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2018
12-07

測定環境土壤標準物質中金屬元素實驗結果分析
【來源/作者】北納創聯2結果與討論2.1樣品消解方法采用微波消解方式消解土壤樣品，通常以HNO3和HCl作為消解液，對土壤樣品進行氧化和溶出，使重金屬釋放至溶液中。而對于一些晶格結構穩定的土壤樣品來說，僅使用HNO3和HCl則樣品消解不*，對鉛和鎘的測定影響較大。微波消解通常在高溫高壓下進行，不允許加入對土壤中有機成分分解效率高的HClO4，防止發生爆炸。通過優化消解程序，基于0.15g土壤樣品中加入2mLqingfusuan（漢字拼音），利用HF破壞土壤的晶格結構，使嵌在其中的重金屬元素析出，
2018
12-06

環境土壤標準物質中金屬元素測定實驗
【來源/作者】北納創聯1實驗部分1.1主要儀器與試劑電感耦合等離子體質譜儀：NexION300D型，美國珀金埃爾默公司；微波消解儀：MARS6型，美國培安科技公司；智能溫控電熱板：DKQ–3C型，上海屹堯科技股份有限公司；超純水機：Academic型，美國密理博公司；分析天平：ML204型，感量為0.1mg，瑞士梅特勒–托利多公司；氬氣：純度大于99.999%；改性聚四氟乙烯消解罐(TFM)：微波消解型，美國培安公司；土壤和水系沉積物標準物質：（1）標準物質編號為GSS–13，其中銅含量為(21
2018
12-05

如何正確確定試劑的有效期？
【來源/作者】北納創聯實驗室常用化學藥品、試劑，由于性質的不同，有效期也有所有不同，比如我們常用的緩沖液、有機試劑、標準溶液、流動相、標準品、配制溶液、留樣等，都有一定的有效期。如何正確把握使用期限呢？如何確定試劑有效期試劑的有效日期是影響實驗結果準確性的重要因素。在實際使用過程中，人們總是習慣于用生產日期來判斷化學試劑的有效性，其實這是不對的。化學試劑不像食品和藥品有嚴格的保質期，化學試劑還沒一個保質期的具體要求和界限，這與化學試劑的保質期受多方面因素影響有關；要根據化學性質、保存條件等，再結
2018
12-05

標準物質證書看得頭疼想撞墻？這17點幫您讀懂它！
【來源/作者】北納創聯大家都知道標準物質證書的內容非常多，要詳細看懂標準物質證書，可以說是非常難了，大致來說包括下面17個方面的內容（有時候標準物質證書本身內容也不*），看完這個保證讓你不再因為看不懂物質證書而頭疼！1、定值機構的名稱、地址該名稱（常在證書上端以顯著的字體寫出）應當是對證書提供的信息負責的團體或組織的名稱，如定值機構。除名稱之外，還包括通訊地址、電話和傳真號碼，如果可能的話，也包括電子郵件地址。2、文件（證書）的標題應當有清晰明顯的標題，例如，分析證書或測量證書。出具臨時證書的偶
2018
11-26

環境土壤標準物質中金屬元素如何測定？
【來源/作者】北納創聯原標題：微波消解–電感耦合等離子體質譜法測定環境土壤中6種常量金屬元素摘要建立了測定土壤中6種常量金屬元素的電感耦合等離子體質譜法。采用HNO3-HF-HCl消解體系，以74Ge，115In為內標校正土壤基體干擾，采用碰撞模式對環境土壤中常見的鎳、銅、鋅、鎘、鉛、鉻6種金屬元素進行測定。其中測定鎳、銅、鋅、鎘、鉛時碰撞氣流量為3mL／min，測定鉻時碰撞氣流量為4mL／min。6種元素校準曲線的線性相關系數均大于0.9999，方法檢出限為0.01～0.80μg／g。該方法用
2018
11-26

