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2021
07-09

熱點產(chǎn)品|原核重組蛋白-β tubulin
背景介紹Tubulin組成微管的蛋白質(zhì)稱為微管蛋白。微管蛋白是球形分子，主要分為兩種類型：α微管蛋白(α-tubulin)和β微管蛋白(β-tubulin)，據(jù)報道，這兩種微管蛋白約占微管蛋白總量的80%~95%，具有相似的三維結(jié)構(gòu)，能夠緊密地結(jié)合成二聚體，作為微管組裝的亞基。α亞基由450個氨基酸組成，β亞基是由455個氨基酸組成，分子量約55kDa。不同型的微管蛋白也有高度的同源性，因此α，β微管蛋白都一直被用作內(nèi)參。值得注意的是，微管蛋白是抗腫瘤藥物研究的有效靶點之一。以紫杉醇、長春新堿和
2021
07-09

PB@PDA@Ag納米系統(tǒng)聯(lián)合激光治療MRSA促進糖尿病患者創(chuàng)面愈合
常規(guī)的抗生素是治療細菌感染*泛的手段，然而多重耐藥性（MDR）正成為細菌感染臨床治療中的巨大挑戰(zhàn)，特別是對于慢性不愈合傷口感染而言，這增加了患者的發(fā)病率和死亡率。近年來，具有小尺寸和高比表面積的納米材料被廣泛用于抗細菌感染方面。由于納米材料的抗菌機制與傳統(tǒng)抗生素不同，導(dǎo)致細菌耐藥的可能性較小，可作為抗生素的替代品。銀納米顆粒（AgNPs）具有突出的廣譜抗菌性能和顯著的抑菌效果，但AgNPs和釋放的Ag+在高濃度下均表現(xiàn)出嚴重的細胞毒性；同時，AgNPs極易團聚會顯著降低其抗菌效率，從而阻礙其實際
2021
07-09

文獻解讀|自激活的光-胞外囊泡用于協(xié)同三模態(tài)抗癌治療
文獻解讀|自激活的光-胞外囊泡用于協(xié)同三模態(tài)抗癌治療細胞外囊泡（EVs）是細胞衍生出的膜結(jié)構(gòu)囊泡，如外泌體、微囊泡和凋亡小體等。由于在囊泡腔內(nèi)包裹著或在顆粒表面修飾著豐富的成分，EVs在治療各類危及生命的疾病方面有巨大潛力。通常情況下，源于免疫細胞外泌體對腫瘤表現(xiàn)出不同的免疫治療效果。另外，由于其天然*的特性，EVs在藥物遞送方面表現(xiàn)出zhuoyue的性能，包括但不限于固有穩(wěn)定性、生物膜透性、低免疫原性和歸巢能力。前人研究證明，裝載阿霉素的外泌體對乳腺癌細胞有靶向細胞毒性作用，且與游離藥物相比，
2021
07-07

DAB顯色試劑盒在使用時要注意什么？
DAB顯色試劑盒是一種借助辣根過氧化物酶（HRP），用于免疫組化顯色、原位雜交顯色或Western、Southern、Northern、EMSA等膜顯色的試劑盒。可以用于細胞或組織在免疫組化或原位雜交時結(jié)合的辣根過氧化物酶顯色，也可以用于Western等結(jié)合有辣根過氧化物酶的膜的顯色檢測。同時也可以用于細胞或組織內(nèi)源性的辣根過氧化物酶顯色。DAB顯色試劑盒的使用注意事項：1.DAB對人體有害，操作時請小心，并注意有效防護以避免直接接觸人體或吸入體內(nèi)。2.顯色工作液應(yīng)現(xiàn)用現(xiàn)配,新鮮配制的工作液應(yīng)為
2021
06-18

細胞培養(yǎng)好不好？基本操作要領(lǐng)很重要
細胞的復(fù)蘇與凍存懸浮細胞有的結(jié)團生長，需要經(jīng)常觀察細胞狀態(tài)。每次傳代都要將細胞團吹打成單個細胞，吸到離心管中離心，1000rpm離心3-5min。棄上清，重懸細胞。根據(jù)細胞生長速度取2×105-5×105個細胞進行傳代培養(yǎng)。貼壁細胞培養(yǎng)半懸浮細胞就是不*貼壁，上清中也有細胞。需要將上清收集到離心管中離心，1000rpm離心3-5min。重復(fù)貼壁細胞的操作，然后將上清中的細胞和消化下來的細胞重懸到一起再進行傳代培養(yǎng)。索萊寶相關(guān)產(chǎn)品產(chǎn)品名稱產(chǎn)品貨號1.8ml凍存管YA0901100孔塑料凍存盒（適用
2021
05-28

