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2024
12-102024
05-272024
02-262023
09-052023
08-032023
08-032023
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08-032023
08-032023
08-03在ImageXpress Micro 系統上使用 EarlyTox Caspase-37-D NucView 488 試劑盒進行細胞凋亡檢測
簡介凋亡是一種重要的機制,可向胚胎發育等正常過程以及癌癥和神經退行性疾病等疾病過程中的細胞發出程序性死亡的信號。EarlyToxCaspase-3/7NucView488檢測試劑盒可通過使用NucView488Caspase-3底物檢測完整細胞群內的凋亡。該底物由熒光DNA染料偶聯caspase-3/7DEVD識別序列組成。最初是非熒光的,它會滲透細胞膜。如果細胞是凋亡的,底物會被caspase-3/7裂解,釋放出進入細胞核并與DNA結合的染料,從而產生亮綠色熒光。細胞可以活細胞成像,無需洗滌步2023
08-03在SpectraMax MiniMax 細胞成像儀上通過 Oris Pro 實驗進行細胞遷移分析
簡介細胞遷移(細胞從一個位置移動到另一個位置)是正常或異常細胞生命過程中的一個關鍵部分。細胞遷移在各種生物過程中的重要性促使了開發用于研究機制的系統,這些機制旨在確定能夠促進(傷口愈合)或抑制(腫瘤形成)細胞遷移的治療成分。本研究著重探討了使用SpectraMax®MiniMax300細胞成像計數儀的可行性,這是SpectraMax®i3多功能微孔板讀板機的可選升級,可使用PlatypusTechnologies公司的OrisPro細胞遷移實驗來可視化和分析細胞遷移。該檢測利用無毒生物相容性凝膠2023
08-032023
08-03使用人 iPSC 源性心臟細胞球評估藥物對心肌細胞生理學的影響
簡介為了更好地模擬體內微環境并且預測化合物的功效和毒性,細胞模型變得愈加復雜。人們對使用三維(3D)細胞球進行組織生物學建模和毒性評估越來越感興趣。使用3D培養物開發通量更高的定量檢測是一個活躍的研究領域。在本研究中,我們開發了用人誘導多能干細胞(iPSC)形成3D細胞球的方法。使用高內涵成像(HCI)和快速動力學熒光成像(FLIPR),我們用鈣敏感染料監測細胞內鈣水平的變化,測量了各種化合物對心臟細胞球搏動率和模式的影響。心臟細胞球的形成使用了來自CellularDynamicsInterna2023
08-03使用SpectraMax MiniMax細胞成像系統評估細胞遷移
簡介細胞遷移,廣義上被定義為細胞從一個位置移動到另一個位置,在胚胎發育、創傷愈合等各種過程中發揮重要作用。它也是,癌細胞從原始位置擴散到身體不同部位轉移的一個關鍵參數,參與包括腫瘤細胞侵襲、進入血管系統和遠端定植等過程1。在體外,細胞會根據營養物質等化學信號發生遷移,這種化學吸引力可以用于研究細胞遷移機制。通過了解癌細胞遷移的機制,可以開發新的治療方法來阻止癌癥患者的癌細胞轉移。CorningFluoroBlokTM嵌套可以將細胞懸浮液與含化學引誘劑的底層溶液分離,使研究人員能夠測定細胞遷移或侵2023
08-032023
08-032023
08-03使用 ImageXpress Pico 系統評估化合物對神經突生長的特異性影響的化合物特異性影響
簡介神經突增生是體外研究神經元發育和神經元變性的常用檢測。神經突的發展需要胞外和胞內信號的復雜相互作用。神經營養因子可以刺激或抑制神經突的生長。重要的是,神經元的發育會受到神經毒性化學物質的影響。我們在ImageXpressPico自動化細胞成像系統上評估了神經軸突生長檢測,以測定化合物對發育中的神經系統產生不利影響的能力。選擇該測定法是因為其作為神經系統發育中的關鍵過程,神經元在神經系統發育中擴展其神經突以形成完整的神經網絡。總神經突增生通常是報告的最常見指標,而總分支和總過程等其他參數可能代2023
08-03利用人IPSC來源的神經元培養物在3D基質中進行神經元發育形態學表征的高內涵測定
簡介開發更復雜的、生物相關的、預測性的基于細胞的化合物篩選分析是藥物發現的主要挑戰之一。人們對使用三維(3D)培養物進行檢測開發和轉錄生物學越來越感興趣。3D培養被認為具有密切概括人體組織方面的優勢,包括結構,細胞組織,細胞-細胞和細胞-基質相互作用,以及更多生理相關的擴散特征。水凝膠被廣泛用作人工細胞外基質,用于在三維環境中培養神經細胞。完全合成的水凝膠被預先澆鑄在96孔板上,具有深度表面密度梯度,促進沉積在水凝膠表面的細胞在3D中的滲透(3DProSeedTM水凝膠)。該平臺具有高度的易用性2023
08-032023
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