標準品如何正確驗收？
【來源/作者】北納創聯標準品如何進行驗收?驗收的方式可以是：(1)采用不同標準物質間相互比對,如不同制造商、同一制造商的不同批號、用一級標準物質對二級標準物質進行核查;(2)通過實驗室間比對確認量值;(3)送有資質的校準機構進行校準;(4)測試近期參加過水平測試結果滿意的樣品、檢測足夠穩定的不確定度與被核查對象相近的實驗室質量控制樣品,采用t檢驗法進行確認。其他抗生素標準品、對照品的使用保存，技術人員提醒還需注意以下幾點：(1)正確開啟抗生素標準品、對照品大多置玻璃安瓿中保存，啟開時必須嚴格防止
2018
11-19

科研小白如何預防細胞污染？
培養細胞總是會讓科研小白茶飯不思，擔驚受怕，即使大好春光出去陪美眉或者小哥哥，也會牽腸掛肚，心不在焉。萬一污染了又要看到師兄師姐鄙視的目光，嫌棄的嘴角，還有因為污染造成其他戰友的驚恐不安，想想都怕怕。師姐A：師妹！！！讓你養著玩的細胞又污染了。師姐B：納尼？！師姐C（火速趕往案發現場）：我的心肝寶貝細胞你還好么？師兄A:天啊！！！并致電女票：“親愛的，晚上不能陪你了，新來的師妹細胞又污染了，我又要給培養箱滅菌了”。師妹：我是罪人，好丟臉。像我這樣的小白如何避免細胞污染呢？“師妹過來，師兄手把手教
2016
09-14

快速篩查農藥制劑中非法殺蟲劑
原標題：超液相色譜?四極桿?飛行時間質譜法快速篩查農藥制劑中非法添加的殺蟲劑摘要：建立了農藥制劑中４８種非法添加殺蟲劑的超液相色譜?四極桿?飛行時間質譜（ＵＰＬＣ?Ｑ?ＴＯＦＭＳ）快速篩查方法。可濕性粉劑、乳油和懸浮劑３種劑型的農藥制劑樣品經甲醇溶解、提取后，采用ＵＰＬＣ?Ｑ?ＴＯＦＭＳ檢測，４８種殺蟲劑在０.５～２０ｍｇ／Ｌ范圍內線性關系良好，線性相關系數（Ｒ２）大于０.９９。４８種農藥的定量限為０.０５～０.４ｍｇ／ｋｇ，檢出限為０.０１～０.２ｍｇ／ｋｇ，低、中、高３個加標水平下的平均回收
2016
09-14

科學家發現可采集光能和機械能的復合能源衣
隨著智能可穿戴設備的蓬勃發展，人們對輕便價廉的便攜式柔性可持續電源的需求日益凸顯。人們一直夢想實現一種可以織入衣物的能源技術，其可以收集光、風、人體運動等各種環境能量，并轉化為電能來給隨身穿戴的電子設備提供持續電能。近日，美國佐治亞理工學院聯合北京中國科學院等研究人員，在飛梭織布技術的啟發下，突破了電極微納界面應力控制的技術難關，成功地將新型高分子纖維基太陽能電池與纖維摩擦納米發電機共同編織，形成了一種單層、輕質、透氣、廉價的新型全固態智能可穿戴織物。該織物不僅可以采集太陽光能，還可以同時將人體
2016
09-12

廢棄螃蟹殼粉負載 CuI 、綠色合成炔丙胺類化合物
摘要：以端基炔、二氯甲烷以及有機胺為原料,以廢棄螃蟹殼粉負載CuI制備的CSPs-CuI為催化劑,、綠色合成炔丙胺類化合物.以螃蟹殼粉為載體負載CuI不僅解決環境污染、資源浪費等問題,也實現了炔丙胺類化合物、綠色合成.催化劑通過傅里葉變換紅外光譜(FT-IR)、X射線衍射分析(XRD)、熱重分析法(TG)以及原子吸收光譜法(AAS)等進行表征分析.通過考察催化劑載體種類、堿等因素對反應的影響,獲得*的反應條件,制得一系列炔丙胺類化合物.研究結果表明,CSPs-CuI可以通過過濾、洗滌等簡單操作即
2016
07-05

