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2019
02-28

細胞端粒長度檢測
端粒簡介隨著時代的發展，科技的進步，人類進入了生命科學高速發展的時期，3D打印器官，克隆心臟等多種技術相繼問世，預示著越來越多的人關注生命健康。現如今如何延緩衰老，又再次成為了大眾關注的焦點，“歲月催人老”似乎不再是永恒不變的話題，如何抵抗歲月的痕跡才是問題的關鍵。用科學丈量生命的長度——有趣的端粒大千世界，人各百態，高矮胖瘦；年輕、衰老，這些表現特征與人類自身的細胞功能密切相關。人體的每個細胞中都含有23對染色體，每對染色體都有四顆端粒，端粒覆蓋在染色體的末端，是其特定的結構，保護其不被降解或
2019
02-28

細胞端粒酶活性分析
細胞端粒酶活性分析端粒酶活性分析簡介端粒是真核細胞染色體末端的一段特殊序列，由上千個6堿基重復序列(TTAGGG)組成。在體細胞中，隨著細胞的分裂，端粒長度會變短。端粒酶是基本的核蛋白逆轉錄酶，在細胞染色體復制過程中，能夠以自身RNA為模板，在染色體3’末端合成重復序列，維持端粒的長度。端粒酶的活性端粒酶在正常人體組織中的活性被抑制，但是在一些“不死細胞”如腫瘤細胞、生殖細胞中則具有很高的活性，補償DNA復制導致的端粒縮短從而維持端粒長度的穩定。因此可以假設端粒長度可能起到“有絲分裂鐘”的作用，
2019
02-28

細胞凋亡實驗服務
細胞凋亡簡介細胞凋亡分為病理性凋亡和生理性凋亡兩種，生理性凋亡由遺傳控制，受既定程序（或基因）調控，屬于程序性的細胞死亡；病理性凋亡是非遺傳控制的細胞的意外壞死，區別于細胞壞死。流式細胞檢測原理細胞凋亡時在細胞、亞細胞和分子水平上發生特征性改變。由于凋亡細胞核的改變，熒光染料對凋亡細胞的DNA可染性發生改變，主要是DNA可染性的降低。凋亡細胞形態的改變影響光的散射性，在流式細胞儀中，散射光有兩種：前散射光和側散射光，前散射光與細胞的大小有關，側散射光與細胞內顆粒多少有關，反應的是細胞內光的散射情
2019
02-27

細胞STR鑒定服務
細胞STR分型介紹細胞STR分型（celllineSTRgenotyping）也稱為短串聯重復序列（shorttandemrepeat，STR）分型、簡單重復序列（SSR）分型或微衛星標記（Microsatellite）分型，是檢測廣泛分布在真核生物基因組中的簡單重復序列。一般由2-6bp的核心序列串聯重復而成，構成了STR基因座的遺傳多態性。對于一個特定的個體，染色體上某個特定位置的重復序列的重復次數是固定的，而對于不同的個體重復次數可能不同，這就構成了人群中STR的多態性。由于人類基因組中這
2019
02-27

流式細胞檢測服務
實驗原理流式細胞檢測工作原理是在細胞分子水平上通過單克隆抗體對單個細胞或其他生物粒子進行多參數、快速的定量分析。它可以高速分析上萬個細胞，并能同時從一個細胞中測得多個參數，具有速度快、精度高、準確性好的優點，是當代的細胞定量分析技術之一。光源、液流通路、信號檢測傳輸和數據的分析系統是流式細胞儀的主要組成。目前臨床中運用流式細胞儀進行外周血細胞、骨髓細胞以及腫瘤細胞等的檢測是臨床檢測的重要組成部分。流式細胞儀組成流失細胞儀三部分構成1．液流系統，包括流動室和液流驅動系統2．包括激發光源和光束收集系
2019
02-27

熒光定量PCR
熒光定量PCR簡介實時熒光定量PCR（Realtimequantitativepolymerasechainreaction,RT-qPCR）是在PCR擴增過程中，通過探針或者染料的熒光信號變化對PCR進程進行實時檢測的技術。由于在PCR擴增的指數期，模板的Ct值和起始拷貝數存在線性關系，所以能夠定量檢測核酸。由于Real-timeqPCR具有特異性強、靈敏度高、重復性好、定量準確、速度快、全封閉反應等優點，而被廣泛應用于基礎研究、疾病研究、腫瘤的診斷等方面，成為分子生物學研究中的重要工具，現在
2019
02-27

DNA修飾標記探針合成服務
合成服務介紹：DNA修飾標記探針是分子生物學實驗中常用的工具型產品，廣泛應用于基因分型、疾病分子診斷、基因表達檢測、食品安全DNA檢驗等實驗項目。目前我們可以提供包括：LNA、稀有堿基、磷酸、巰基、硫代、氨基、間臂Spacer、生物素、di高辛、熒光標記、淬滅基團等修飾。可根據客戶的個性化需求在引物5’端、3’端或特別的任一位置標記不同的熒光基團，如FAM、HEX、CY3、CY5、VIC、ROX等。除了單熒光基團修飾，我們也提供MGB、BHQ、Dabcyl、TAMRA、eclipse等系列熒光-
2019
02-27

