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2019
07-01

如何配制及使用嘌呤霉素
嘌呤霉素是一種蛋白質合成抑制劑,它具有與tRNA分子末端類似的結構，能夠同氨基酸結合，代替氨酰化的tRNA同核糖體的A位點結合，并摻入到生長的肽鏈中。雖然嘌呤霉素能夠同A位點結合，但是不能參與隨后的任何反應，因而導致蛋白質合成的終止并釋放出C-末端含有嘌呤霉素的不成熟的多肽。嘌呤霉素可由白色鏈球菌發酵制得的抗生素。熔點175.5～177.0℃。旋光度-11（乙醇）。在酸性溶液中分解成為6-二甲胺嘌呤，O-甲基-L-酷氨酸及3-氨基-3-去氧核糖。結構與氨基酰tRNA分子中腺苷相連結的氨基酸末端基
2019
06-14

丁香酸主要有什么作用
丁香酸，化學名：3，5-二甲氧基-4-羥基苯甲酸，Syringate，CASNo：530-57-4，分子式：C9H10O5，分子量：198.18。用于有機合成。本品廣泛的運用于醫藥、香料、農藥化學和有機合成工業。該物質對環境可能有危害，對水體應給予特別注意。用于有機合成。本品廣泛的運用于醫藥、香料、農藥化學和有機合成工業。儲存于陰涼、干燥、通風良好的庫房。遠離火種、熱源。防止陽光直射。包裝密封。應與酸類、食用化學品分開存放，切忌混儲。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。丁香酸作用：藥理作用1抗菌作用
2019
06-03

如何正確制備青鏈霉素混合液
青鏈霉素混合液又稱雙抗，是專門用于細胞培養的,可以直接添加到細胞培養液內。青霉素-鏈霉素溶液(100X)中，青霉素的含量為10000U/ml，鏈霉素的含量為10mg/ml。在細胞培養液中推薦的青霉素的工作濃度為100U/ml，鏈霉素的工作濃度為0.1mg/ml。雙抗起的作用為抗生素、抑制細菌生長、避免細胞污染。青鏈霉素混合液(100)(Penicillin-StreptomycinSolution,100)用于預防細胞培養的細菌污染，特別是革蘭氏陽性和陰性細菌的污染。產品經過濾除菌處理，可以直接
2018
10-09

人胰島素的介紹及用法用量
人胰島素是利用基因重組技術生產出來的。是利用重組DNA技術生產與天然胰島素有相同的結構和功能。可調節糖代謝，促進肝臟、骨骼和脂肪組織對葡萄糖的攝取和利用，促進葡萄糖轉變為糖原貯存于肌肉和肝臟內，并抑制糖原異生。用法用量：1、本品為無色或幾乎無色的澄明液體，于餐前15分鐘左右皮下注射，但需由醫生根據每位患者的病情決定適宜的注射時間。2、準備胰島素的方法：按照東寶筆的使用方法，將東寶筆芯正確裝入筆芯架后，再安裝好東寶針。轉動劑量調節旋鈕，調節到所需的劑量。取下針帽，排盡氣泡后，即可注射，注意在使用過
2018
07-30

藍白斑篩選及其原理介紹
藍白斑篩選是重組子篩選的一種方法：是根據載體的遺傳特征篩選重組子，如α-互補、抗生素基因等。現在使用的許多載體都帶有一個大腸桿菌的DNA的短區段，其中有β-半乳糖苷酶基因（lacZ）的調控序列和前146個氨基酸的編碼信息。在這個編碼區中插入了一個多克隆位點（MCS），它并不破壞讀框，但可使少數幾個氨基酸插入到β-半乳糖苷酶的氨基端而不影響功能，這種載體適用于可編碼β-半乳糖苷酶C端部分序列的宿主細胞。因此，宿主和質粒編碼的片段雖都沒有酶活性，但它們同時存在時，可形成具有酶學活性的蛋白質。這樣，l
2018
07-02