分生孢子繁殖過程營養脅迫誘導
大多數絲狀真菌是生活在土壤里的生物。因為土壤中有機營養物不是均勻分布的，真菌需要尋找適宜環境和新的底物來形成新的菌落。其中一個策略就是產生以空氣傳播的孢子。因此，我們就不難理解，真菌的營養狀況會引發其分化過程。很長時間以來，認為構巢曲霉的分生孢子的形成是其生活周期中的一個程序，而不是嚴格地依賴于不良的環境條件（北京標準物質網）。Skrornne等指出，在沒有任何誘導的條件下，即便是在液體環境中，碳源和氮源饑餓也會導致分生孢子梗的發育。葡萄糖饑餓型菌絲產生的分生孢子比較多，但氮源饑餓型菌株的分生孢
2016
07-05

分生孢子繁殖過程水——空氣界面誘導
大部分孢子通過空氣傳播，因此需要孢子形成結構暴露在空氣中，啟動無性發育過程的幾種信號中，一個必要條件是菌絲要暴露于水一空氣界面。粗糙脈孢菌和構巢曲霉在液體培養基中只能進行營養生長，只有暴露在營養物表面才能形成孢子，在深層培養基中則不能。將菌絲置于培養基表面將導致菌絲同步化，進而誘導無性發育而開始形成分生孢子，這種現象的機制還不為所知，有可能氣一水界面介導了在菌絲表面的信號變化。北京標準物質網但是，該真菌需要大約18h營養生長后才能被誘導。這段時期被定義為菌絲獲得發育能力的時期。當菌絲暴露在空氣中
2016
06-23

細胞生長的檢查方法（二）
1.檢測細胞代謝活性檢測細胞的代謝活性也可以反映細胞增殖的情況。在細胞增殖過程中乳酸脫氫酶的活性會增加，而活性的脫氫酶可以使得外源性的四唑鹽或者阿爾瑪藍(Alamarblue)還原成為帶有顏色還原產物。通過分光光度計或者酶標儀來讀取含染料培養基的吸光度，從而衡量細胞的代謝活性，檢測細胞增殖的情況。四種zui常見的四唑鹽是：MTT、XTT、MTS和WST1，其還原產物為甲瓚(formazan)。(1)四甲基偶氮唑鹽法(MTT)：MTT商品名為噻唑藍，是一種黃色的染料。1983年Mosmann建立M
2016
06-23

細胞生長的檢查方法（一）
1.直接計數法是zui簡單的檢測細胞生長的方法。計數細胞一般利用臺盼藍(錐蟲藍染色，臺盼藍(錐蟲藍)不能透過活細胞正常完整的細胞膜，故活細胞不著色。而死亡細胞的細胞膜通透性增高，可使染料進入細胞內而使細胞著色。因此，鏡下未染色細胞認為是活細胞，而染色細胞認為是死亡細胞。經典的細胞計數常用到血細胞計數板。細胞消化成單個細胞后，將細胞懸液加入血蓋片和計數板之間的空隙中，通常我們計數計數板的四角大方格(每個大方格又分16個小方格)內的細胞數。計完數后，需換算出每ml懸液中的細胞數。由于計數板中每一方格
2016
06-13

蛋白質提純技術簡介
1.逐級鹽析高鹽情況下由于與蛋白質表面極性基團作用的水分子減少而使得蛋白質溶解度下降的現象稱為鹽析效應。不同蛋白質表面極性基團分布的不同決定對鹽析效應的反應不同。如50％飽和度的硫酸銨能夠沉淀血清中的抗體分子IgG，但是血清中其他類型的蛋白質需要更高的硫酸銨濃度才能被鹽析。逐級鹽析通常在蛋白質初步分離中用到。核酸在高鹽溶液中不沉淀，所以鹽析也是濃縮蛋白的同時去除蛋白質制各液中高豐度核酸污染源的好方法。常規的操作是：在常溫攪拌的情況下慢慢加入飽和的硫酸銨溶液到初始上清液當中直到飽和度達到20％，然
2016
06-12

