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2015
01-26

Percoll 細胞分離液說明書
說明：適合分離細胞，亞細胞成分和大病毒(70S)，滲透壓均勻，粘度低，可調生理離子強度和pH，分離條件溫和，對細胞無毒性，可以滅菌消毒。密度：1.13g/ml儲存條件：2-8℃Percoll細胞分離液圖片▼
2015
01-26

紅細胞裂解液說明書
產品編號產品名稱規格價格R1010紅細胞裂解液（無菌）100ml80.00R1010紅細胞裂解液（無菌）500ml240.00保存：2-8℃保存，保質期2年。常溫運輸。產品簡介：本產品是利用細胞內外存在鹽離子濃度差而導致細胞膜脹破的原理來裂解無核紅細胞的。本產品經無菌處理，主要用于經酶消化分散的組織細胞的分離純化，淋巴細胞的分離純化以及組織細胞蛋白與核酸提取等實驗中紅細胞的去除。使用說明：1.1倍體積的新鮮全血，加入3倍體積的紅細胞裂解液。如1ml新鮮全血加入3ml紅細胞裂解液，輕輕渦旋或顛倒混
2015
01-21

如何拯救你那些被污染的細胞
如何拯救你那些被污染的細胞污染是細胞培養的大敵。預防和避免污染是細胞培養成功的關鍵之一。一開始就要十分重視，防止污染，否則會前功盡棄，不僅浪費時間，而且浪費人力、物力，甚造成無法彌補的損失。(一)污染的類型細胞培養過程中的污染不僅僅指微生物，而且還包括所有混入培養環境中的、對細胞生存有害或造成細胞不純的物質，包括生物和化學物質。1、細菌污染細菌污染是實驗室細胞培養中常見的污染，即使在細胞培養液中加入了抗菌素，也可能因為操作不慎而引起污染。常見的有革蘭氏陽性菌，如枯草桿菌以及大腸桿菌、假單胞菌等革
2015
01-19

如何選擇合適的重組蛋白
如何選擇合適的重組蛋白選擇合適的重組蛋白產品，對你得到正確的實驗結果關重要，可從以下幾點進行選擇：1、蛋白來源對于一些蛋白，需要進行一系列的翻譯后修飾才能成為具有活性的成熟蛋白。細菌不能提供這樣的修飾，而哺乳動物細胞可以。因此，選購時應注意蛋白的來源。例如，novaprotein的人IL-4是在E.coli中制備的，金斯瑞的人IL-4是在哺乳動物CHO細胞中制備的。當然除了上面提到的兩種表達系統外，還有酵母和昆蟲表達系統，四種系統各有優劣，選重組蛋白是一定要注意。表達細胞優點缺點原核E.coli
2015
01-19

細胞采購須知
細胞采購須知細胞產品因為其特殊生物活性，在購買過程中受到諸多因素影響，產品質量極其容易波動，甚出現意外情況，諸如細胞死亡，活性降低，不生長等，其中人為主觀因素和環境客觀因素均非常重要。需要客戶和商家做好有效細致的溝通。一、購買前：細胞用戶在購買細胞前，先要非常清晰明確自己對產品的需求，細節如下：1、細胞中文全稱，包含物種來源，組織來源等。（不仔細看就會浪費自己的時間哦！）比如：SD大鼠骨髓間充質干細胞，“SD”是品系，“大鼠”是指物種，“骨髓”是組織來源，“間充質干細胞”是終細胞名稱，便于在向商
2015
01-14

常用抗體熒光染料的選擇
常用抗體熒光染料的選擇隨著免疫熒光技術的不斷發展，熒光染料及其標記的抗體偶聯物也被廣泛的應用于生物學實驗中。目前，市場上抗體及蛋白標記的熒光染料主要有CFTM系列(BIOTIUM,USA);AlexaFluor?系列(Lifetechnology,USA);DyLight系列;Cy系列;IRDye系列等等。使用多的為AlexaFluor?系列和CFTM系列。一、CFTM系列染料的核心對比AlexaFluor?系列具有以下幾點優勢：1、新型羅丹明核心羅丹明染料以優異的耐光性和良好的熒光量子產量著稱
2015
01-12

