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2017
05-19Molecular Devices：CRISPR來了，基因組時代的高通量篩選方法介紹
2015年，來自美國的科學家在期刊Nature發表了他們的研究成果，他們利用結構導向的方法改造了CRISPR-CAS9復合物來系統性研究基因功能，并通過構建sgRNA文庫大規模篩選抵抗BRAF抑制劑的激活基因。該文章利用CRISPR-CAS9技術研究基因功能，對后基因組時代大規模研究激活基因的功能具有推動作用。自此，疾病的研究進入了基因組時代。那么，基因功能如何篩選呢？面對大數據，傳統的實驗方法開始有些力不從心了。基因組學的研究可能需要大量的實驗，來研究各個基因或整個通路在特定疾病中或生理反應中2017
05-18Molecular Devices篩選克隆和涂布工作流程也能個性化定制？快來實現1+1=3吧！
一般來說，我們使用的儀器或分析系統都是標準化流程生產的，絕大多數情況下能符合及滿足我們的基本研究需求。但是，世界那么大，總有特殊化。當我們對研究方案和工作流程有特殊的要求時，就會希望能個性化定制一款儀器來實現新的工作流程滿足研究需求。MolecularDevices的微生物克隆篩選系統QPix400系列，可以讓您個性化定制新的克隆篩選和涂布的工作流程，為您提供專屬于您的自動化解決方案。我們專業為您提供：·從咨詢到實施的服務·全自動工作流程的構建與支持·基于真實生物樣品的工作流程驗證應用案例有研究2017
05-17Molecular Devices：CMax Plus光吸收型單功能酶標儀簡介
簡單實用-您日常工作的得力助手MolecularDevices公司出品的CMaxPlus是一款專門為科研實驗室量身打造的靈活且強大的微孔板讀板機，具備終點法和動力學檢測模式，標配6濾光片模式覆蓋蛋白定量、細胞活力、農藥殘留、各種ELISA實驗等。CMaxPlus兼容平底和圓底兩種類型的96孔板。檢測前光源的自動校正功能保證實驗結果的準確。CMaxPro軟件既可以控制儀器也可進行數據分析。*的處理軟件，可方便設置各種參數，如板型布局，線性、對數、四參數等多種曲線擬合，定性分類等，自帶動力學數據庫，2017
05-16Molecular Devices使用QuickDrop分光光度計進行核酸定量和分析
產品特點：zui小樣品量低至0.5μL從1.0ng/μL到2,500ng/μL的DNA定量LCD觸摸屏可獨立完成實驗及數據分析比色皿法可進行動力學法和波長掃描背景介紹：分光光度測定法是一項定量和分析生物成分的成熟技術。其中，核酸是生物實驗室zui常檢測的生物成分之一。確定這些樣品的濃度和純度對許多下游實驗至關重要，例如PCR、qPCR測序和DNA基因芯片。核酸主要吸收260nm下的紫外光，其濃度可以應用比爾-朗伯特定律通過它們的相關消光系數和樣品光程計算出來。首先，260nm的紫外光直接照射樣品2017
05-15Molecular Devices測定癌細胞球培養物形態學特征的共聚焦成像及3D圖像分析
前言：如今，越來越多的研究者將興趣投入到利用三維(3D)類器官培養物作為組織生物學和癌癥模型。發展可對3D模型表型變化做定量分析的高通量檢測技術是當前研究的熱門。研究的目的是為了發展高通量的高內涵成像和分析方法，這種方法可用于檢測和分析人類癌細胞球經化合物處理后的形態學特征的改變。我們優化了針對三種普通癌細胞系使用低附著U型底多孔板或固體培養基的細胞球培養方案，并改進了工作流程，開發出一步染色法，減少了可變性。我們利用共聚焦成像方式采集3D基質和物體的多層切片圖像，有效實現不同細胞球表型之間的比2017
05-11Molecular Devices利用MiniMax成像系統評估化合物對Hela-GFP細胞增殖和形態學的影響
