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北京百奧創新科技有限公司

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  • 2019

    02-19

    目標區域高通量測序服務

    目標區域高通量測序介紹目標區域高通量測序是一種高度特異和靶向的方法,是指采用各種技術手段將待檢測的目標區域富集之后,進行高通量測序的研究策略。目標區域的高深度測序可以有效識別基因的變異并對其進行特征譜分析,通常用于分析特定基因組區域中的DNA變異,尤其是腫瘤的基因組研究。目標區域高通量測序的策略與區別液相雜交捕獲擴增子測序富集策略探針雜交多重PCR適用范圍100k目標區域目標區域檢測變異類型SNP、大片段Indels、融合基因、基因擴增等。SNP、小片段Indels、基因擴增等核酸起始量100-
  • 2019

    02-19

    16S/18S/ITS微生物測序技術服務

    產品介紹微生物群落多樣性分析是指利用二代高通量測序技術,對微生物的16SrDNA、18SrDNA以及ITS高變區域,或者功能基因進行測序,分析環境中細菌、古細菌以及真菌的種類組成和含量,揭示環境樣品中微生物種類以及它們之間的相對豐度和進化關系,進一步探討微生物多樣性;對于研究微生物與人類醫療健康、食品安全、環境檢測與治理、微生物資源的利用等有著重要的理論和現實意義。產品分類16SrDNA測序:16SrDNA為編碼原核生物核糖體小亞基rRNA的DNA序列,存在于所有細菌染色體基因中,共包括9個可變
  • 2019

    02-19

    HLA分型技術服務

    簡介HLA(Humanlymphocyteantigen,人類白細胞抗原,也成主要組織相容性抗原,MHC)位于6號染色體短臂上,長約4000kb,由一群緊密連鎖的基因組成,是目前已知的多態性高的抗原系統,化學本質為一類糖蛋白,由一條α—重鏈(被糖基化的)和一條β輕鏈非共價結合而成,肽鏈的氨基端向外,羧基端穿入細胞質中,中間疏水部分在胞膜。HLA研究涉及免疫學、生物學、遺傳學、分子生物學、醫學等多個學科,并已經發展成為一個獨立的學科。HLA分型基于二代測序進行,通過對所要分析的HLA基因片段進行P
  • 2019

    02-19

    單細胞測序服務

    單細胞測序單細胞測序介紹單細胞測序技術(scWGS)是在單細胞水平對基因組進行擴增與測序,進行差異性分析的一項新技術。其原理是將分離的單個細胞的微量基因組DNA進行復雜的線性擴增,由于具有低偏倚性特點,擴增更均勻,因而更能準確精細地判定細胞是否存在變異。在獲得高覆蓋率的完整的基因組后,進行高通量測序,可用于揭示細胞群體差異和細胞進化關系,在微生物生態學、癌癥基因組、法醫學、微量診斷、遺傳印記等領域有廣泛應用。單細胞測序技術能夠讓醫生和研究人員分離、選擇并擴增單個細胞的基因組、轉錄組、表觀組,能夠
  • 2019

    02-19

    宏基因組測序服務

    宏基因組測序介紹宏基因組測序(MetagenomicsSequencing)是對檢測樣品中全部微生物的總DNA(即宏基因組,Metagenome)進行提取純化,隨機打斷,建庫并進行高通量測序,后通過組裝將小片段拼接成較長的序列。宏基因組測序主要研究微生物種群的結構、基因功能、微生物之間的相互協作關系、微生物與環境之間的相互關系等等。由于宏基因組測序不受微生物分離和培養的限制,大大擴展了微生物資源的利用度和便利性,為環境微生物群落的科學研究提供了的工具。宏基因組的深度測序可以揭示環境中真實的物種多
  • 2018

    05-08

    融合基因為疾病治療提供潛在契機

    目前已知RNA序列的改變可以誘發癌變,而這些變化通常是染色體結構的變異。染色體結構變異是通過基因組不同區域片段的整合與分離,使得轉錄產物或翻譯產物發生重大改變。由于基因結構變異引發的改變稱為轉錄組結構變異,這種變異對疾病的發生有潛在的影響。在某些情況下,轉錄組結構變異將從某基因相鄰的區域帶來另外的基因,從而導致兩個基因的外顯子轉錄成單一的產物,相應的RNA和蛋白質區域發生融合,引發新功能的改變或喪失。例如,BCR-ABL是一種*的慢性粒細胞白血病的融合癌基因,融合產物TMRRSS2-ERG導致E
  • 2018