彩虹180廣譜蛋白marker說明書
彩虹180廣譜蛋白marker說明書貨號：PR1910規格：20T(100μ1)/50T(250μ1)/100T(250μ1×2)/500T(250μ1×10)保存：-20℃保存，有效期少2年。產品特點：三色預染，顏色鮮亮，條帶整齊，便于觀察。穩定性能突出，經檢測4℃放置兩年無明顯降解。用量少，節約成本，僅5ul即可呈現（1.5mm，10孔梳）。廣譜多帶，一支即可滿足多種實驗需求。產品簡介：本產品包含10種彩色預染的已知分子量標準蛋白，分子量范圍為11kD-180kD，每種蛋白含量約為0.2-0
2015
01-07

細胞凋亡熒光Hoechst 33342 /PI 雙染試劑盒
細胞凋亡熒光Hoechst33342/PI雙染試劑盒貨號：CA1120規格：100T保存：4℃保存六個月有效，-20℃保存一年有效。Hoechst染色液和PI染色液需避光保存。產品簡介：Solarbio生產的細胞凋亡熒光Hoechst33342/PI雙染試劑盒為您提供了一種經典而又快速簡便的細胞凋亡與細胞壞死檢測方法。本試劑盒采用Hoechst33342和碘化丙啶(PropidiumIodide，PI)雙染的方法。細胞發生凋亡時，染色質會固縮。Hoechst33342可以穿透細胞膜，染色后凋亡細
2014
12-01

Hoechst 33258染色液使用說明
Hoechst33258染色液使用說明貨號：C0020規格：10ml/50ml保存：-20℃避光保存，一年有效。產品簡介：Hoechst33258，也稱bisBenzimideH33258或HOE33258，是一種可以穿透細胞膜的藍色熒光染料，對細胞的毒性較低。Hoechst33258染色常用于細胞凋亡檢測，染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細胞儀檢測。Hoechst33258也常用于普通的細胞核染色，或常規的DNA染色。Hoechst33258的大激發波長為346nm，大發射波長為460nm；Hoe
2014
12-01

纖維素酶使用說明書
纖維素酶CellulasefromAspergillusniger貨號：C8270CAS：9012-54-8保存：2-8℃外觀：黃褐色凍干粉來源：AspergillusnigerMW：52000～61000產品說明：纖維素酶催化水解纖維素分子為低聚纖維素和糖，能作用于纖維素中的1,4-β-D-葡萄糖苷鍵。本產品用于生化研究，植物細胞雜交研究等。使用方法：本品可以用50mM醋酸鈉ph5.0溶解，也可以用PH5.0的水或PBS或檸檬酸溶解，充分混勻。不溶物不影響產品活性，可以離心去掉沉淀取上清用。產
2014
11-20

基因組DNA提取
基因組DNA提取試劑盒簡介：DNA是遺傳信息的載體，是重要的生物信息分子，是分子生物學研究的主要對象，為了進行測序、雜交、基因表達、文庫構建等試驗，獲得高分子量和高純度的基因組DNA是非常重要的前提，因此基因組DNA的提取也是分子生物學試驗技術中提取試劑盒，如植物、動物、細菌、細胞、血液、酵母等基因組DNA提取試劑盒。所提取的基因組純度高，片段大小在50kb左右。用戶可根據需要選用不同的試劑盒來進行不同樣品的抽提。基因組DNA提取的原則：1、保證核酸一級結構的完整性(因為遺傳信息全部儲存在核酸一
2014
09-29

DNA退火緩沖液
退火緩沖液（5×）說明書貨號：D2810規格：1ml/5ml保存：室溫儲存，有效期少12個月。產品說明：DNA退火緩沖液(AnnealingBufferforDNAOligos)，即DNA寡核苷酸退火緩沖液，該退火緩沖液不僅可以用于常規的DNAOligo的退火，而且特別適合于較難退火的用于siRNA質粒構建的DNAOligo的退火。使用DNA退火緩沖液（5×）可以有效避免DNAOligo自身形成發夾結構，并且兩條Oligo退火后可以直接和經酶切純化的質粒連接。通常轉化后可以得到大量的陽性克隆。使
2014
09-29

