国产一级a毛一级a看免费视频,久久久久久国产一级AV片,免费一级做a爰片久久毛片潮,国产精品女人精品久久久天天,99久久久无码国产精品免费了

電泳緩沖液的功能2025/04/01

電泳緩沖液是核酸、蛋白質凝膠電泳系統的一個重要組成，是電泳場中的導體，也是維持電泳系統恒定pH值的必要條件。常見的核酸電泳緩沖液有:TAE、TBE、TPE和MOPS等。電泳緩沖液的作用：1.緩沖液在電泳過程中的一個作用是維持合適的pH。電泳時陽極與陰極都會發生電解反應，陽極發生的是氧化反應(4OH--4e-2H2O+O2)，陰極發生的是還原反應(4H++4e-2H2)，長時間的電泳將使陽極變酸，陰極變堿。一個好的緩沖系統應有較強的緩沖能力，使溶液兩極的pH保持基本不變。2.電泳緩沖液的另一個作用

常用細胞凋亡檢測方法2025/03/24

細胞凋亡的形態學檢測1光學顯微鏡和倒置顯微鏡(1)未染色細胞:凋亡細胞的體積變小、變形,細胞膜完整但出現發泡現象,細胞凋亡晚期可見凋亡小體.貼壁細胞出現皺縮、變圓、脫落.(2)染色細胞:常用姬姆薩染色、瑞氏染色等.凋亡細胞的染色質濃縮、邊緣化,核膜裂解、染色質分割成塊狀和凋亡小體等典型的凋亡形態..磷脂酰絲氨酸外翻分析(AnnexinV法)磷脂酰絲氨酸(Phosphatidylserine,PS)正常位于細胞膜的內側,但在細胞凋亡的早期,PS可從細胞膜的內側翻轉到細胞膜的表面,暴露在細胞外環境中

蛋白Marker的分類2025/03/24

蛋白Marker主要分為未預染蛋白Marker和預染蛋白Marker兩種，另外還有一些其他類型的蛋白Marker：如顯影蛋白Marker等。未預染蛋白Marker：是幾種已知分子量并純化好的蛋白質預混液。非預染蛋白Marker在電泳過程中看不到，電泳結束后經過蛋白染色后才能起指示作用，無法在實驗過程中起預示作用。但是由于蛋白沒有附帶染料分子或者是標記分子，所示大小正好是蛋白原本的大小，所以最準確。預染蛋白Marker：是純化好的幾種蛋白，通過與染料共價耦聯后混合在一起，在電泳過程中或者轉膜時可以

在培養微生物的過程中，為何要將培養皿倒置放置？2025/03/18

1．減緩蒸發：倒置培養皿可以減緩培養皿內培養基水分的蒸發；2．方便取用：培養皿蓋子大而底小，如果正著放，取用時容易只拿到蓋子，從而造成平皿內培養基的暴露，可能會因此導致培養基產生污染或者出現平皿掉落等情況。3．便于觀察：培養皿倒置，可控制培養皿內的菌落蔓延，有利于形成單菌落，便于實驗觀察；4．避免污染：倒置可以防止在實驗過程中，培養皿內的水汽在皿蓋上冷凝成水珠滴落到培養基上，將雜菌引入培養基，造成污染，從而影響到培養基中微生物的生長。5．方便收集：有時候培養的目標是收集細菌的代謝物，然而代謝物有

如何挑選合適的ELISA試劑盒2025/03/18

首先，需要明確實驗目的是做靶標功能性測定還是含量檢測。功能性測定一般是酶及底物的反應，對生物活性的分析。而Elisa專用于靶標分子的含量檢測。其次，如果所研究指標為蛋白質或多肽，需查詢對應的的UniprotID，在選擇產品時同時核對指標名和UniprotID；如果所研究指標為小分子半抗原，此類化學物質需查詢對應的CAS號，結合CAS號選擇需要的產品。然后，還需要根據已有文獻查詢或預判靶標在生物樣本中的有無或含量區間，針對性選擇靈敏度足夠的試劑盒，同時和廠商確認試劑盒的適用樣本是否包含客戶自己的實

超低吸附產品的特點和優勢有哪些？2025/02/25

超低吸附系列產品與傳統培養表面有什么不同？該怎么選？細胞培養中，除了選擇合適的培養試劑搭配優化后的培養條件，還需要謹慎選擇合適的培養器皿，對細胞的生長和實驗結果的準確性有至關重要的影響。1）用于貼壁細胞的TC處理培養表面TC處理表示該器皿經過表面的改性處理，適合貼壁細胞的培養。如LANSO的細胞培養耗材都經過TC處理，能夠優化貼壁效果，提高培養效率。2）用于懸浮細胞的未經處理培養表面高質量，透光良好的聚苯乙/烯表面疏水，是懸浮細胞培養的理想選擇，也適用于各種生化檢驗。使用這種表面，細胞可以在懸浮