20世紀以來，環境問題越來越受到社會的關注，成千上萬的化學物質被研究并報道。這些化合物被釋放到環境中，將有可能導致對野生動物和人類的長期的、不利的影響。近日，華中農業大學研究人員在《EnvironmentalScience&TechnologyLetters》發表了題為“通過無標記篩選實驗評估化學物對Hela-GFP細胞增殖和形態學的影響”(原英文標題：AReagent-FreeScreeningAssayforEvaluationoftheEffectsofChemicalsontheProl2017
05-10Molecular Devices自動化解決方案提升細胞系開發效率：CloneSelect Imager應用實例
優點：根據需求提升檢測通量。實現無看守運行、夜間運行或全流程自動化，顯著減少人工操作，提率。更加一致的孔板處理，更加可靠的結果。更好的環境控制維持良好的細胞狀態。導言：獲得一株穩定高產的細胞系往往需要篩選成千上萬個細胞克隆。除了找到這些稀有的細胞系，研究人員還需要證明它們源自單個細胞(即單克隆性)以滿足FDA的要求。因此，研究人員需要耗費大量時間和精力用于篩選單細胞克隆。為了減輕這類負擔，MolecularDevices開發了CloneSelectImager細胞成像分析系統，可以自動采集單個細2017
05-09Molecular Devices使用多能誘導干細胞(iPSC)來源的肝細胞球進行高內涵3D毒性分析
特點：使用人類多能誘導干細胞來源的肝細胞形成肝細胞球對體外篩選的3D模型進行肝毒性評價3D圖像分析過程中對目標樣品進行識別和分割，以達到*分割效果背景介紹：在發育生物學和組織生物學中，3D細胞球建模方式能夠加快轉化研究進程，因此越來越受到人們的重視。如何對3D樣本進行更高通量的定量分析成為了熱門研究課題。在本實例中，MD公司建立并優化了一種分析方法，能夠對人類多能誘導干細胞來源的3D肝細胞球進行共聚焦成像和毒性評估（圖1）。使用免洗染色法進行肝毒性評價：用肝毒性測試化合物處理細胞球72小時用溶解2017
05-08Molecular Devices 多任務動力學檢測功能可監測IPTG誘導細胞蛋白表達和其生長狀態
優點一定時間內同時檢測幾種不同信號利用多種算法和曲線擬合全面分析數據使用工作流程編輯器建立一套簡單的實驗方案簡介在一段時間內同時檢測幾種不同信號的輸出尤其在研究蛋白或化合物對細胞生長或基因表達作用方面很有幫助。在本應用指南里，我們利用SoftMax®Pro7版本軟件同時來檢測細胞生長(光吸收)和蛋白表達(熒光)。在細菌中，lac操縱子是一種由編碼?-半乳糖苷酶的啟動子調控的基因群。將一個蛋白表達序列插入到含有lac操縱子的質粒中并轉染細菌，可使這一轉化細菌來表達感興趣的蛋白。通常情況下，lac啟2017
05-08使用Molecular Devices發布SoftMax Pro 7軟件進行平行線分析和相對活性評價
介紹在生物實驗中要經常要使用到的平行線分析（PLA）方法，當無法直接檢測一個生物制品的活性而只能通過檢測其產生的效果時，PLA方法通常會被用來進行效應曲線的比較來獲得此制品的效果（Figure1）。如果對于兩種物質其生物響應相似或者在兩種不同的生物環境中同一種物質產生相似的效應曲線時，平行線分析法可以被用來進行評價。評價平行性是計算化合物或藥物相對活性的前提，并且在很多生物應用中如藥物活性比較、分析物鑒定、交叉反應、干擾物質、基質補償、濃度估算和抑制效應等應用研究中。當兩條曲線被判定為平行時，其2017
05-05Molecular Devices QPix 400系統在多色熒光通道篩選各種熒光細菌的應用研究
引言：細菌篩選常見于分子克隆構建重組細菌的實驗中。它也被用于檢測特定蛋白質的表達和活性。QPix400系列微生物克隆篩選系統可檢測一系列熒光波長，從而在細菌實驗中開拓了多色熒光篩選功能。手工挑選微生物克隆是一個耗時且繁雜的過程，利用QPix系統，則可以在一個小時內挑取超過3000個克隆。此外，QPix400系列的成像模塊可以通過熒光強度篩選克隆，從而更加準確地獲得目標克隆，簡化下游分析。本文介紹了如何利用QPix系統的多色熒光通道篩選各種的熒光細菌。2017
05-02Molecular Devices 高通量共聚焦成像技術檢測3D腫瘤球，助力癌癥藥物篩選
