量問題。B27無血清培養基的配方包括多種營養元素、維生素、氨基酸和生長因子，可以...
干型透析袋的使用和注意事項2024/3/18
使用方法：①把透析袋剪成適當長度(10cm左右)的小段。②用60℃去離子水中水浴30分鐘-1小時，再用去離子水膜內沖洗3次。③使用時，一端用下沉透析袋夾子夾緊，灌滿水后，用手指適當加壓，檢查不漏，方可...
細胞篩網的使用方法2024/3/11
準備濾器：選擇合適的細胞篩網，并根據需要在濾器上加上濾紙，使其更容易使用。準備細胞懸液或培養基：將細胞懸液或培養基倒入容器中，并加入需要的藥物、酶、抗生素等。過濾細胞：將濾器輕輕地壓在溫和的細胞懸液或...
蛋白酶K的原理和應用2024/3/5
新型蛋白酶K（ProteinaseK）的基因序列來源于林伯氏白色念球菌（Tritirachiumalbumlimber）的蛋白酶K基因，經過了基因定點突變和酵母細胞分泌表達、色譜純化。經過蛋白質工程化...
不同類型透析袋的區別2024/2/26
一、即用型透析袋即用型透析袋的制造過程沒有重金屬污染及硫化物，無需預處理，只需用去離子水清洗即可使用，滿足對截留分子量精確性和膜純度的應用。1.韌性膜材料，不易破損2.雜質含量極少，可無需預處理，只需...
牛血清白蛋白在實驗中的作用2024/2/18
牛血清白蛋白（BSA）在生化實驗中有廣泛的應用,接下來為大家介紹其中兩種作用。牛血清白蛋白測定蛋白濃度：按50：1配置BCA工作液。10ulC液（蛋白標準）+90ulPBS液稀釋成0.5mg/ml的蛋...
配置瓊脂糖凝膠的方法2024/1/29
1.用于制備膠液的錐形瓶體積應為膠液體積的2-4倍，緩慢向緩沖液中加入瓊脂糖，邊加邊攪拌，防止瓊脂糖聚集。記錄瓶體和溶液總重量。2.微波爐高火加熱30s，根據配制的溶液體積調整加熱時間。加熱時間與微波...
配置培養基過程中常見的問題2024/1/22
一、培養基顏色不正確（1）含有酸堿指示劑的培養基，若顏色不正確，通常是由于pH不正確導致的，加熱過度、錯誤的滅菌方式等都會導致此項問題。（2）加熱過度導致某些成分分解或糖焦化，如SC培養基(SC增菌液...
冰凍切片免疫熒光實驗2024/1/15
1、冰凍切片固定冰凍切片37℃烘烤10至20分鐘，控干水分，置于4%多聚甲醛固定30min。于PBS緩沖液中晃動洗滌3次，每次5分鐘。2、抗原修復將切片浸沒在升滿EDTA抗原修復緩沖液（PH8.0）的...
RNA提取原理與詳細步驟2024/1/8
原理用Trizol的溶液提取，將總RNA與DNA和蛋白質分離。Trizol是一種酸性溶液，含有硫氰酸胍(GITC)、苯酚和氯仿。GITC不可逆地使蛋白質和RNase變性。隨后進行離心。在酸性條件下，總...
蛋白酶K的作用及保存方法2024/1/2
作用：蛋白酶K在原位雜交技術中通常用于雜交前的處理，它具有消化包圍靶DNA蛋白質的作用，以增強探針與靶核酸結合的機會，提高雜交信號。但蛋白酶K濃度過高、消化時間過長或孵育溫度過高時，都會對細胞結構有一...
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