這些細胞培養(yǎng)好習(xí)慣和減少污染小細節(jié)，你做到了嗎？
保證細胞間的環(huán)境無菌與穩(wěn)定01首先保證工作環(huán)境干凈整潔，細胞間每周定期進行紫外殺菌，每次30分鐘。細胞間內(nèi)保持穩(wěn)定的溫度、濕度及換氣。02細胞實驗中涉及的儀器，如：離心機、細胞計數(shù)儀、倒置顯微鏡、冰箱等盡量放到細胞間使用，這樣可以保證和環(huán)境一起殺菌，保證儀器干凈整潔，不做其他實驗使用。03將要使用的耗材提前放到細胞間內(nèi)，減少無關(guān)物品進入細胞間。在實驗過程中減少細胞間門的開關(guān)次數(shù)，保證環(huán)境無菌。細胞培養(yǎng)前人和物的無菌準備01準備好純水要高壓滅菌后放到生物安全柜中，用來配制藥品試劑等。02抗生素提前
2021
05-21

想做免疫熒光不會細胞爬片怎么行？
我們在檢測細胞蛋白定位或凋亡時（TUNEL），免不了要制作細胞爬片，細胞爬片的質(zhì)量會影響最后的圖片呈現(xiàn)效果及實驗數(shù)據(jù)的準確性。今天小編教大家如何制作更好的細胞爬片。★★★（一）爬片準備1、爬片最好選用專用玻片。避免自己裁剪大小不一，以及玻璃的透明程度和吸附性都會影響最后的圖片效果。2、根據(jù)自己的需要選擇合適大小的爬片，如6孔板、12孔板、24孔板。產(chǎn)品名稱產(chǎn)品貨號TC處理細胞爬片6孔板用YA0352TC處理細胞爬片12孔板用YA0351TC處理細胞爬片24孔板用YA03503、選擇好孔板和爬片，
2021
05-21

植物次生代謝的概念及主要功能概述
植物次生代謝及其產(chǎn)物次生代謝的概念最早于1891年由Kossel明確提出，次生代謝是指生物合成生命非必需物質(zhì)并儲存次生代謝產(chǎn)物的過程。植物次生代謝過程是植物在長期進化中對生態(tài)環(huán)境適應(yīng)的結(jié)果，它在處理植物與生態(tài)環(huán)境的關(guān)系中充當(dāng)著重要的角色。植物的初生代謝和次生代謝之間并沒有清晰的界限。如圖所示：對植物來說：植物次生代謝是次生物質(zhì)在植物體內(nèi)合成和分解的化學(xué)過程。植物次生代謝物質(zhì)，指的是不直接參與生長發(fā)育對植物的生態(tài)適應(yīng)有重要作用的一類物質(zhì)。這類物質(zhì)的產(chǎn)生和分布往往局限在某一個或分類學(xué)上相近的幾個植物
2021
04-27

如何校正ELISA試劑盒實驗中的錯誤?
ELISA試劑盒有許多實驗操作步驟，新手操作難免出錯。其中許多錯誤是由不充分的細節(jié)造成的。有很多方法可以減少這種錯誤，比如在做實驗時少說話，以防止唾液掉進酶的標簽中。當(dāng)然，我們也要學(xué)會探索自己的問題，找出原因。那么，我們?nèi)绾胃倪MELISA試劑盒實驗中的錯誤呢?1、評價試劑的實用性：試劑的穩(wěn)定性對準確度非常重要。在啟用試劑盒之前，應(yīng)重復(fù)檢測陰性和陽性對照品和樣品，試劑僅在試劑符合要求后才能使用。2、操作前仔細閱讀ELISA試劑盒說明書：嚴格按照說明書要求進行標準化操作。不同批號的試劑不混合。值得改
2021
04-23

ELISA試劑盒用直接法測定抗體時為什么要加酶標抗抗體呢？
在ELISA試劑盒實驗中，用直接法測定抗體，不能直接用酶符號測定抗體，然后直接加入底物。而要加酶標抗抗體呢?如果將酶符號應(yīng)用于待測抗體，直接法比經(jīng)典法更復(fù)雜，在探索符號條件時，不能保證抗體因誤操作而失活;酶標二抗目前已較為常見，被規(guī)模化生產(chǎn)，購買后使用方便。如果你直接做好了，方法已經(jīng)優(yōu)化了，d一抗二抗顯色，總時間加起來，結(jié)果不會超過2到3小時。可以使用直接ELISA法，即抗體包板用來在抗原上標記酶，然后顯色，這與直接方法相比，減少了一步的時間，縮短了時間。然而，直接法和直接法各有優(yōu)缺點，其要求取
2021
03-26

