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Bambanker凍存液產(chǎn)品系列選購指南2025/02/11
√細(xì)胞復(fù)蘇效率高Bambanker™是一種無血清凍存培養(yǎng)基，在幾乎所有的細(xì)胞中都表現(xiàn)出較高的存活率?！虩o需液氮Bambanker™含有的化學(xué)成分，可以直接在-80℃下凍存細(xì)胞，且不造成細(xì)胞死亡和分化?！虩o需程序降溫Bambanker™的特性決定了它無需程序降溫即可完成細(xì)胞凍存。√即用型Bambanker™凍存培養(yǎng)基是即用型的。使用前無需任何準(zhǔn)備，擰開瓶蓋即可開始凍存。Bambanker™·適用于所有已知細(xì)胞·無需程序降溫·更高的生存率·無血清-無污染風(fēng)險Bambanker™一種即用型、無血清的凍
BAMBANKER無血清細(xì)胞凍存液產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)2025/02/11
BAMBANKER是一種無血清細(xì)胞凍存液?？稍?80℃長期保存細(xì)胞（腫瘤細(xì)胞和常規(guī)細(xì)胞）。BAMBANKER無血清細(xì)胞凍存液產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)◆產(chǎn)品特性●即用型細(xì)胞凍存液●無需分步降溫，直接使用●無需稀釋●無需程序降溫盒●-80℃長期保存●無血清◆無血清凍存液的優(yōu)點●與含血清類型相比，批次間的成分組成差異小，可保持穩(wěn)定的品質(zhì)?！癫缓澹虼藳]有因動物源的未知成分和感染物質(zhì)所產(chǎn)生的影響與風(fēng)險?！窨蓪o血清馴化細(xì)胞進行冷凍，節(jié)省再馴化步驟?！舨僮髁鞒?）收集生長對數(shù)期*的細(xì)胞（5×105-1×107個細(xì)
德國Emfret血小板研究產(chǎn)品目錄選購指南2025/02/11
德國EMFRET公司專注心血管和血液系統(tǒng)研究用抗體研發(fā)和生產(chǎn)，供應(yīng)的抗體包括清除血液中血小板、流式細(xì)胞術(shù)鑒定分析小鼠血小板表面糖蛋白，EMFRET公司的抗體不僅適用于流失分析、WB檢測，還可用于免疫組化/免疫熒光及免疫共沉淀檢測。Emfret是一家專注于免疫學(xué)和血液學(xué)研究的生物技術(shù)公司，以其高質(zhì)量的抗體和試劑而聞名，特別是在血小板和免疫細(xì)胞研究領(lǐng)域。Emfret公司的產(chǎn)品與服務(wù)包括：（1）抗體血小板抗體：用于檢測和研究血小板表面標(biāo)記和功能。免疫細(xì)胞抗體：用于T細(xì)胞、B細(xì)胞、單核細(xì)胞等免疫細(xì)胞的研
氯膦酸二鈉脂質(zhì)體Clodronate Liposomes清除巨噬細(xì)胞膿毒癥模型解決方案JCI文獻2025/02/08
巨噬細(xì)胞的清除，是全面了解巨噬細(xì)胞在病理條件下功能的一種十分有力的研究方法，氯膦酸鹽脂質(zhì)體（ClodronateLiposomes）是目前成熟，方便，經(jīng)濟的一種巨噬細(xì)胞清除工具，可以有效的清除動物體內(nèi)不同組織部位和血液中的巨噬細(xì)胞。ClodronateLiposomes是由荷蘭阿姆斯特丹VrijeUniversity的NicovanRooijen教授開發(fā)，利用巨噬細(xì)胞的內(nèi)吞機制，將膜不通透性的氯膦酸（clodronate）帶入細(xì)胞內(nèi)。在巨噬細(xì)胞溶酶體磷酸酶的作用下，釋放溶解在脂質(zhì)體水相中的氯膦酸
LPS膿毒癥模型SLAMF7 調(diào)節(jié)巨噬細(xì)胞炎癥反應(yīng)2025/02/08
中文摘要：膿毒癥中發(fā)生的不受控制的炎癥會導(dǎo)致多器官損傷和休克，從而導(dǎo)致膿毒癥患者死亡。然而，限制過度炎癥的調(diào)節(jié)機制仍然難以捉摸。在這里，我們確定了一種稱為信號淋巴細(xì)胞活化分子家族7（SLAMF7）的Ig樣受體是膿毒癥期間炎癥的關(guān)鍵抑制因子。我們發(fā)現(xiàn)膿毒癥患者和膿毒癥小鼠單核細(xì)胞/巨噬細(xì)胞上SLAMF7的表達顯著升高。SLAMF7通過與含有Src同源2的肌醇-5′-磷酸酶1（SHIP1）合作，減弱巨噬細(xì)胞中TLR依賴性MAPK和NF-κB信號激活。此外，SLAMF7與SHIP1和TNF受體相關(guān)因子
