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2021
07-28

VOC快檢利器——光離子化氣體傳感器（PID）！！
提起VOC檢測，可能環境的小伙伴比較熟悉，今天主要跟大家分享一下光離子化氣體傳感器（PID）方法檢測VOC。1、什么是VOC？VOC是揮發性有機化合物(volatileorganiccompounds）的英文縮寫，是在室溫以氣態分子的形態排放到空氣中的所有有機化合物的總稱。VOC所涵蓋的有機物種類繁多而且其組成成分多樣，主要有：氯化物、苯類化合物、氟利昂化合物、有機醇、有機酮、有機醚、有機醛、有機酯、有機胺、有機酸以及石油烴化合物等。VOC及所形成的二次污染物不僅本身具有較強毒性對人們的健康帶來
2021
06-24

別再傻傻的分不清國產、進口氘燈了！
編者薦語：這篇文章總結全面又簡單易懂，只讀這一篇就可以做氘燈產地鑒別小能手，快來碼住吧以下文章來源于實驗室儀器分析，作者神氘氘氘燈，是廣泛應用在高壓液相色譜儀HPLC、紫外分光光度計等儀器檢測器的一種光源。氘燈是消耗型的配件，當氘燈的能量不穩定時，就需要更換氘燈了。氘燈的采購不僅是普通的商務內容，更需要采購人員對產品有比較詳細的了解，只有這樣才能辨識優劣。雖然氘燈的生產廠商不多，但是市場上魚目混珠的事件屢見不鮮，本以為花好價錢買了進口的氘燈，結果被懂行的一眼發現是國產的，豈不是虧大了！那么，問題
2021
06-21

液相色譜管子切割與安裝注意事項？
A管子的斷面必須垂直，否則，將會產生死體積而引起色譜峰峰形擴展。B確保管子內表面不被損傷，如果損傷，可能會發生管路堵塞。C將管子*插入開口端，直至其與開口端的末端相碰為止。否則，將會產生死體積而引起色譜峰峰形擴展。D不要過分擰緊螺帽，以防損壞螺紋。什么是HPLC的“無限直徑效應”？在HPLC分析中由于使用了高效微粒固定相及高壓流動相，樣品以柱塞式注入色譜柱后，因柱的阻力大，樣品分子在柱中的分子擴散很小，直至它從色譜柱流出也未與色譜柱內壁接觸，因而引起的色譜峰形擴展很小，能保持高柱效。什么是HPL
2021
05-31

用內標法實驗時對內標物的要求有哪些？
用內標法實驗時對內標物的要求有哪些？A內標物的結構或理化性質應與被分析組分相似或相近；B內標物的保留值應稍大于或小于被分析物的保留，不能相差過大；C內標物的峰要與所有被分析物的峰有良好的分離度（R大于1.5），不能讓內標物成了干擾物；D無結構相似的內標物，可用保留相近的內標物；E儀器對分析物的響應與內標基本一致，出峰面積大小不能相差懸殊。以下是鎂匯科技氘燈的介紹，在液相色譜的應用中，氘燈光源的品質作為提供能量的保證，一直受到使用者的關注。MH系列的品質氘燈可以匹配您所使用的進口儀器，MH系列氘燈
2021
04-29

氣體傳感器的零點作用是什么？
目前，對于定義氣體的零點是沒有一個確定的標準的，在一些特殊的分析過程中，比如EPA方法，一般都可以使用純氮或人造氣體來建立起零點。采用這種方法是因為人造氣體和瓶裝氮氣比較容易獲得。那么氣體傳感器的零點作用是什么呢？下面，就帶領大家一起來了解一下吧！氣體傳感器的零點作用是什么？一般空氣中除了包含有氮氣和氧氣外，還包含有微量的其他氣體。同樣的，周邊的空氣中包含有很小百分數的水蒸氣。所以，假設該區域的空氣是清新的，運用周邊的空氣作為氣體傳感器的零點有著現實和實踐意義。這一個參考點依建立的不同而不同。所
2021
03-16

學會如何正確的更換waters氘燈
如何正確的更換waters氘燈？學會了嗎？waters氘燈是紫外線測量儀器中重要的一部分，而且在之前的文章中我們已經是有介紹過關于按照使用的不同，氘燈其實是有很多的型號，氘燈就可以算得上是其中一個。那么氘燈同樣是屬于易耗品，使用過程中需要定期進行更換的工作，那么你們知道更換waters氘燈的步驟是什么嗎？下面我們就來一起了解一下吧。準備更換氘燈的工具；關閉檢測器電源，拔掉電源線；卸下兩個擰蓋螺絲，取下頂蓋；開燈上散熱片的四個螺絲，取下散熱片；斷開氘燈電源線插頭，擰松并取下氘燈固定的兩個螺絲；取下
2020
09-09