羥自由基清除能力測定試劑盒
羥自由基清除能力測定試劑盒使用說明書產品說明：羥自由基作用于體內蛋白質、核酸、脂類等生物分子，造成細胞結構和功能受損，進而導致體內代謝紊亂引起疾病。羥自由基清除能力是樣品抗氧化能力的重要指標之一，在抗氧化類保健品和藥品研究中得到廣泛應用。H2O2/Fe2+通過Fenton反應產生羥自由基，將鄰二氮菲-Fe2+水溶液中Fe2+氧化為Fe3+，導致536nm吸光度下降，樣品對536nm吸光度下降速率的抑制程度，反映了樣品清除羥自由基的能力。操作步驟：一、樣品的制備：1.組織：按照組織質量（g）：提取
2018
06-29

細胞自噬染色檢測試劑盒的使用方法
細胞自噬染色檢測試劑盒(MDC法)使用說明產品說明：自噬(autophagy)是細胞受到刺激后吞噬自身的細胞質或細胞器，終將吞食物在溶酶體內降解的過程，自噬體(autophagosome)為雙層膜包被的圓形或橢圓形結構，內含細胞質、長壽蛋白質和異常蛋白聚集物，損傷或多余細胞器如線粒體、粗面內質網和微體、病毒和細菌等。單丹磺酰尸胺(Dansylcadaverine,MDC)是一種熒光色素，是嗜酸性染色劑，通常被用于檢測自噬體形成的特異性標記染色劑，其檢測激發濾光片波長355nm。阻斷濾光片波長51
2018
06-29

ECL Plus超敏發光液使用方法
ECLPlus超敏發光液使用方法：1、常規電泳、轉膜、HRP標記抗體或核酸探針孵育、洗膜。注意用HRP標記IgG或用一抗-鏈親和素-生物素-HRP夾心法。核酸雜交膜用HRP標記探針雜交，洗膜。2、在洗滌膜上的HRP標記二抗的同時，新鮮配制發光工作液：分別取等體積的溶液A和B混合，放置使之恢復室溫否則會減弱熒光強度。建議立即使用工作液，室溫放置數小時后仍可使用但靈敏度略有減低。3、用鑷子取出膜，搭在濾紙上瀝干洗液但勿使膜*干燥。將膜*浸入并與發光工作液充分接觸（約0.125ml發光工作液/cm2膜
2018
04-27

如何選擇合適的透析袋
正確選擇合適的截留分子量截留分子量的選擇是以預留在膜內的大分子的分子量和將要被除去的小分子污染物的分子量為基礎的。為達到合理有效的分離，需分離的兩種物質分子量的比率少為25.選擇截留分子量的經驗法則：選擇截留分子量值約為要保留的大分子分子量的一半，以獲得少90%的保留率。正確選擇扁平寬度透析袋扁平寬度的選擇取決于樣品體積和透析容量。較小的透析管透析更快；較大的透析管因擴散距離較長透析較慢。為易于使用，建議使用總長（包括閉合夾和頂部空間）為大約10-15厘米的透析袋透析袋的化學相容性化學相容性主要
2018
04-13

蛋白電泳 SDS-PAGE及Western blot
蛋白電泳SDS-PAGE原理SDS是一種陰離子表面活性劑，能打斷蛋白質的氫鍵和疏水鍵，并按一定的比例和蛋白質分子結合成復合物，使蛋白質帶負電荷的量遠遠超過其本身原有的電荷，掩蓋了各種蛋白分子間天然的電荷差異。因此，各種蛋白質-SDS復合物在電泳時的遷移率，不再受原有電荷和分子形狀的影響，而只是棒長的函數。這種電泳方法稱為SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳（簡稱SDS—PAGE）。實驗使用過程中，還加入DTT或者巰基乙醇，以打開蛋白間的二硫鍵，破壞蛋白質的四級結構。SDS—PAGE常采用垂直板不連續系統（
2017
12-22