細胞培養的具體操作步驟分析以及注意事項2025/02/11

細胞培養（cellculture）是指在體外模擬體內環境（無菌、適宜溫度、酸堿度和一定營養條件等），使之生存、生長、繁殖并維持主要結構和功能的一種方法。細胞培養也叫細胞克隆技術，在生物學中的正規名詞為細胞培養技術。不論對于整個生物工程技術，還是其中之一的生物克隆技術來說，細胞培養都是一個的過程，細胞培養本身就是細胞的大規模克隆。細胞培養技術可以由一個細胞經過大量培養成為簡單的單細胞或j少分化的多細胞，這是克隆技術的環節，而且細胞培養本身就是細胞的克隆。細胞培養技術是細胞生物學研究方法中重要和常用

細胞染色的方式2025/02/06

細胞進行培養后，需要對其生長情況、形態甚至生物學性狀進行觀察。由于細胞小而復雜，若不借助適當的手段，難以觀察其形態、結構，更難發現細胞內各種組分的分子組成及功能。目前，已有多種研究細胞的技術，從光學顯微鏡到電子顯微鏡，從一般細胞化學法到免疫化學法。細胞染色是研究細胞生物學特征的一種常用手段，然而，對于細胞實驗新手來說，想要獲得一張漂亮的細胞染色圖并不容易。染色試劑不會選、細胞染色不均勻、染色時切片脫落等都是很常見的問題。細胞染色是生物學研究中常用的技術，它涉及到使用特定的染料或熒光探針來觀察和分

PCR產品如何選擇2025/01/21

PCR單管：在樣品量少時使用，可根據樣本數量靈活使用。管身和管蓋相連，易與微量離心管搞混，但不可混用。PCR管管壁較薄，有利于保證PCR擴增中熱傳導的速度和均勻，但也因此無法承受較大的離心力；微量離心管管壁比較厚，滿足離心要求，但也導致了傳熱慢、不均勻。PCR八連管：在樣本量增大時可選擇八連管。一般有透明和白色雙色可選擇，分別適用于普通PCR和qPCR。PCR板：PCR板在批量處理樣本時使用，適用性廣，看使用不同自動化應用。板孔邊有數字、字母編碼，便于標記和識別。有透明、彩色透明和白色款，彩色和

什么是弗氏佐劑2025/01/15

弗氏佐劑(FreundsAdjuvant)在20世紀40年代由JulesFreund發明，通常被認為是目前動物實驗中免疫佐劑，常用于動物免疫制備抗體。弗氏佐劑可以使抗原持續緩釋，同時又能非特異性地增強機體對抗原的特異性免疫應答，增強相應抗原的免疫原性或改變免疫反應類型。弗氏佐劑(FCA/CFA)，本質是一種含非代謝油（如礦物油），表面活性劑（如阿拉塞），或含滅活細菌（如結核分枝桿菌）的混合物，通過等體積混合水溶性抗原溶液形成油包水的乳劑，抗原乳劑不僅提高體內抗原的分布范圍從而增強與相關細胞的相互

細胞免疫熒光實驗2025/01/02

一:細胞培養熒光顯微鏡對于直接用培養皿拍攝都沒有什么壓力，不過依然更建議做爬片，不僅效果更好而且更適合拍共聚焦，不想拍了也可以冷凍保存。爬片的預處理需要用多聚賴氨酸增加細胞粘附性1，用多聚賴氨酸涂在爬片上放置30-120分鐘。2，然后用滅菌的超純水清洗和浸泡,。3，自然干燥了之后放在紫外下照射至少1個小時以上。爬片之前經過高溫滅菌的可以不需要這么久。4，如果用普通蓋玻片而不是專用細胞爬片的話，一般還需要用0.1%Tween-20的PBS洗一下，因為根據我的經驗，幾個牌子的普通蓋玻片都比較臟，不能

新品推薦 | 國產超濾管正式上線！2024/12/12

貨號名稱外管容量內管容量型號膜材質包裝規格LS-U9005超濾管15ml5kd50ml15ml5kdPES超濾膜12個/盒LS-U9010超濾管15ml10kd50ml15ml10kdPES超濾膜12個/盒LS-U9030超濾管15ml30kd50ml15ml30kdPES超濾膜12個/盒LS-U9050超濾管15ml50kd50ml15ml50kdPES超濾膜12個/盒LS-U9100超濾管15ml100kd50ml15ml100kdPES超濾膜12個/盒LS-U8005超濾管4ml5kd15

移液槍的選購技巧2024/12/03

1．產品性能，即移液器的準確性和重復性。對于絕大多數用戶而言，購買之前檢測產品性能既有難度又無必要。因此，主要還是依據制造廠商提供的技術數據。但還是不要輕易相信賣家的口頭承諾，一定要查閱制造商提供的書面材料。2．產品的可靠耐用這一方面，主要取決于移液器所用的材料。對于外殼，應當有較高的耐沖擊性、耐腐蝕性和較低的導熱性（如PVDF材質）；對于活塞，市場上主要有不銹鋼、陶瓷和塑料三種材質。不銹鋼機械性能好、壽命長，只是不太適合用于強酸強堿的移液；陶瓷則有很高的耐腐蝕性，但機械性能較差。當然，優質的材

