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當(dāng)前位置：上海鹿森生物工程有限公司>>技術(shù)文章

血清的質(zhì)量規(guī)范2019/08/09: 血清質(zhì)量高低取決于兩方面要素:一是選材目標(biāo)，二是選材進(jìn)程。用于取材的動(dòng)物應(yīng)健康無(wú)病并且在的出世天數(shù)之內(nèi)，選材進(jìn)程應(yīng)嚴(yán)厲依照操作規(guī)程履行，制備出的血清要經(jīng)過(guò)嚴(yán)厲的質(zhì)量判定。WHO發(fā)布的《用動(dòng)物細(xì)胞體外培育出產(chǎn)生物制品規(guī)程》中的請(qǐng)求:▲牛血清必須來(lái)自有文件證實(shí)無(wú)牛海綿狀腦病的牛群或國(guó)家。并應(yīng)具備適當(dāng)?shù)谋O(jiān)測(cè)體系。▲有些國(guó)家還要求牛血清來(lái)自未用過(guò)反當(dāng)動(dòng)物蛋白飼料的牛群。▲證實(shí)所用牛血清中不含對(duì)所生產(chǎn)疫苗病毒的抑制物。▲血清要經(jīng)過(guò)濾膜過(guò)濾除菌，確保無(wú)菌。▲無(wú)細(xì)菌、霉菌、支原體和病毒的污染，有些國(guó)家要求無(wú)細(xì)

植物細(xì)胞組織培養(yǎng)2019/08/02: 一.實(shí)驗(yàn)?zāi)康闹参锛?xì)胞和組織培養(yǎng)的技術(shù)性強(qiáng)，要求無(wú)菌操作，通過(guò)本實(shí)驗(yàn)可初步掌握常規(guī)的組織培養(yǎng)技術(shù)，加深對(duì)無(wú)菌操作的了解。二.實(shí)驗(yàn)原理植物的性：植物體的任何一個(gè)細(xì)胞都具有生長(zhǎng)分化成為一個(gè)完整植株的能力，稱為植物的性。植物組織培養(yǎng)就是利用植物的性進(jìn)行離體無(wú)菌植物培養(yǎng)的一門技術(shù)。植物組織培養(yǎng)按其原始意義，就是指愈傷組織培養(yǎng)。但發(fā)展至今，其范圍日益擴(kuò)大，已包括植物和它的離體器官、組織、細(xì)胞和原生質(zhì)體的離體無(wú)菌培養(yǎng)。因此，擁有幾種不同水平的培養(yǎng)技術(shù)，即整體的、器官的、組織的、細(xì)胞的和原生質(zhì)的培養(yǎng)技術(shù)。本實(shí)驗(yàn)

細(xì)胞均勻鋪板技巧2019/07/26: 1、一般96孔板,每孔是加100微升細(xì)胞懸液，從孔的左邊靠近底部加入，加完半邊板后，將未加的細(xì)胞懸液混一下再，繼續(xù)加剩余的半邊板子，都加完后蓋上蓋子，左手輕輕扶住板的左邊，右手輕輕敲擊板的右邊緣，注意把握力度，太強(qiáng)或次數(shù)太多會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞集中成堆，將板順時(shí)針旋轉(zhuǎn)（逆時(shí)針效果不好），依次敲擊剩余三個(gè)邊，靜置約5分鐘，放入37度培養(yǎng)箱。6孔板12孔板或24孔板，均采用將個(gè)孔加入少量無(wú)血清培養(yǎng)基，晃動(dòng)浸潤(rùn)整個(gè)孔底，然后用移液槍吸至第二孔，同樣方法浸潤(rùn)孔底，其它孔一次類推，這樣整個(gè)孔底都是濕潤(rùn)的，細(xì)胞懸液會(huì)

血清的質(zhì)量如何鑒定2019/07/19: 血清是我公司主營(yíng)產(chǎn)品之一，質(zhì)量保證，*。血清質(zhì)量高低取決于兩方面因素：一是取材對(duì)象，二是取材過(guò)程。用于取材的動(dòng)物應(yīng)健康無(wú)病并且在的出生天數(shù)之內(nèi)，取材過(guò)程應(yīng)嚴(yán)格按照操作規(guī)程執(zhí)行，制備出的血清要經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量鑒定。1、如何儲(chǔ)存和解凍血清才不會(huì)使產(chǎn)品質(zhì)量受損?將血清從冷凍箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室溫下使之全融。但必須注意的是，融解過(guò)程中必須規(guī)則地?fù)u晃均勻。長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存在2-8℃時(shí)，血清中的各種蛋白和脂蛋白（如冷凝集素、纖維蛋白原、玻粘連蛋白等）可能聚集而形成沉淀或可見(jiàn)的混濁。因此，推