凝膠遷移實驗（EMSA）
技術簡介凝膠遷移或電泳遷移率實驗是一種研究DNA結合蛋白和其它相關的DNA結合序列相互作用的技術，可用于定性和定量分析。這一種技術初用于研究DNA結合蛋白，目前已用于研究RNA結合蛋白和特定的RNA序列的相互作用。實驗原理通常將純化的蛋白和細胞粗提液和32P同位素標記的DNA或RNA探針一同保溫，在非變性的聚丙烯凝膠電泳上，分離復合物和非結合的探針。DNA-復合物或RNA-復合物比非結合的探針移動得慢。同位素標記的探針依研究的結合蛋白的不同，可是雙鏈或者是單鏈。當檢測如轉錄調控因子一類的DNA結
2019
02-22

Western Blot （蛋白印跡）
WesternBlot（蛋白印跡）WesternBlot（蛋白印跡）簡介Westernblot，也稱Western、Westernblotting、Western印跡、蛋白免疫印跡，是檢測目的蛋白常用而且重要的方法之一。基本原理是通過將電泳分離后的細胞或組織總蛋白從凝膠轉移到固相支持物NC膜或PVDF膜上，然后用特異性抗體檢測某特定抗原，后通過分析底物化學發光（ECL）顯色底片上曝光的位置和深度獲得特定蛋白在所分析的細胞或組織中表達情況的信息。WesternBlot是的一種常用的蛋白質檢測技術，
2019
02-22

FISH熒光原位雜交技術服務
簡介熒光原位雜交（Fluorescenceinsituhybridization，FISH）是一種應用非放射性熒光物質依靠核酸探針雜交原理在細胞核中或染色體上顯示DNA存在、定位與含量的方法，具有安全、快速、；多色標記、簡單直觀；可檢測多種物質的優勢。應用領域生物遺傳學腫瘤生物學基因定位產前診斷技術流程檢測示例客戶提供1、血液樣本或細胞樣本2、實驗信息，包括細胞類型，細胞處理藥物和條件。3、實驗結果要求等。服務流程1、提交項目課題相關需求和資料。2、與我們的專業技術團隊討論項目細節。3、根據討論
2019
02-22

Biacore生物大分子相互作用檢測服務
原理介紹Biacore是基于表面等離子共振（SPR）原理開發的新型生物分析傳感技術，進行實時，無標記互作分析。該技術的關鍵是利用基于SPR現象發展的生物傳感器作為檢測系統。一般情況下，當入射光以臨界角入射到兩種不同透明介質的界面時將產生全反射，且反射光強度在各個角度上都應相同。但若在介質表面上鍍一層金屬薄膜后，由于入射光可引起金屬中自由電子的共振，從而導致反射光在一定角度內大大減弱，其中使反射光*消失的角度稱作共振角（SPRAngel）。共振角會隨金屬薄膜表面通過的液相的折射率的改變而改變，且折
2019
02-22

數字PCR突變檢測服務
數字PCR突變檢測介紹數字PCR（digitalPCR，dPCR）通過將微量樣品進行微滴化處理，即稀釋和分液，直每個細分樣品中所含有的待測分子數一般不超過1（0或1）個，將含有核酸分子的反應體系分成成千上萬個納升級的微滴。再將所有微量樣品在相同條件下進行PCR擴增反應，使含有目標分子的微量樣品中的目標分子增加成千上萬倍，產生強的熒光信號，后對發生了擴增反應的微量樣品進行統計，有熒光信號的微滴判讀為1，沒有熒光信號的微滴判讀為0，根據泊松分布原理及陽性微滴的個數與比例即可得出靶分子的起始拷貝數或濃
2019
02-21

TaqMan探針法基因分型服務
TaqMan探針法是針對DNA上的SNP位點設計PCR引物和TaqMan探針，進行實時熒光PCR擴增檢測的方法，通常用于少量SNP位點的分析，核酸定量分析以及腫瘤細胞突變分析等。探針的5’-端和3’-端分別標記一個熒光報告基團(Reporter，如FAM、VIC、HEX等)和一個熒光淬滅基團(Quencher，如TAMRA、BHQ1等)。當熒光探針保持完整時，5′-端報告基團經儀器光源激發的熒光正好被近距離的3′端熒光基團淬滅，儀器檢測不到5′端報告基團所激發的熒光信號。PCR擴增時，加入一對特
2019
02-21

