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2020
04-282020
04-272020
04-232020
04-142020
04-032020
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03-312020
03-272020
03-27【色譜學堂】使用表面多孔顆粒色譜柱技術對曲馬多進行高效液相色譜分析
曲馬多起初提取自罌粟,數千年前就用于娛樂和醫藥用途。罌粟中活躍的物質是嗎啡。19世紀早期,人類就從罌粟中提煉出純凈的嗎啡。由于阿片類藥物具有成癮性,因此科學家們研發了合成靶標,用于在維持治療效果的同時,減少使用者的依賴性。Ultram等品牌銷售的曲馬多是一種用于治療中度至中重度疼痛的阿片類止痛藥。1963年,西德的一家制藥公司格蘭泰(GrünenthalGmbH)申請了曲馬多的專利,并于1977年以“Tramal”的商品名推向市場。一些科學文獻記載了多種用于曲馬多分析的不同色譜柱化學試劑;從氰基2020
03-272020
03-262020
03-192020
03-192020
03-19IVIS視角:“餓死”那些癌細胞——饑餓療法在腫瘤治療領域的應用
腫瘤在體內只有一個目標,就是不停地生長!生長!生長!在生長的過程中不可避免的要消耗掉大量的氧氣和營養物質,所以腫瘤會構建自身的血管網絡系統用于養分和氧氣的輸送,這些腫瘤內部搭建的血管就是腫瘤的能量供應站。因此切斷腫瘤的主動營養供應,破壞腫瘤的能量代謝系統,就能抑制腫瘤細胞的增殖,從而“餓死”癌細胞。但是,這種能量切斷不是廣義上的讓病人減少進食,或者少吃營養的東西,這樣會使正常組織得不到足夠的能量導致免疫力下降。真正的饑餓療法具有選擇性,可以特異性的抑制腫瘤細胞的代謝過程(圖1),實現對腫瘤的精準2020
03-122020
03-12Cell Reports | 闡釋腎上腺素受體的多樣性和配體的選擇性——α2型受體晶體結構解析
人腎上腺素受體是G蛋白偶聯受體,是重要的藥物靶標。目前已知腎上腺素受體有三類(α1,α2和β)九種亞型(α1A,α1B,α1D,α2A,α2B,α2C,β1,β2和β3)。2007年,β2腎上腺素受體的非激活這是第一個人源G蛋白偶聯受體的晶體結構,是G蛋白偶聯受體結構解析的重大突破。2011年,β2腎上腺素受體和G蛋白的復合物結構獲得解析,該工作獲得了2012年諾貝爾化學獎。這些結構的解析極大地推動了人們對G蛋白偶聯受體(特別是β腎上腺素受體)機理的理解。然而,三類腎上腺素受體偶聯的G蛋白不同:2020
03-122020
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