液相色譜儀-柱平衡慢的常見原因有哪些？
柱平衡慢的常見原因有哪些？柱平衡慢的常見原因是，組分在舊的或新的流動相中對柱吸附強，或者在新的流動相中濃度小甚至為零。A流動相含有胺改良劑；B流動相含有離子對試劑；硅膠柱；流動相中有四qing呋喃。可考慮采用柱用于特殊的方法，不用時將柱折下來，注滿適當的溶劑或流動相，密封保管，不再作其它的分析。沈陽鎂匯科技有限公司是一家集儀器分析光源的研發、生產、銷售為一體的技術企業。專注于為分析儀器提供光源及配套產品，包括氘燈、元素燈、PID燈、紫外燈等相關產品，是國內具影響力的儀器光源供應商。公司的產品遍布
2020
07-29

液相色譜儀（HPLC）柱平衡慢的常見原因有哪些？
柱平衡慢的常見原因有哪些？柱平衡慢的常見原因是，組分在舊的或新的流動相中對柱吸附強，或者在新的流動相中濃度小甚至為零。A流動相含有胺改良劑；B流動相含有離子對試劑；硅膠柱；流動相中有四氫fu喃。可考慮采用柱用于特殊的方法，不用時將柱折下來，注滿適當的溶劑或流動相，密封保管，不再作其它的分析。峰變寬的原因？A在使用過程中柱本身退化，逐漸降低柱效。B柱外峰寬效應。一根很好的柱用于另一液相色譜系統引起塔板數降低，說明新系統有很大的柱外峰寬效應。C化學效應，多數是流動相和固定相相互作用所致，改變流動相可
2020
06-28

你不知道的實驗室“隱形殺手”！
作為一名名副其實的化學汪，由于每天疲奔于取樣，制樣，測樣以及處理實驗數據與整理記錄等事情，而對實驗室環境污染與人體健康關注較少，或者是由于不斷的加班加點的忙碌而無暇顧及或選擇性忽視。很多人自嘲我們化學人，早已是百毒不侵的毒師，想想也是無奈！人的身體真的很脆弱，實驗室對人體的有些傷害更是無形無蹤，例如化學品本身的毒性，以及揮發性有機物的吸入，各種設備的輻射，這些污染源早已被我們熟知并盡可能地采取了防護措施。可是還有一種污染源，雖然被大家熟知，但很多人對它都忽視了。這就是大家熟知的臭氧污染。臭氧污染
2020
06-12

液相色譜儀（HPLC）峰變寬的原因？
峰變寬的原因？A在使用過程中柱本身退化，逐漸降低柱效。B柱外峰寬效應。一根很好的柱用于另一液相色譜系統引起塔板數降低，說明新系統有很大的柱外峰寬效應。C化學效應，多數是流動相和固定相相互作用所致，改變流動相可使寬峰有所改善。前延峰的發生及處理？因柱溫問題很易引起前延峰，有些樣品在常溫下分離可見前延峰，提高溫度后前延峰的現象消失。在離子對色譜中，前延峰的另一個原因是用非流動相作樣品溶劑。因此在離子對色譜中要求僅用流動相溶解樣品，而且進樣量不要太大，否則會導致前延峰或其它問題。在RP-HPLC中樣品
2020
04-09

氘燈：我是光，講講原裝與替代的那些事！
我是一枚小小的氘燈，您可以叫我小氘。我身著晶瑩剔透的圣潔的衣裳，燃燒著火焰山一般的熱情，還有一顆調皮的小尾巴，有著一顆易碎的玻璃心！我的使命是燃燒自我，照亮別人，展現實驗的真相！我的曾曾曾曾祖父是氫燈，我是經歷了一代又一代的進化，才有了今天這么可愛的樣子！我要講一下自己的成長故事，不要離開，還有紅包驚喜送給您！我與實驗室分析方面的哥哥姐姐弟弟接觸多！平時我很低調，喜歡安靜的躲在我的小窩窩——檢測池里，享受著一個人的孤獨，默默地點亮著，奮斗著，照亮您的實驗之路！雖然正常情況下，你注意不到我，我渴望
2020
03-27

HPCL液相色譜儀，前延峰的發生及處理？
因柱溫問題很易引起前延峰，有些樣品在常溫下分離可見前延峰，提高溫度后前延峰的現象消失。在離子對色譜中，前延峰的另一個原因是用非流動相作樣品溶劑。因此在離子對色譜中要求僅用流動相溶解樣品，而且進樣量不要太大，否則會導致前延峰或其它問題。在RP-HPLC中樣品溶液的強度大于流動相引起前延峰。增加流動相的強度，減少樣品溶液的強度，在離子對色譜中增加離子強度，可以克服前延峰的效應。此外使用流動相溶解樣品是解決的簡單實用的方法。
2020
03-03

HPLC液相色譜中，什么是次級保留效應？
在良好的色譜分離中，樣品分子是以單一的保留過程被保留。如在反相色譜中，溶質與柱填料的非極性烷基鏈發生疏水性相互作用。但在以硅膠為基質的填料中，有些樣品組分能與硅醇基團相互作用，脫附的過程很慢，使峰嚴重拖尾，這就是次保留過程。對付次保留效應更有效的方法就是選用封尾更好色譜柱或加入流動相改良劑（也叫掃尾劑）。在使用過程中，如果需要更換氘燈可以咨詢客服，專業的進口原裝燈、替代燈由鎂匯科技為您服務。新的一年開始了，及時更換氘燈或儲備一只氘燈，避開疫情期間快遞的不確定性，以免影響您的實驗。
2020
01-09