新生牛血清的主要成分有哪些？2019/07/12: 血清的成分雖然比較簡(jiǎn)單，但是還是有很多成分沒(méi)有被破解，這也是一直讓科研人員頭痛的一件事，并且新生牛血清的成分還受供體的一些因素所影響，例如供體的年齡和生理狀況，這些都會(huì)影響血清的成分，所以研究血清成分也是一件比較復(fù)雜的工作，那么新生血清有哪些成分？1.蛋白質(zhì)新生牛血清的服務(wù)商介紹，新生牛血清中的主要成份中除包括可攜帶金屬離子、脂肪酸和自身是激素類蛋白外，主要還有白蛋白，球蛋白。纖維粘連素細(xì)胞促進(jìn)細(xì)胞附著；胎牛血清中含胎球蛋白促細(xì)胞依附；轉(zhuǎn)鐵蛋白可以結(jié)合鐵離子，減少其毒性會(huì)被細(xì)胞利用的可能。2.多

胎牛血清質(zhì)量好的原因是什么2019/06/27: 胎牛血清的存在讓現(xiàn)代很多生物研究和應(yīng)用領(lǐng)域得到了關(guān)鍵性的支持，而制造它的技術(shù)廠商在多方面具備扎實(shí)的技術(shù)基礎(chǔ)和專業(yè)能力加持。當(dāng)下專業(yè)放心的胎牛血清產(chǎn)品對(duì)于人類各類科學(xué)事業(yè)的貢獻(xiàn)是大家有目共睹的，加上一些服務(wù)比較好的胎牛血清品牌商的努力相關(guān)產(chǎn)業(yè)的合作體驗(yàn)也越來(lái)越好。下面小編通過(guò)該文章分析一下胎牛血清質(zhì)量出眾的幾個(gè)原因：1、制造商經(jīng)驗(yàn)豐富很顯然從胎牛血清本身的制造團(tuán)隊(duì)來(lái)說(shuō)他們的經(jīng)驗(yàn)水平直接決定該產(chǎn)品的品質(zhì)，而當(dāng)下資深的技術(shù)廠商在生產(chǎn)胎牛血清方面有足夠熟練的技巧掌握，所以說(shuō)人們可以信賴這種在業(yè)界有多年研

胎牛血清運(yùn)用中遇到的常見(jiàn)問(wèn)題2019/06/21: 1、怎樣貯存和凍結(jié)血清才不會(huì)使產(chǎn)質(zhì)量量受損?將血清從冷凍箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室溫下使之全融。但必須留意的是，融解過(guò)程中必須規(guī)矩地?fù)u晃均勻。長(zhǎng)時(shí)間貯存在2-8℃時(shí)，血清中的各種蛋白和脂蛋白(如冷凝集素、纖維蛋白原、玻粘連蛋白等)或許集合而形成沉積或可見(jiàn)的混濁。因而，推薦在-20℃以下貯存血清，并防止反復(fù)凍融。咱們主張血清應(yīng)保存在-2O℃。若存放于4℃時(shí)，請(qǐng)勿超越一個(gè)月。若一次無(wú)法用完一瓶，主張無(wú)菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏缇萜鲀?nèi)，再放回冷凍。2、血清中包括絮狀沉積，它們是什么，怎

動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)需要準(zhǔn)備的內(nèi)容有哪些?2019/06/14: *更好的準(zhǔn)備事項(xiàng)能夠讓科研和生物的生長(zhǎng)和研究擁有更好的環(huán)境，特別是在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)更需要對(duì)細(xì)胞生物學(xué)的實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)做好維護(hù)，通過(guò)各種專業(yè)的技術(shù)和環(huán)境的保障，讓這種動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)擁有更好的生長(zhǎng)環(huán)境，而在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)之前，相關(guān)科研人員也必須要準(zhǔn)備如下幾大內(nèi)容。其一，選擇可靠的血清原材料。*血清是細(xì)胞培養(yǎng)液之中重要的組成成分，而其自身的品質(zhì)直接決定了這種動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的效率和生長(zhǎng)情況，想要營(yíng)造更好的動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)境更需要對(duì)這種原材料進(jìn)行了解和分析，服務(wù)yi流的動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)需要對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)環(huán)境之中的有效因子和營(yíng)養(yǎng)