抗生素藥物的危害
隨著各類藥物種類、產量與用量的不斷增加，加之藥品管理的混亂和盲目的使用，與之有關的人體健康、生態環境與產品質量問題在我國十分嚴重。其中，zui為突出的是已經引起社會廣泛關注的濫用抗生素問題。我國住院患者抗生素藥物使用率高達80％。其中，使用廣譜抗生素和聯合使用兩種以上抗生素的占58％，遠遠高于30％的水平。廣州市衛生防疫站李錦光和肖麗紅對廣州市場上的國產消毒牛奶和奶粉檢測表明，抗生素檢出陽性率為31％和57％，而對照的進口產品均為0％。相對人用抗生素的濫用，家禽飼養和水產養殖中抗生素濫用問題更為
2016
05-20

生產過程的食品安全控制
一、生產過程的食品安全控制(1)產品污染風險控制應通過危害分析方法明確生產過程中的食品安全關鍵環節，并設立食品安全關鍵環節的控制措施。在關鍵環節所在區域，應配備相關的文件以落實控制措施，如配料(投料)表、崗位操作規程等。鼓勵采用危害分析與關鍵控制點體系對生產過程進行食品安全控制。(2)生物污染的控制①清潔和消毒：應根據原料、產品和工藝的特點，針對生產設備和環境制定有效的清潔消毒制度，降低微生物污染的風險。清潔消毒制度應包括以下內容：清潔消毒的區域、設備或器具名稱；清潔消毒工作的職責；使用的洗滌、
2016
05-20

章魚肉堿標準樣品的研制（一）
章魚肉堿標準樣品。以章魚加工副產物為原料，通過提取、分離純化制備高純章魚肉堿，采用紅外光譜(IR)、高分辨質譜(MS)和核磁共振譜(NMR)進行結構確證。樣品分裝成144瓶，采用離子色譜檢測法進行均勻性、穩定性檢驗和定值分析。從樣品中隨機抽取15瓶進行均勻性檢驗，經F檢驗表明：在95%的置信區間內樣品均勻性良好。在0～4℃條件下，經過24個月長期試驗穩定性考察，結果表明樣品穩定性良好。標準樣品經國內8家具有分析資質的實驗室進行協同定值，章魚肉堿標準樣品定值結果為99.49%，相對擴展不確定度為0
2016
05-20

章魚肉堿標準樣品的研制（二）
2.結果與討論2.1章魚肉堿的定性分析章魚肉堿通過紅外光譜、高分辨質譜及核磁共振譜進行定性分析。2.1.1章魚肉堿的紅外光譜分析將章魚肉堿與溴化鉀干燥后研勻，壓片后放入紅外光譜儀進行掃描，獲得相應紅外光譜數據見表2。表2詳細列出了樣品的紅外光譜數據及歸屬。其中3399，3181，3013cm–1為羧基和胺基的伸縮振動；2835，1360cm–1為亞甲基的伸縮振動和彎曲振動；1687，1631cm–1為胍基的碳氮雙鍵伸縮振動和—NH2的彎曲振動。2.1.2章魚肉堿的高分辨質譜分析高分辨質譜測得章魚
2016
05-20

章魚肉堿標準樣品的研制（三）
2.4穩定性試驗取本標準樣品，模擬上市包裝，在溫度為0～4℃的條件下放置24個月，分別于0，3，6，9，12，18，24個月取樣，按穩定性重點考察項目檢測，試驗結果見表6。根據GB／T15000–2008《標準樣品工作導則(3)標準樣品定值的一般原則和統計方法》的要求，采用直線模型作為經驗模型，對長期穩定性獲得的數據進行分析。斜率：式中：截距：直線上的點的標準偏差：取其平方根s=0.0386135%，與斜率相關的不確定度：自由度為n–2和P＝0.95(95%置信水平)，t0.95,n–2＝2.5

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北京北納創聯生物技術研究院

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