HPLC液相色譜為何會出現“胖”峰和平頭峰？怎樣避免？
用比流動相強度大的大體積樣品進樣，通常會損害色譜圖的質量，而出現“胖”峰和平頭峰。應遵循下列規則選用溶劑溶解樣品：A優選用流動相溶解樣品進樣。B用大體積弱溶劑溶解樣品，如反相色譜中用水溶解樣品進樣，主要缺點是每次進樣后在色譜圖的開頭出現大的負峰，有時還波及到樣品峰。C需要時用強溶劑溶解進樣。為什么在實驗過程中有時會出現倒峰？所用的流動相在檢測波長下有吸收，而進在此波長下沒有吸收或吸收低于流動相的溶液，在流動相中會出現洞穴，通過柱后出現倒峰。
2019
12-20

HPLC液相色譜除了在線脫氣，常用的實驗室脫氣方式還有哪些？
加熱回流脫氣，脫氣效果非常好，但無法保持；氦脫氣，此方法脫氣效果佳，能除去百分之九十以上的空氣，但氦氣價格太貴，所以用的不多；真空脫氣，效果僅次于氦脫氣，但脫氣過程中容易造成樣品溶液揮發損失；超聲脫氣，只能脫去約百分之三十的空氣，但在實驗室中很是常用。目前還是盡量爭取用在線脫氣，方便且效果好。在使用過程中，如果需要更換氘燈可以咨詢客服，專業的進口原裝燈、替代燈由鎂匯科技為您服務。接近年終歲尾，及時更換氘燈或儲備一只氘燈，可以避開快遞休息期，影響您的實驗。
2019
12-04

HPCL液相色譜怎樣才會使峰位發生重排？
在分析多組分樣品時，僅改變流動相的強度（組成百分比）而不改變其組成，一般僅僅改變所有組分的保留時間，不會發生峰位的重排。下列條件改變可能發生峰位重排：流動相中換了強溶劑；PH值的改變；柱填料的改變；柱溫的改變；流動相的組成改變（如加入離子對試劑三乙基胺等）。什么是強溶劑、弱溶劑？改變流動相的組成或溶劑溶劑強度就可以改變峰容量因子和保留時間。在一定條件下，減少保留時間或縮短分析時間的溶劑為強溶劑，增加保留時間或延長分析時間的溶劑為弱溶劑。
2019
11-18

HPLC液相色譜為何出現峰展寬？
①樣品體積過大--用流動相配樣,總的樣品體積小于diyi峰的15%②在進樣閥中造成峰擴展--進樣前后排出氣泡以降低擴散③數據系統采樣速率太慢--設定速率應是每峰大于10點④檢測器時間常數過大--設定時間常數為感興趣diyi峰半寬的10%⑤流動相粘度過高--增加柱溫,采用低粘度流動相⑥檢測池體積過大--用小體積池,卸下熱交換器⑦保留時間過長--等度洗脫時增加強溶劑含量,也可用梯度洗脫⑧柱外體積過大--將連接管徑和連接管長度降至小⑨樣品過載--進小濃度小體積樣品
2019
11-11

液相色譜儀為何出現峰拖尾？
①柱超載--降低樣品量,增加柱直徑采用較高容量的固定相②峰干擾--清潔樣品,調整流動相③硅羥基作用--加三乙胺,用堿致鈍化柱,增加緩沖液或鹽的濃度降低流動相PH值,純化樣品④柱內燒結不銹鋼失效--更換燒結不銹鋼,加在線過濾器,過濾樣品⑤柱塌陷或形成短路通道--更換色譜柱,采用較弱腐蝕性條件⑥死體積或柱外體積過大--連接點降至低,對所有連接點作合適調整,盡可能采用細內徑的連接管⑦柱效下降--用較低腐蝕條件,更換柱,采用保護柱
2019
11-08

液相色譜儀為何出現鬼峰？
①進樣閥殘余峰--每次用后用強溶劑清洗閥,改進閥和樣品的清洗②樣品中未知物--處理樣品③柱未平衡--重新平衡柱,用流動相作樣品溶劑（尤其是離子對色譜）④三氟乙suan（TFA）氧化--每天新配,用抗氧化劑⑤水污染（反相）--通過變化平衡時間檢查水質量，用HPLC級的水需要更換氘燈可以咨詢客服，專業的進口原裝燈、替代燈由鎂匯科技為您服務。
2019
11-05

液相色譜儀為何出現肩峰或分叉？
①樣品體積過大--用流動相配樣,總的樣品體積小于第—峰的15%②樣品溶劑過強--采用較弱的樣品溶劑③柱塌陷或形成短路通道--更換色譜柱,采用較弱腐蝕性條件④柱內燒結不銹鋼失效--更換燒結不銹鋼,加在線過濾器,過濾樣品⑤進樣器損壞--更換進樣器轉子

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