Lumafluor品牌和產(chǎn)品介紹2025/01/24
Lumafluor是一家生物技術(shù)公司，專注于開發(fā)和提供創(chuàng)新的熒光標(biāo)記解決方案。公司以RetroBeads™產(chǎn)品而聞名，這些產(chǎn)品被廣泛應(yīng)用于神經(jīng)科學(xué)研究、細(xì)胞標(biāo)記和生物成像領(lǐng)域。Lumafluor致力于提供高質(zhì)量、高性能的熒光標(biāo)記產(chǎn)品，以支持全球科研人員的研究工作。主要產(chǎn)品線及特點RetroBeads™IX系列：這是Lumafluor的旗艦產(chǎn)品，包括紅色和綠色熒光的逆行示蹤粒子，用于神經(jīng)回路的示蹤。這些產(chǎn)品具有高濃度、不易擴散、信號強烈、對活細(xì)胞或活體無毒、存活時間超過一年的特點。原始可靠的熒光示
Broadpharm品牌和產(chǎn)品類別介紹2025/01/24
BroadPharm成立于2009年，以客戶需求為重中之重。BroadPharm是加利福尼亞州圣地亞哥的一家以客戶為中心的生物技術(shù)公司。BroadPharm致力于為全球客戶提供高質(zhì)量的PEG接頭，ClickChemistry點擊化學(xué)試劑和先進的生物標(biāo)記試劑，如染料標(biāo)記和生物素標(biāo)記化合物。靶點科技是BroadPharm品牌授權(quán)代理商，渠道正規(guī)，質(zhì)量保障，原裝正品，最快2周到貨。Broadpharm品牌和產(chǎn)品類別介紹，與傳統(tǒng)的PEG不同，BroadPharm的所有PEG產(chǎn)品都代表一種特定的、單一的高
氯膦酸鹽脂質(zhì)體Clodronate Liposomes 巨噬細(xì)胞清除劑編入Macrophages-Methods and Protocols書籍成行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)2025/01/21
荷蘭LIPOSOMA的巨噬細(xì)胞（Macrophage）清除劑ClodronateLiposomes，以高質(zhì)量性被客戶廣泛使用，以良好口碑廣泛相傳。以研究論文的形式頻頻見于Nature，Science和Cell等期刊。2018年，醫(yī)學(xué)、生物學(xué)科學(xué)專業(yè)出版商HumanaPress出版了GermainRousselet主編Macrophages-MethodsａndProtocols。書中第23章：DepletingMacrophagesInVivowithClodronate-Liposomes詳細(xì)
谷胱甘肽抗體Anti-Glutathione mAb操作使用文獻數(shù)據(jù)參考2025/01/19
產(chǎn)品詳情：抗谷胱甘肽單克隆抗體:目錄號101-A產(chǎn)品描述:lgG2a小鼠谷胱甘肽-蛋白質(zhì)復(fù)合物的單克隆抗體。特異性:谷胱甘肽克隆:D8來源:小鼠純度:蛋自A純化的緩沖液/組合物:1次聚苯硫醚pH7.2;0.01%鈉疊氮化物濃度:1mg/ml;可根據(jù)要求提供批量存儲長期:-80°C短期:4'C應(yīng)用:在非還原條件下檢測蛋白質(zhì)-谷胱甘肽成癮者的蛋白質(zhì)印跡。酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA知識產(chǎn)權(quán)稀釋:1:1000運輸:濕冰國內(nèi)現(xiàn)貨授權(quán)備貨商:靶點科技Virogen品牌谷胱甘肽抗體Anti-Glutathi
Virogen現(xiàn)貨谷胱甘肽抗體101-A助力蛋白質(zhì)二硫鍵異構(gòu)酶研究發(fā)表在JCI2025/01/19
中文摘要：啟動蛋白組織因子（TF）的激活可能是導(dǎo)致纖維蛋白形成的凝血過程中的關(guān)鍵步驟。誘導(dǎo)TF激活的刺激在很大程度上是不確定的。在這里，我們發(fā)現(xiàn)氧化還原酶蛋白二硫鍵異構(gòu)酶（PDI）在體內(nèi)血栓形成過程中直接促進TF依賴性纖維蛋白的產(chǎn)生。在小鼠頸動脈內(nèi)皮剝脫后，PDI在損傷部位從粘附的血小板和破裂的血管壁細(xì)胞中釋放出來。通過活體熒光顯微鏡測定，PDI的抑制降低了不同體內(nèi)血栓形成小鼠模型中TF引發(fā)的纖維蛋白形成。PDI輸注增加，在血小板粘附減少的情況下，PDI抑制減少了損傷部位的纖維蛋白生成，表明PD