STR分型檢測
細胞STR分型介紹細胞STR分型（celllineSTRgenotyping）也稱為短串聯重復序列（shorttandemrepeat，STR）分型、簡單重復序列（SSR）分型或微衛星標記（Microsatellite）分型，是檢測廣泛分布在真核生物基因組中的簡單重復序列。一般由2-6bp的核心序列串聯重復而成，構成了STR基因座的遺傳多態性。對于一個特定的個體，染色體上某個特定位置的重復序列的重復次數是固定的，而對于不同的個體重復次數可能不同，這就構成了人群中STR的多態性。由于人類基因組中這
2019
02-21

SNaPshot法基因分型介紹
SNaPshot基因分型技術是由美國ABI公司開發的一種基于熒光標記單堿基延伸鏈終止反應原理的分型技術，主要針對中小通量的SNP分型項目。簡單說來，在一個含有測序酶、四種熒光標記ddNTP、緊臨SNP位點5’-端的不同長度延伸引物和模板DNA的反應體系中，引物延伸一個堿基即終止，經ABI3730XL測序儀檢測后，根據峰的位置確定該延伸產物對應的SNP位點，而根據峰的顏色可得知摻入的堿基種類，從而確定該樣本的基因型。同時，通過多重PCR反應體系，可以同時檢測多種SNP位點，通常可以用于10-35個
2019
02-21

MASS ARRAY 基因分型服務
質譜法基因分型技術簡介DNA質譜陣列基因分析系統以其通量高、自動化、靈活、結果準確、實驗成本低廉等諸多優勢成為了大學、醫學生物學研究所、生物技術公司、制藥企業、疾控中心等機構所推崇的研究工具。應用領域涵蓋醫學及轉化醫學、分子生物學、基因組學、表觀遺傳學、農業遺傳育種及轉基因技術等相關領域。檢測儀器信息SequenomMassArray時間飛行質譜生物芯片系統是為基因組學研究提供兼顧靈敏度和特異服務的中高通量技術平臺，廣泛地應用于遺傳突變檢測、SNP分型以及DNA甲基化定量分析研究，是目前唯yi采
2019
02-21

KASP基因分型技術服務
KASP基因分型介紹KASP（KompetitiveAllele-SpecificPCR），即競爭性等位基因特異性PCR，原理上與TaqMan檢測法類似，都是基于終端熒光信號的讀取判斷，每孔反應都是采用雙色熒光檢測一個SNP位點的兩種基因型，不同的SNP對應著不同的熒光信號。KASP技術與TaqMan法類似，它與TaqMan技術不同的是，它不需要每個SNP位點都合成特異的熒光引物，它基于*的ARMPCR原理，所有的位點檢測終都可以使用通用熒光引物進行擴增，這降低了KASP技術的試劑成本，既有準確
2019
02-20

全外顯子組測序服務
產品介紹全外顯子組測序（WholeExomeSequencing，WES）是利用探針雜交富集蛋白編碼區域DNA序列，通過高通量測序，發現與蛋白質功能變異相關的遺傳突變。研究顯示：人類全外顯子組只占人類全基因組長度的1%左右，由DNA變異引起的疾病大致有80%以上來自于外顯子組區域的變異，因此全外顯子測序遠比全基因組測序（WholeGenomeSequencing,WGS）更簡便、經濟、，其目標區域覆蓋度也更高，便于變異檢測。檢測流程1、樣本采集，提取基因組DNA。2、將基因組DNA打斷，構建隨機
2019
02-20

酵母雙雜交文庫構建技術服務
酵母雙雜交文庫構建技術服務介紹酵母雙雜交技術產生以來，主要應用在以下幾個方向：1、檢驗一對功能已知蛋白間的相互作用。2、研究一對蛋白間發生相互作用所必需的結構域。3、用已知功能的蛋白基因篩選雙雜交cDNA文庫，以研究蛋白質之間相互作用的傳遞途徑。4、分析新基因的生物學功能，即以功能未知的新基因去篩選文庫。通常依靠報告基因的轉錄激活來鑒定蛋白相互作用。將一個基因克隆到"誘餌"載體，并和GAL4蛋白的DNA結合域(DBD)表達為融合蛋白。將第二個基因或者編碼可能的相互作用子蛋白的cDNA文庫克隆到"
2019
02-20

捕獲探針試劑盒定制服務
探針捕獲測序是常用的目標區域基因檢測方案，該方案基于多因素算法對目標區域基因組進行設計，然后合成出有效的特異性探針，進而與基因組DNA進行雜交，將目標區域序列進行捕獲并富集后，使用主流的illumina測序平臺進行高通量測序。通過對大量樣本的目標區域研究，有助于發現和驗證疾病相關的目標基因和關鍵位點，在臨床診斷和藥物開發方面有著巨大的應用空間，同時在農業領域相關研究中也有巨大的應用潛力。液相捕獲操作簡單，對儀器設備要求低，可在幾個小時內完成目標序列富集和測序文庫構建，特別適用于臨床檢測。固相捕獲

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