使用DAB顯色試劑盒要先看的知識有哪些？
DAB顯色試劑盒由DAB色原、DAB底物緩沖液、多聚合物過氧化氫酶組成。DAB，即3,3-N-DiaminobenzidineTertrahydrochloride，是辣根過氧化物酶*敏感、常用的底物。在辣根過氧化物酶的催化下，DAChemicalbookB會產(chǎn)生棕色沉淀。該棕色沉淀不溶于水、乙醇和二甲苯。因此，在DAB顯色后，還可使用溶于乙醇的染料進行后續(xù)的染色。過氧化物酶使底物發(fā)生反應(yīng)，于反應(yīng)部位產(chǎn)生棕色沉淀物。DAB顯色試劑盒可用于細胞或組織在免疫組化或原位雜交時結(jié)合的辣根過氧化物酶顯色。
2021
03-23

維生素B12的功效有哪些？
維生素B12又叫鈷胺素，是一種含金屬元素的維生素。自然界中的維生素B12都是微生物合成的。維生素B12是一種需要一種腸道分泌物（內(nèi)源因子）幫助才能被吸收的維生素。維生素B12的功效有：1、可以讓你的身體受益，比如增強你的能量，改善你的記憶力，預(yù)防心臟病。2、可促進紅細胞的發(fā)育和成熟，使肌體造血機能處于正常狀態(tài)，預(yù)防惡性貧血；3、以輔酶的形式存在，可以增加葉酸的利用率，促進碳水化合物、脂肪和蛋白質(zhì)的代謝；4、具有活化氨基酸的作用和促進核酸的生物合成，可促進蛋白質(zhì)的合成，它對嬰幼兒的生長發(fā)育有重要作
2021
03-19

ELISA試劑盒實驗水浴保溫辦法講解
ELISA試劑盒出現(xiàn)誤差的情況不在少數(shù)，那具體是什么會導(dǎo)致ELISA試劑盒實驗出現(xiàn)誤差呢?接下來大家一起來探討了解一下。一、肉眼調(diào)查稍顯色，酶標儀打印為陰性的標本在實踐工作中是難以避免的，肉眼目測成果不可靠，應(yīng)以酶標儀判讀為準。二、不同的試劑盒廠家,產(chǎn)品其生產(chǎn)工藝和操作方法會略有不同，必須依照所用試劑盒嚴格操作，不然容易發(fā)生檢測成果的不確定性。三、加樣時樣品量差錯，關(guān)于陰或很陽的標本影響不大，但對閾值鄰近的標本影響j大，主張校正加樣器。四、由陰性變?yōu)閺婈栃栽蚨酁椴僮鬟^程中漏加試劑等有關(guān)。五、臨
2021
03-12

漆酶活性是如何檢測的？
漆酶是一種含銅的多酚氧化酶，屬于銅藍氧化酶家族，廣泛分布于真菌和高等植物中，具有較強的氧化還原能力，在紙漿生物漂白，環(huán)境污染物降解和木質(zhì)纖維素降解以及生物檢測方面有非常廣泛的應(yīng)用。酶液的提取步驟：1、細胞:按照細胞數(shù)量(10*個):提取液體積(ml)為500-1000:1的比例(建議500萬細胞加入1ml提取液)，超聲波破碎細菌或細胞(冰浴，功率30%或300W,超聲3s，間隔7s，總時間3min)，12000g4C離心10min,取上清，置冰上待測。2、組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(m
2021
03-10

ELISA試劑盒里邊包括七個組分你知道是哪些嗎？
我們都知道ELISA試劑盒里邊包括七個組分，他們分別是:(1)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑);(2)酶符號的抗原或抗體(聯(lián)絡(luò)物);(3)酶的底物;(4)陰性對照品和陽性對照品(定性測定中)，參看標準品和控制血清(定量測定中);(5)酶聯(lián)物(聯(lián)絡(luò)物)及標本的稀釋液;(6)洗滌液;(7)酶反響停止液。其間三個是必要的試劑：免疫吸附劑、聯(lián)絡(luò)物和酶的底物等。免疫吸附劑已包被抗原或抗體的固相載體在低溫(2~8℃)單調(diào)的條件下一般可保存6個月以上。有些不無缺的試盒，僅供應(yīng)包被用抗原或抗體，檢查人員
2021
03-02