可見光分光光度法土壤檢測試劑盒
可見光分光光度法土壤檢測試劑盒可見光分光光度法土壤檢測試劑盒什么是可見光？可見光的波長范圍在770～390nm之間生物學實驗中所謂的分光光度法是通過測定被測物質在特定波長處或一定波長范圍內光的吸光度或發光強度，對該物質進行定性和定量分析的方法。北京索萊寶公司提供可見光分光光度法土壤檢測試劑盒，可用于檢測土壤中的各種微量成分，比如索萊寶公司提供的BC0100土壤過氧化氫酶檢測試劑盒(S-CAT)BC0240土壤蔗糖酶檢測試劑盒BC0120土壤脲酶檢測試劑盒(UE)BC0110土壤多酚氧化酶檢測試劑
2017
03-09

金霉素的作用及用途
金霉素又稱氯四環素，其鹽酸鹽溶于水，游離堿基特別是鈣鹽難溶于水。為四環素類抗生素，對革蘭氏陽性球菌、葡萄球菌、肺炎球菌有效。金霉素的作用：金霉素作用機制為藥物能特異性與細菌核糖體30S亞基的A位置結合，抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。藥理毒理：金霉素為四環素類抗生素，許多立克次體屬、支原體屬、衣原體屬、非典型分枝桿菌屬、螺旋體對本品敏感。腸球菌屬對其耐藥。多年來由于四環素類的廣泛應用,臨床常見病原菌對金霉素耐藥現象嚴重，葡萄球菌等革蘭陽性菌及多數腸桿菌科細菌耐藥。金霉素與四環素類不同品種之
2016
08-01

神奇濾布的產品詳細說明
神奇濾布的產品詳細說明神奇濾布Miracloth。Miracloth其實是Calbiochem公司的眾多經典產品中很不起眼的一個，是一種孔徑為22－25微米的聚酯人造纖維濾布，除了可以用于分離原生質體、細胞勻漿過濾、核酸純化等等，還有一些有趣的用途。基因工程轉化真菌和一些土壤細菌時，往往需要先消化掉厚厚的細胞壁，制備分離原生質體以便進行轉化，即使是大家很熟悉的酵母轉化，當簡便的醋酸鋰方法不起作用時，原始也是有效方法還是原生質體轉化。當經過消化處理的菌體混合液經過神奇濾布過濾后，就可以去掉未被消化
2016
07-12

如何配置常用染色液
如何配置常用染色液1．草酸銨結晶紫染色液A液：結晶紫2.5g，95%乙醇25mL。B液：草酸銨1.0g，蒸餾水1000mL。制備時，將結晶紫研細，加入95%乙醇溶解，配成A液。將草酸銨溶于蒸餾水，配成B液。兩液混合靜止48h后，過濾后使用。2．魯格爾氏（路戈氏）碘液碘1.0g，KI2.0g，蒸餾水300mL。先用3~5mL蒸餾水溶解KI，再加入碘片，稍加熱溶解，加足水過濾后使用。3．脫色液：95%乙醇；或丙酮乙醇溶液：95％乙醇70mL，丙酮30mL4．沙黃（番紅）染色液2.5％沙黃（番紅）乙醇
2016
07-01

青鏈霉素混合液的產品說明
青鏈霉素混合液的產品說明產品說明青霉素對大多數革蘭氏陽性菌和少數的革蘭氏陰性菌有效而鏈霉素對革蘭氏陰性菌和少數的革蘭氏陽性菌有效兩種抗生素合用能治療大多數的細菌感染臨床很多時候把兩種抗生素合用(抗生素的聯合)來增加其廣譜性所以大家習慣叫他們青鏈霉素先了解一下細菌細胞壁結構和革氏染色.細菌細胞壁由肽聚糖(葡萄糖的1',4'與肽鍵連接)構成.其中,一類細菌細胞壁肽聚糖上的肽鍵很長,另一類很短.于是細菌細胞壁的疏密就有了區別.革氏染色其實是考察肽聚糖的疏密程度.革蘭陰性菌的肽聚糖細胞壁致密,不易破壞;
2016
06-14