介紹：近年來，在體外大規模培養腫瘤細胞來模擬體內病理環境的技術已有了極大進展。如果將培養的腫瘤細胞加入圓底的微孔中，這些富集的細胞就會形成離散的球體。這些離散的球體同時包含了暴露在表面的和深埋在內部的細胞，增殖的和非增殖的細胞，外面的富氧層和內部的缺氧中心。基于上述特點，與傳統的二維細胞培養方法相比，這種球體可以更好的模擬腫瘤的行為特點。而這種三維腫瘤細胞球體模型已經被成功的應用于腫瘤治療方法的篩選中。而建立更成熟健全的球體實驗目前還面臨一些挑戰：定位每個微孔中的球體使其在單視野中成像優化染色處2017
04-27Molecular Devices 模擬體內實驗的全新流體培養方法
介紹：在體外細胞培養實驗中模擬出組織或體內復雜環境下的代謝和生理反應，一直是科研工作者的愿望，因為這樣可以在節約成本的同時得到更可靠的數據。如果培養條件可以動態的產生濃度梯度，并具有自我更新能力，便可以達到此要求。SciFlow™1000流體培養系統外觀為標準的多孔板，它具有8條獨立的流體通道，不需要外加的泵或其他管路的幫助，通過自身特殊設計的孔間的高度差產生流體動力及濃度梯度，是一款操作zui簡單的流體動力培養系統。聯合使用ImageXpressMicro高內涵成像系統，得利于ImageXpr2017
04-26Molecular Devices CatchPoint cAMP熒光檢測試劑盒應用方案解析
介紹：本研究展示了如何在SpectraMax®i3多功能酶標儀中應用CatchPoint®cAMP熒光試劑盒監測腺苷酸環化酶激活劑forskolin對HEK293細胞的影響(如圖1)。G蛋白偶聯受體(GPCRs)是重要的跨膜蛋白，能將胞外信號傳導入胞內，引起信號逐級放大的級聯反應，導致胞內某些蛋白活性或表達的改變[1]。3’,5’-磷酸化環腺苷(cAMP)作為第二信使參與GPCR活化后的下游反應。當胞外配體作用于GPCR時，GPCR構象發生改變，激活胞內連接的G蛋白。接下來的信號傳導路徑與被激活2017
04-25Molecular Devices 使用CloneSelect Imager系統在半固體培養基中進行單克隆驗證
簡介生物藥品審批的監管標準一直都在不斷變化。其中用于細胞系單克隆來源的監管條例驅使我們要在生物藥物開發過程中使用更有效的技術或方法。許多研究人員通常使用成像系統(如CloneSelectImager)在液體培養基中驗證單克隆和監控細胞的生長。其實，CloneSelectImager系統也可以在半固體培養基中對細胞進行成像。細胞在半固體培養基中的位置比較固定，使研究人員可以更加準確地在不同時間點對同一個細胞進行成像。實驗室常規方法通常使用有限稀釋進行細胞克隆。但是，這種方法使用液體培養基培養細胞，2017
04-24Molecular Devices 使用CloneSelect Imager系統客觀定量細胞遷移試驗
背景細胞遷移在腫瘤形成、免疫作用以及傷口愈合等過程中發揮重要作用。不正常的細胞遷移是心血管、癌癥等疾病的一個重要特征。CloneSelectImager系統可以在體外定量客觀檢測治療藥物的效果、細胞培養基對細胞遷移的影響以及研究細胞和細胞之間的相互作用。系統配備的遷移軟件模塊可以基于細胞識別客觀檢測細胞遷移的速率。2017
02-24Molecular Devices模式生物高通量篩選之新方法介紹
模式生物高通量篩選之新方法介紹隨著顯微成像技術的發展，高內涵成像分析系統以其操作簡便、功能強大、應用廣等特點逐漸被研究者所認可。高內涵篩選是指在保持細胞結構和功能完整性的前提下，同時檢測被篩樣品對細胞形態、生長、分化、遷移、凋亡、代謝途徑及信號轉導各個環節的影響，在單一實驗中獲取大量與基因、蛋白及其他細胞成分相關的信息，確定其生物活性和潛在毒性的過程。同時，高內涵也是一種應用高分辨率的熒光數碼影像系統，旨在獲得被篩樣品對細胞產生的多維立體和實時快速的生物效應信息，在細胞水平上檢測多個指標的多元化掃一掃訪問手機商鋪
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