Broadpharm現(xiàn)貨Azido-PEG4-NHS ester貨號BP-20518選購指南2025/01/19
中文介紹：Azido-PEG4-NHSester是一種非常受歡迎的PEG試劑，它含有疊氮基團和NHS酯。親水性PEG間隔物增加了在水性介質(zhì)中的溶解度。疊氮基團可以通過點擊化學(xué)與炔、BCN、DBCO反應(yīng)，產(chǎn)生穩(wěn)定的三唑鍵。NHS酯可用于標(biāo)記蛋白質(zhì)的伯胺（-NH2）、胺修飾的寡核苷酸和其他含胺分子。英文介紹：Azido-PEG4-NHSesterisaverypopularPEGreagentwhichcontainanazidegroupａndanNHSester.ThehydrophilicPE
DDC模型氯膦酸鹽脂質(zhì)體清除巨噬細(xì)胞解決方案2025/01/16
肝病動物模型(DDC造模飼料)：DDC主要引起膽道損傷，也會導(dǎo)致門靜脈周圍肝細(xì)胞損傷，該模型被描述為PBC和PSC的小鼠模型。造模飼料參考：添加含0.1%DDC的模型飼料。肝纖維化動物模型改良飼料法通過飼喂改良后的飼料或添加劑，也可以誘導(dǎo)小鼠引起膽汁淤積肝臟損傷模型。5-二乙氧基羰基-1，4-二氫二氫吡啶（DDC）和α-萘異硫氰酸鹽（ANIT）。每日給予小鼠含0.1%DDC飼料，1周后在膽管上皮細(xì)胞中可見血管細(xì)胞黏附的表達分子、骨橋蛋白和腫瘤壞死因子-α上調(diào)。持續(xù)8周導(dǎo)致膽卟啉增多，膽管周圍肌成
Clodronate Liposomes助力慢性肝損傷模型巨噬細(xì)胞和HMGB1研究2025/01/16
中文摘要：細(xì)胞死亡是慢性肝?。–LD）疾病進展和致癌作用的關(guān)鍵驅(qū)動因素，肝細(xì)胞死亡與肝硬化和肝細(xì)胞癌（HCC）發(fā)展風(fēng)險之間的臨床相關(guān)性凸顯了這一點。此外，肝細(xì)胞死亡足以觸發(fā)小鼠纖維化和HCC。然而，細(xì)胞死亡驅(qū)動CLD進展的途徑仍然難以捉摸。在這里，我們檢驗了高遷移率組盒1（HMGB1）的假設(shè)，這是一種在急性肝損傷中起關(guān)鍵作用的損傷相關(guān)分子模式（DAMP），可能與細(xì)胞死亡與CLD中的損傷反應(yīng)和肝癌發(fā)生有關(guān)。雖然肝臟特異性HMGB1缺陷不會顯著影響纖維化、再生和炎癥等慢性損傷反應(yīng)，但它抑制了導(dǎo)管/祖
UbiQbio泛素Ub-Rh110MP產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)說明書2025/01/16
UbiQBio開發(fā)、制造和商業(yè)化基于泛素和泛素樣蛋白的試劑。借助這些試劑，我們能夠并加快泛素領(lǐng)域的基礎(chǔ)研究和藥物發(fā)現(xiàn)。UbiQ由已故教授HuibOvaa、FaridElOualid和AlfredNijkerk于2010年創(chuàng)立，是荷蘭阿姆斯特丹荷蘭癌癥研究所（NKI）的衍生公司。目前，UbiQ獨立于NKI。UbiQ自己的辦公室和實驗室位于荷蘭阿姆斯特丹科學(xué)園。UbiQ試劑從阿姆斯特丹直接銷往世界各地，供應(yīng)給生物技術(shù)、制藥公司和學(xué)術(shù)研究實驗室。UbiQ開發(fā)了特定的HTS檢測試劑，并進行了用于內(nèi)部開發(fā)
單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)MPS和造血干細(xì)胞HSC2025/01/14
單核細(xì)胞(monocyte)和巨噬細(xì)胞(macrophage)系統(tǒng)是由單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞及其前體細(xì)胞組成的系統(tǒng)。它們具有很強的吞噬能力，且細(xì)胞核不分葉，故命名為單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)（mononuclearphagocytesystem,MPS）。MPS細(xì)胞起源于骨髓，其分化與更新受細(xì)胞因子復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)的調(diào)控。在某些細(xì)胞因子，如多集落刺激因子（multi-colonystimulatingfactor,multi-CSF）、巨噬細(xì)胞集落刺激因子（macrophage-CSF,GM-CSF）等的刺激下，骨髓