線粒體膜電位檢測試劑盒的操作規程和注意事項
線粒體膜電位檢測試劑盒的操作規程和注意事項線粒體膜電位檢測試劑盒操作規程1、JC-1染色工作液的配制：a、取100μL10×染色結合液加900μL滅菌雙蒸水稀釋成1×染色結合液，混勻并預熱37℃；b、吸取500μL1×染色結合液，加入1μLJC-1，劇烈Vortex充分溶解，混勻配成JC-1工作液；c、因JC-1在水中的溶解度很小，所以可以通過離心的方法（10，000rpm，1min）去除不溶的顆粒，吸取離心后的上清使用，以消除干擾。離心后的上清為JC-1工作液2、用適當的方法誘導細胞凋亡，同時
2016
06-01

細胞凋亡染色試劑盒使用時注意什么
細胞凋亡染色試劑盒使用時注意什么細胞凋亡染色試劑盒注意事項:1.切片脫蠟應盡量干凈，否則影響染色效果。2.過碘酸氧化時間不宜過久，氧化時的溫度以18-22℃好。3.過碘酸溶液和SchiffReagent應置于4℃密閉保存，使用時避免接觸過多陽光和空氣。使用前，好提前30min取出恢復到在室溫，避光暗處使用。4.酸性乙醇分化液應經常更換新液，其分化時間應該依據切片厚薄、組織的分別和分化液的新舊而定，另外分化菌），因為其過碘酸溶液和蘇木素溶液濃度更低，不宜過染。7.冷凍切片染色時間盡量要短。8.為了
2016
05-16

瑞氏-姬姆薩復合染液的檢驗原理和樣本要求
瑞氏-姬姆薩復合染液的檢驗原理和樣本要求檢驗原理瑞氏-姬姆薩復合染液是利用RomanowskyStain技術原理改良而成的。細胞的著色過程是染料透入被染物并存留其內部的一種過程，此過程既有物理吸附作用，又有化學親和作用。各種細胞及細胞的各種成分由于其化學性質不同，對瑞氏-姬姆薩染色液中的酸性染料(曙紅)和堿性染料（亞甲藍）的親和力也不一樣。因此，標本涂片經瑞氏-姬姆薩染色液染色后，相應各類細胞呈現不同的著色，從而達到辨別其形態特征的目的。瑞氏-姬姆薩復合染液樣本要求1、血細胞涂片染色：要求新鮮全
2016
03-11

五年western blot 實驗經驗總結
1.抗體的選擇對于國內的大多數實驗室來講，做westernblot實驗選擇抗體是個頭疼的問題。原因很簡單，買進口抗體捉襟見肘，買國產抗體得需要大無畏的勇氣，對于我所在的蘭州地區的實驗者而言，感觸尤深。在這五年的westernblot實驗歷程里，我先后用過進口抗體，進口抗體國內分裝包裝，國產抗體，質量良莠不齊。進口抗體一般不會出現閃失：abcam品種全，質量過硬，但價高（3400元/100微升），而且說是100微升，但多能吸出來90微升；的價貴；比較有性價比的是CST的抗體，現在好像是2200元/
2016
03-11

蛋白質分析技術
蛋白質分析技術(WesternBlot、ELISA、免疫熒光與免疫組化技術)1原理：將通過聚丙烯酰胺凝膠電泳分離的蛋白質轉移到硝酸纖維素或PVDF膜上，然后與能特異性識別待檢蛋白的抗體進行反應，洗滌去除沒有結合的特異性抗體后，加入標記的、能識別特異性抗體的種屬特異性抗體，反應一段時間后再次洗滌去除非特異性結合的標記抗體，加入適合標記物的檢測試劑進行顯色或發光等，觀察有無特異性蛋白條帶的出現，也可通過條帶的密度大小來進行特異性蛋白的半定量。2操作過程SDS-PAGE電泳→轉膜（PVDF或硝酸纖維素

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