抗菌血清的制備2019/05/31: 1.抗原的制備標(biāo)準(zhǔn)菌株的選擇：所用的菌種傷寒桿菌H901和傷寒桿菌O901應(yīng)具有典型形態(tài)菌落及生化反應(yīng)。在生理鹽水中不發(fā)生自身凝集，與特異血清有高度凝集者可作為菌種。2.菌液的制備1)原液制備：H菌液的制備：將合格的傷寒桿菌H菌株接種于普通瓊脂的克氏瓶或大試管內(nèi)37℃孵育18—24小時(shí)。肉眼觀察有無(wú)雜菌生長(zhǎng)，必要時(shí)作鏡檢。用無(wú)菌甲醛生理鹽水洗下菌苔，將洗下液體裝入無(wú)菌試管內(nèi)，置37℃恒溫箱18—24小時(shí)以殺菌。得到原液。用作無(wú)菌試驗(yàn)即將菌液接種于肉湯及瓊脂培養(yǎng)基培養(yǎng)4天，無(wú)活菌生長(zhǎng)者才可使用。菌

如何避免血清產(chǎn)生沉淀2019/05/24: 我們主張您在使用血清的時(shí)分，注意下列的操作:(1)凍結(jié)血清時(shí)，請(qǐng)按照所主張的逐步凍結(jié)法(-20℃至4℃至室溫)，若血清凍結(jié)時(shí)改變的溫度太大(如-20℃至37℃)，試驗(yàn)顯示十分簡(jiǎn)單發(fā)生沉淀物。(2)凍結(jié)血清時(shí)，請(qǐng)隨時(shí)將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，削減沉淀的發(fā)生。(3)請(qǐng)勿將血清置于37℃太久。若在37℃放置太久，血清會(huì)變得混濁，一起血清中許多較不穩(wěn)定的成分也會(huì)因此遭到損害，而影響血清的質(zhì)量。(4)血清的熱滅活十分簡(jiǎn)單形成沉淀物的增多，若非必要，能夠無(wú)須做此步驟。(5)若有必要做血清的熱滅活，請(qǐng)恪

26400-044透析胎牛血清之融化三部曲2019/05/17: 26400-044透析胎牛血清之融化三部曲血清融化“三部曲”，能夠夠好的保存提起血清融化，大家首先想到的方法就是4℃過(guò)夜法。但由于血清融化過(guò)程中，蛋白比水先化，大量先化的蛋白和少量的水，靜靜地沉積在瓶子的底部，很容易導(dǎo)致一些蛋白飽和析出，（大多是脂蛋白和纖連蛋白），這就是血清融化中產(chǎn)生沉淀的重要原因之一。注意！!在水浴過(guò)程中，血清的平面要*浸在水中。在融化過(guò)程中要慢慢搖動(dòng)，使血清混勻，但不要產(chǎn)生泡沫!胎牛血清不推薦熱滅活。1，事實(shí)上，這種沉淀表明我們的血清是高質(zhì)量的，因?yàn)椤吧r冷凍沉淀”依然保留

S-FBS-SA-011胎牛血清2019/05/10: S-FBS-SA-011胎牛血清FBSS-FBS-SA-011S-FBS-SA-011胎牛血清FBSS-FBS-SA-011常備現(xiàn)貨，新批次，提供COA，確保原廠出品，冰點(diǎn)降價(jià)………….S-FBS-SA-011胎牛血清FBSS-FBS-SA-011gibco南美源血清，性價(jià)比高，適合腫瘤細(xì)胞，內(nèi)皮細(xì)胞，原代細(xì)胞的培養(yǎng)HAKATA無(wú)血清細(xì)胞凍存液其優(yōu)勢(shì)：直接凍存于—80℃冰箱，長(zhǎng)期保存（＞5年），不需要程序性降溫。尤其適合干細(xì)胞和胚胎干細(xì)胞凍存，HAKATA核心技術(shù)。HAKATA無(wú)外泌體血清，HA

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