致癌物暴露通過阻斷免疫抑制性腫瘤微環(huán)境的發(fā)展來增強癌癥免疫原性2025/01/14
中文摘要：致癌物暴露與癌癥免疫原性增強密切相關(guān)。已提出腫瘤突變負(fù)荷增加和由此產(chǎn)生的新抗原生成與致癌物暴露與癌癥免疫原性有關(guān)。然而，致癌物暴露對癌癥的新抗原非依賴性免疫學(xué)影響尚不清楚。在這里，我們證明暴露于化學(xué)致癌物的癌細(xì)胞無法建立免疫抑制性腫瘤微環(huán)境（TME），導(dǎo)致其T細(xì)胞介導(dǎo)的體內(nèi)排斥反應(yīng)。在小鼠中，缺乏任何額外編碼區(qū)突變（即新抗原）的化學(xué)致癌物處理的乳腺癌細(xì)胞克隆以T細(xì)胞依賴性方式被排斥。引人注目的是，共同注射經(jīng)致癌物和對照處理的癌細(xì)胞阻止了這種排斥反應(yīng)，這表明免疫抑制性TME的喪失是排斥反
STING 激活對腫瘤脈管系統(tǒng)進行重編程并與 VEGFR2 阻斷協(xié)同作用2025/01/14
中文摘要：IFN基因刺激因子（STING）信號通路是先天免疫和適應(yīng)性免疫之間的關(guān)鍵聯(lián)系，可誘導(dǎo)抗腫瘤免疫反應(yīng)。STING在脈管系統(tǒng)中表達，但其在腫瘤血管生成中的作用尚未闡明。在這里，我們研究了STING誘導(dǎo)的腫瘤血管重塑和基于STING的聯(lián)合免疫療法的潛力。內(nèi)皮STING表達與人結(jié)腸癌和乳腺癌中T細(xì)胞浸潤增強和生存期延長相關(guān)。使用STING激動劑（cGAMP或RR-CDA）的瘤內(nèi)STING激活使植入癌和自發(fā)性癌癥的腫瘤脈管系統(tǒng)正?；?，但在STING缺陷小鼠中則不正常。這些是通過I/II型IFN基
SHI-FIX玻片, 只為懸浮細(xì)胞固定的解決方案2025/01/12
免疫熒光(IF)是一種利用熒光定位顯色的技術(shù)，它不僅能顯示蛋白在細(xì)胞內(nèi)的定位，還能輸出令人驚奇的彩圖。細(xì)胞免疫熒光(IF-IC)需細(xì)胞生長/固定在玻璃載玻片上進行，在進行清洗、固定、破膜和染色時，細(xì)胞必須附著足夠牢固，否則就會出現(xiàn)常說的掉片問題。貼壁細(xì)胞天然就能固定到支持介質(zhì)上，但是對于懸浮細(xì)胞，如何固定牢固？尤其能像貼壁細(xì)胞一樣，那才是期望的效果。靶點科技給你帶來懸浮細(xì)胞固定的解決方案。SHI-FIX玻片,只為懸浮細(xì)胞固定的解決方案。懸浮細(xì)胞免疫熒光中的挑戰(zhàn)由于懸浮細(xì)胞不依賴支持物表面生長，其
《Nature》：SPP1hi-TAM巨噬細(xì)胞是破解前列腺癌免疫耐藥性的新靶點2025/01/12
2024年12月4日，來自國加州大學(xué)的LawrenceFong團隊，在國際期刊Nature（IF：50.5）發(fā)表了題為“Evolutionofmyeloid-mediatedimmunotherapyresistanceinprostatecancer”的研究性論文。研究人員利用單細(xì)胞RNA測序技術(shù)，通過對處于不同疾病階段的前列腺癌患者腫瘤樣本活檢的分析發(fā)現(xiàn)，SPP1高表達的腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞（SPP1hi-TAM）亞群隨疾病進展而富集。并通過腺苷信號通路抑制CD8+T細(xì)胞活性，最終導(dǎo)致免疫治療的
Molecular Targeting Technologies熒光素CY5偶聯(lián)Duramycin產(chǎn)品說明書2025/01/10
MolecularTargetingTechnologies國內(nèi)代理TargetTechnology。Duramycin(Moli1901)是一種來源于Streptomycescinnamoneuma的羊毛硫細(xì)菌素。Duramycin也是一種抗菌肽。Duramycin可用于囊性纖維化（CF）的研究。熒光素CY5偶聯(lián)Duramycin：Duramycin-Cy5FluorescentConjugate（貨號：D-1002），通過偶聯(lián)熒光素，我們可以流式或者免疫熒光檢測。甚至可以動態(tài)監(jiān)測。生物活性D
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