鈣離子探針說明書
Fluo-3,AM貨號：S21010保存：-20℃干燥避光保存，有效期一年。產品說明：CAS：121714-22-5中文名：鈣熒光探針Fluo-3,AM英文名：1-[2-Amino-5-(2,7-dichloro-6-hydroxy-3-oxo-9-xanthenyl)phenoxy]-2-(2-amino-5-methylphenoxy)ethane-N,N,N’,N’-tetraaceticacid,pentaacetoxymethylester結構式：分子式：C51H50Cl2N2O23分
2014
09-20

丙烯酰胺凝膠電泳
丙烯酰胺凝膠電泳聚丙烯酰胺凝膠電泳是以聚丙烯酰胺凝膠作為支持介質的電泳方法。在這種支持介質上可根據被分離物質分子大小和分子電荷多少來分離。聚丙烯酰胺凝膠有以下優點：①聚丙烯酰胺凝膠是由丙烯酰胺和N，N'甲叉雙丙烯酰胺聚合而成的大分子。凝膠有格子是帶有酰胺側鏈的碳-碳聚合物，沒有或很少帶有離子的側基，因而電滲作用比較小，不易和樣品相互作用。②由于聚丙烯酰胺凝膠是一種人工合成的物質，在聚合前可調節單體的濃度比，形成不同程度交鏈結構，其空隙度可在一個較廣的范圍內變化，可以根據要分離物質分子的大小，選擇
2014
09-20

細胞裂解與蛋白質定量
細胞裂解與蛋白質定量Solarbio提供的細胞裂解液：貨號R0010R0020R0030名稱RIPA組織細胞裂解液RIPA組織細胞裂解液非變性組織細胞裂解液有效裂解成分SDS，NP-40，脫氧膽酸鈉，1%NP-40，0.1%SDSNP-40，TritonX-100裂解強度強中溫和蛋白酶抑制劑含,配有PMSF含，配有PMSF含，配有PMSF產物細胞總蛋白細胞總蛋白細胞總蛋白蛋白狀態變性變性保持活性狀態主要用途WB、IPWB、IPWB,IP,co-IP本系列試劑隨同配送一支PMSF，請收到后-20℃
2014
04-01

透析袋的使用方法
透析袋的處理分子在半透膜間的分離是由膜兩側溶液的濃度差驅動的，受相對于膜內微孔尺寸的分子大小(分子質量)的限制。微孔尺寸決定著截留分子質量，截留分子質量的定義是當90%的溶質分子可被膜截留時的分子質量。實際某一溶質的通透性不僅取決于分子的大小，還取決于分子的形狀、分子的水化程度及其所帶的電荷。這些參數均受溶劑的性質、pH以及離子強度的影響。因此截留分子質量只能作為參考，而不能地用來預測在各種溶質和溶劑下的透析行為。透析膜孔徑范圍很大(從100Da到2000kDa).在透析大多數質粒DNA和許多蛋
2014
04-01

透析袋的使用須知
透析袋使用須知透析即用半透膜(透析袋)將大分子蛋白質分離出來。在生物大分子制備過程中除去鹽、少量有機溶劑、生物小分子雜質和濃縮樣品，透析法簡便。技術指標MWCOC截留分子量)，單位Diatoms。透析時，小于MWCO的分子在透析袋二邊溶液濃度差產生的擴散壓作用下透過滲透析膜、其速度與濃度梯度、膜面積及溫度成正比。欲快速透析可采用直徑較小的，透析袋以增加膜面只。常用溫度4"C，升溫、更換袋外透析液或用磁力攪拌器，均能提高透析速度。【使用須知11.某些化學物質會破壞透析袋微孔且不可逆轉。計有:短、鹵

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