濾膜的種類濾膜的用途濾膜的原理2024/11/26

膜分離過程是利用薄膜分離混合物的一種方法。薄膜作為兩相之間的選擇通過性相，可使兩相的某一種或多種組分透過膜，截留其他組分，從而實現不同組分之間的分離，達到分離、濃縮和純化的目的，它主要利用流體壓力差為推動力的篩分分離過程。微孔過濾、反滲透、納濾、超濾均屬于壓力驅動型膜分離技術。微孔分離過程是在流體壓力差的作用下，利用膜對被分離組分的尺寸選擇性，將膜孔能截留的微粒及大分子溶質截留，而使模孔不能截留的粒子或小分子溶質透過膜。微孔濾膜操作有死端過濾（垂直流過濾）和錯流過濾（切線流過濾）。死端過濾主要用

移液槍的使用訣竅2024/11/19

移液槍是實驗操作上的工具，對于頂尖高手而言，重要的就是實驗的誤差最小，重復再現性好，那就要注意正確移液槍使用。1.影響移液槍精度因素（1）溫度：室溫低時，手溫較高，使得空氣膨脹，吸入冷溶液時往往發生誤差（2）氣密性：tip和槍體的結合部，以及槍內柱體之間的長期磨損，造成誤差（3）吸速：容易造成tip內氣泡產生，而且會污染槍頭（4）試劑的揮發：吸揮發性高的試劑時，蒸汽進入槍頭，內壓增高，結果在壓出液體時，壓力變大，而產生誤差。解決辦法：反復抽吸4-5次就可改善。2.具體使用方法更換tip法：（1）

細胞復蘇的主要步驟及注意事項2024/11/05

一、主要步驟：①將冷凍管從液氮中取出，迅速投入37℃水浴融化，細胞融化后要盡快(約1min)移出37℃水浴。37℃水浴時間延長會提高細胞死亡率，復蘇過程中一般細胞死亡率在20%～25%之間。②迅速用酒精棉球擦拭冷凍管外部殺菌消毒，然后放置在冰浴上。③小心開啟瓶蓋，把細胞轉入含有4mL培養基的培養瓶中，然后把培養瓶移至培養箱，36℃～38℃培養1h，讓細胞貼壁。④細胞貼壁后，小心移棄培養基，主要是去掉DMSO(懸浮生長細胞要通過離心沉淀除去DMSO)、死細胞及其碎片，加5mL新鮮培養基，36℃～3

脂質體轉染的特征有哪些2024/10/22

定義：最初，人們只是運用脂質體模擬生物膜，研究膜的構造及功能，從而發現了膜的融合及內吞作用，因而可用作外源物質進入細胞的載體。特性：陽離子脂質體表面帶正電荷，能與核酸的磷酸根通過靜電作用將DNA分子包裹入內，形成DNA一脂復合體，也能被表面帶負電荷的細胞膜吸附，再通過膜的融合或細胞的內吞作用，偶爾也通過直接滲透作用，DNA傳遞進入細胞，形成包涵體或進入溶酶體其中一小部分DNA能從包涵體內釋放，并進入細胞質中，再進一步進入核內轉錄、表達。已有眾多的文獻報道，脂質體本身會參與細胞生理活動,引起基因表

透析袋的用處有多大？2024/10/10

透析袋是用半透膜制成袋狀，將生物大分子樣品溶液置入袋內，將此透析袋浸入水或緩沖液中，樣品溶液中的大分子量的生物大分子被截留在袋內，而鹽和小分子物質不斷擴散透析到袋外，直到袋內外兩邊的濃度達到平衡為止。保留在透析袋內未透析出的樣品溶液稱為“保留液”，袋（膜）外的溶液稱為“滲出液”或“透析液”。新透析袋可用沸水煮五至十分鐘，再用蒸餾水洗凈，即可使用。透析膜可用動物膜和玻璃紙等，但用的多的還是用纖維素制成的透析膜，截留分子量MWCO（即留在透析袋內的生物大分子的小分子量）。截留分子量越大也就是說透過性

緩沖液的原理2024/09/29

由弱酸HA及其鹽NaA所組成的緩沖溶液對酸的緩沖作用，是由于溶液中存在足夠量的堿A-的緣故。當向這種溶液中加入一定量的強酸時，H+離子基本上被A-離子消耗：所以溶液的pH值幾乎不變；當加入一定量強堿時，溶液中存在的弱酸HA消耗OH-離子而阻礙pH的變化。在緩沖溶液中加入少量強酸或強堿，其溶液pH值變化不大，但若加入酸，堿的量多時，緩沖溶液就失去了它的緩沖作用。這說明它的緩沖能力是有一定限度的。緩沖溶液的緩沖能力與組成緩沖溶液的組分濃度有關。0.1mol·L-1HAc和0.1mol·L-1NaAc

重組蛋白可分為哪幾種2024/09/24

重組蛋白的產生是應用了重組DNA或重組RNA的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統：原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。按功能分，可分為以下幾種：1.白細胞介素（Interleukin，IL）由多種細胞產生并作用于多種細胞的一類細胞因子。由于最初是由白細胞產生且又在白細胞間發揮作用，所以得名，現仍沿用此名。2.干擾素（interferon，IFN