FDA水解酶活性檢測試劑盒的基礎(chǔ)知識介紹
FDA是一種無色化合物，在介質(zhì)中能被許多土壤酶所催化水解，并經(jīng)脫水反應(yīng)，產(chǎn)生酶解終產(chǎn)物熒光素，穩(wěn)定不易被分解，并在490nm處有強吸收峰，通過檢測490nm處的吸光值變化可計算得FDA水解酶活性。FDA水解反應(yīng)能很好的反應(yīng)土壤中微生物活性和土壤質(zhì)量的變化以及生態(tài)系統(tǒng)中有機質(zhì)的轉(zhuǎn)化，是土壤質(zhì)量研究中的重要生物學(xué)指標之一。FDA水解酶活性的計算公式為：FDA活性（U/g土樣）=（△A÷ΔA標準×C標準品）×V反總÷W÷T=14.4×（△A÷ΔA標準）÷WC標準品：標準品濃度2μmol/mL；V反總：
2021
02-26

教你成為平淡無奇的WB小能手—凝膠制備
WB實驗流程●樣本采集保存，蛋白提取相關(guān)知識，請●蛋白定量和蛋白變性相關(guān)知識，請現(xiàn)在正式進入跑膠環(huán)節(jié)，這一次，讓小編帶您總結(jié)一下制膠相關(guān)的知識點：SDS-凝膠電泳系統(tǒng)采用的是不連續(xù)性系統(tǒng)，上層為濃縮膠（或積層膠），下層為分離膠，先配制分離膠，濃縮膠pH6.8，可以通過甘氨酸和和氯離子之間形成的電壓對蛋白樣品產(chǎn)生壓縮，從而使蛋白樣品壓成一條狹窄的條帶，處于同一條線上；分離膠pH8.8，與甘氨酸的pka接近，從而使不同分子量的蛋白產(chǎn)生不同的泳動速度，從而使不同分子量的蛋白分開。分離膠濃度參考：（1）
2021
02-04

乙酰膽堿酯酶測定試劑盒的測定原理是什么？
乙酰膽堿酯酶(AChE)是可將神經(jīng)遞質(zhì)乙酰膽堿(ACh)水解為乙酸和膽堿的一類酶。AChE位于突觸間隙中，通過降解ACh來終止突觸傳遞，從而使得膽堿神經(jīng)元在激活后回復(fù)到靜息狀態(tài)。AchE活性的改變可能是由于在某些種類的殺蟲劑條件下暴露所造成的，在這時候這些殺蟲劑起到了膽堿酯酶抑制劑的作用。AChE的抑制劑也可用于治療如癡呆在內(nèi)的某些疾病。乙酰膽堿酯酶測定試劑盒具有測量敏感、準確、操作簡便等特點，只需加入單一反應(yīng)試劑，然后室溫下分別在反應(yīng)后的2分鐘和10分鐘讀取儀器數(shù)據(jù)即可。可直接檢測血液，血清，
2021
01-29

教你成為平淡無奇的WB實驗小能手—樣本制備篇（續(xù)）
WB實驗流程樣本制備的步驟關(guān)于樣本采集和保存，蛋白提取的相關(guān)知識和技巧請查看：接下來，讓小編帶您總結(jié)關(guān)于蛋白定量和蛋白變性相關(guān)的知識點：一蛋白定量測定蛋白常用的方法有Bicinchoninicacid(BCA)法、Lowry法和Bradford法（考染法）1.BCA法的測定原理是蛋白質(zhì)將銅離子還原成亞銅離子，后者在堿性溶液中與BCA結(jié)合生成紫紅色結(jié)合物，該復(fù)合物在562nm處有吸光值且與蛋白質(zhì)濃度成正相關(guān)性，據(jù)此可測定蛋白質(zhì)濃度。考馬斯亮藍在游離狀態(tài)下呈紅色，大光吸收在488nm；當(dāng)它與蛋白質(zhì)結(jié)
2021
01-29

定位重塑型納米凝膠介導(dǎo)共遞送抗血管藥物自噬抑制劑，實現(xiàn)腫瘤的協(xié)同治療
腫瘤是一種復(fù)雜難治的疾病，對人類健康存在重大威脅。當(dāng)腫瘤體積超過2-3mm3時，腫瘤的增殖、轉(zhuǎn)移與擴散主要依靠自身的血管系統(tǒng)來提供必要的氧氣和營養(yǎng)物質(zhì)。而在缺乏血管的情況下，腫瘤具有自限性生長的特點。因此，將腫瘤血管作為靶點，抑制它的形成或破壞其存在，直接切斷腫瘤增殖與轉(zhuǎn)移的營養(yǎng)通道，是一個有吸引力的治療策略。目前，根據(jù)作用機制的不同，血管靶向藥物（VTAs）主要包括兩大類：血管生成抑制劑（AIs）和血管阻斷劑（VDAs）。在VDAs中，康普瑞汀（CA4）作為常用的小分子血管阻斷劑，具有良好的抗

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