    05-03

    分子生物學技術的又一次進階

    Nature報道了一項新的技術——新型核糖體,通過控制細胞合成蛋白質的過程,讓人們更好地理解蛋白質的合成過程。核糖體是一種細胞器,細胞利用核糖體轉錄mRNA的信息,從而將氨基酸翻譯成蛋白質。試想,如果核糖體被改造,將會發生什么?伊利諾斯大學生化學家AlexanderMankin與西北大學生化學家MichelJewett聯手制造出新型核糖體,并且這種核糖體zui大的優勢在于可以根據需要改變其原有的工作方式。每個核糖體都是大、小兩個亞基組成的不規則顆粒,不同的大小亞基有多種結合方式,其可變性也很高。
  • 2017

    12-13

    PD-1/PD-L1已上市癌癥免疫治療藥大盤點

    FDA批準了第5款PD-1抗體類藥物—Imfinzi;同一月,FDA又批準不依據腫瘤來源,而是依據生物標志物進行區分的廣譜抗腫瘤療法—PD-1抗體Keytruda。到目前為止,美國FDA批準上市的PD-1/PD-L1抗體藥物已達5個。(重點,KEYTRUDA是廣譜類抗腫瘤藥)除前面提及的兩個之外,還有百時美施貴寶的PD-1抗體Opdivo、羅氏的PD-L1抗體Tecentriq、輝瑞默克聯合開發的PD-1抗體Bavencio。以上五種藥,除Opdivo已申請在國內上市外,其它4個藥目前均未在我國
  • 2017

    11-16

    Nature子刊:治療高血壓的新靶點

    日前,英國布里斯托大學(UniversityofBristol)和AfferentPharmaceuticals公司的研究人員聯合發現了一個治療高血壓的新策略。他們治療高血壓的策略不是靶向心臟或者腎臟中的常見靶點,而是將目光轉向了位于頸部的頸動脈體(carotidbody)。他們的研究結果發表在一期的Nature子刊NatureMedicine上。高血壓是世界上導致死亡的zui重要因素之一。*有三分之一的人患有高血壓。對于40歲以上的成年人來說,舒張壓每上升10毫米汞柱,因心臟病致死的風險就會加
  • 2017

    10-19

    Western Blot 小視頻,熟手精進,新手改進!

    1、如何征服蛋白質免疫印跡WesternBlot-熟手來精進,新手來改進!http://v.youku.com/v_show/id_XNjUxOTU0OTgw.html?from=s1.8-1-1.22、蛋白質免疫印跡(WesternBlot)實驗疑難解答http://v.youku.com/v_show/id_XNjUxOTU0OTgw.html?from=s1.8-1-1.23、WesternBlot-電泳實驗指導-Electrophoresishttp://v.youku.com/v_sh
  • 2017

    10-19

    Western-blot 實驗原理、實驗步驟及試劑選擇指南

    Western,也稱Westernblot、Westernblotting、Western印跡,是用抗體檢測蛋白的常用的方法之一。本文分別介紹western的實驗原理、實驗步驟以及試劑選擇指南。實驗原理:Western技術是通過聚丙烯酰胺凝膠電泳后,經PAGE分離的蛋白質樣品,轉移到固相載體(例如硝酸纖維素薄膜)上,固相載體以非共價鍵形式吸附蛋白質,且能保持電泳分離的多肽類型及其生物學活性不變。以固相載體上的蛋白質或多肽作為抗原,與對應的抗體起免疫反應,再與酶或同位素標記的第二抗體起反應,經過底
  • 2017

    10-19

    實驗室常用細胞株簡介

    細胞株名稱ATCC編號細胞來源細胞種類生長狀態293CRL-1573人胎腎貼壁、上皮樣2215無人肝癌貼壁、上皮樣127TAgCRL-2817小鼠多能胚胎干細胞胚胎型293/CHE-FcCRL-2368人腎上皮細胞、貼壁3T3-L1CL-173小鼠胚胎成纖維成纖維3T6CCL-96小鼠胚胎成纖維細胞、貼壁A431CRL-1555人表皮細胞癌上皮細胞、貼壁A549CCL-185人肺癌貼壁、上皮樣A9CRL-6319小鼠結締組織成纖維細胞、貼壁AR42JCRL-1492大鼠胰腺腫瘤貼壁、上皮樣AtT
  • 2017

    10-19

    原代細胞的培養與建系

    細胞的來源多樣,培養方法也各不相同,凡是來源于胚胎、組織器官及外周血,經特殊分離方法制備而來的原初培養的細胞稱之為原代細胞。原代細胞經分散接種之手段稱為傳代。凡能經傳代方式進行再次培養的細胞稱為傳代細胞。若能穩定生長傳10~20代以上的細胞可確立為細胞系。若有條件能開展單細胞克隆、純化,經大量擴增后所形成的生物學特性穩定的克隆化細胞群,稱之為細胞株或克隆細胞。此過程稱為細胞的純化或細胞克隆。這些基本技術是從事細胞培養工作的基礎,只有熟悉和掌握了基本技術,才可能更快捷地學習和掌握其他方法,本章重點
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