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BAS與酶聯免疫試劑盒的結合2024/04/26

BAS酶聯免疫試劑盒吸附試驗是ELISA的一種改良技術，將BAS，即生物素-親和素系統引入ELISA，很大程度上提高了ELISA的靈敏度。一、親和素和生物素1.親和素：給動物飼喂大量卵白蛋白后，可引起生物素缺乏癥，此后證明，卵白蛋白中存在一種對生物素有異常親和力的堿性蛋白，稱之為抗生物素蛋白或卵白素，均稱為親和素。親和素存在于卵白蛋白中，故可從雞蛋白清中提取親和素，由四個相同的亞基組成的堿性糖蛋白，分子量6.6～6.8萬，等電點為10.5，由于每個亞基都可以結合一個生物素分子，所以親和素呈四價反

細胞克隆形成實驗2024/04/18

一、實驗原理細胞克隆形成實驗是用來檢測細胞增殖能力、侵襲性、對殺傷因素敏感性等項目的重要技術方法。當單個細胞在體外增殖6代以上，其后代所組成的細胞群體，成為集落或克隆。其中細胞克隆形成率即細胞接種存活率，表示接種細胞后貼壁的細胞成活并形成克隆的數量。（貼壁后的細胞不一定每個都能增殖以及形成克隆，而形成克隆的細胞必為貼壁和有增殖活力的細胞。）二、克隆形成的目的1）通過對細胞處理后在細胞培養板上的克隆形成能力來提示處理后細胞的增殖能力。2）評價不同殺傷因素(藥物、基因等)對腫瘤細胞增殖能力或群體依賴

鴨坦布蘇病毒抗體(DTv Ab)ELISA試劑盒定性 實驗說明2024/04/12

使用目的：本試劑盒用于測定鴨血清、血漿及相關液體樣本中坦布蘇病毒抗體(DTvAb)表達。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中鴨坦布蘇病毒抗體(DTvAb)表達。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可與樣品中坦布蘇病毒抗體(DTvAb)相結合，經洗滌除去未結合的抗體和其他成分后再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經過che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CU

磷脂酸（PA）ELISA試劑盒競爭法說明書2024/04/12

本試劑盒僅供研究使用。使用目的：本試劑盒用于測定樣本中磷脂酸（PA）的含量。實驗原理本試劑盒應用酶聯免疫競爭法測定標本中磷脂酸（PA）水平。用純化的磷脂酸（PA）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中加入磷脂酸（PA），和HRP標記的磷脂酸（PA）抗原，使它們競爭結合，經過che底洗滌后加底物TMB顯色。樣本顏色的深淺和樣品中的磷脂酸（PA）的含量呈負相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中磷脂酸（PA）的含量。標本要求1．標本處理：（1）水樣采集后

滬鼎生物|貓皰疹病毒抗體(FHV Ab）ELISA實驗說明2024/03/29

檢測范圍：3pg/ml-150pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定貓血清、血漿及相關液體樣本中皰疹病毒抗體(FHVAb）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中貓皰疹病毒抗體(FHVAb）水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入皰疹病毒抗體(FHVAb），再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經過che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的皰疹病毒抗體(FHVAb）呈

滬鼎生物|血細胞五分類測定常用技術以及技術的原理2024/03/22

血細胞分析儀是醫院臨床檢驗應用非常廣泛的儀器之一，是指對一定體積內血細胞數量及異質性進行分析的儀器。隨著電子技術、流式細胞技術、激光技術、電子計算機技術和新熒光化學物質等各種高新技術在血細胞分析儀中的應用，使血細胞分析儀的檢測原理不斷完善、測量參數不斷增加、檢測水平不斷提高，尤其在白細胞五分類技術方面，已發展到可利用多項技術聯合(如射頻、細胞化學染色、流式細胞術和熒光染色技術等)，同時檢測一個白細胞再用先進的計算機技術區分、辨別，經上述方法處理后的各自細胞間的細胞差別。綜合分析實驗數據，得出較為

滬鼎生物|蛋白質的濃縮技術2024/03/15

蛋白質濃縮技術是免疫學中常用的手段，小編給大家介紹幾種常用的濃縮技術。一、透析袋濃縮法利用透析袋濃縮蛋白質溶液是應用最-廣的一種。將要濃縮的蛋白溶液放入透析袋（無透析袋可用玻璃紙代替），結扎，把高分子（6000-12000）聚合物如聚乙二醇（碳蠟）、聚乙烯吡咯、烷酮等或蔗糖撒在透析袋外，也可將吸水劑配成30％-40％濃度的溶液，將裝有蛋白液的透析袋放入，吸水劑用過后，可放入溫箱中烘干或自然干燥后，仍可再用。二、冷凍干燥濃縮法這是濃縮蛋白質的一種較好的辦法，它既可以使蛋白質不容易變性，又可以保持蛋

滬鼎生物|猴載脂蛋白B48(apo-B48)ELISA實驗說明2024/03/08

檢測范圍：0.3μg/mL-13μg/mL使用目的：本試劑盒用于測定猴血清、血漿及相關液體樣本中載脂蛋白B48(apo-B48)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中猴載脂蛋白B48(apo-B48)水平。用純化的猴載脂蛋白B48(apo-B48)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入載脂蛋白B48(apo-B48)，再與HRP標記的載脂蛋白B48(apo-B48)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉

滬鼎生物|蛋白質糖基化位點檢測實驗步驟2024/02/28

蛋白質糖基化位點檢測：用酶或化學脫糖基化、通過選擇性標記或通過凝集素親和層析法是檢測蛋白糖基化常用方法。一、用PNGaseF（N-多糖酶）處理。1.以0.1mol/L磷酸鈉（或Tris-HCl，而不用檸檬酸）緩沖液，pH7.4(7.0~8.0)配制高達2mg/ml的蛋白溶液，并含50mmol/Lβ-巰基乙醇和0.1%SDS，在水浴中煮沸2分鐘。2.加1/10體積的10%NP-40溶液（或使SDS濃度少于或等于0.17%，NP-40：SDS的質量比在終反應中至少是7:1)。3.加PNGaseF到終

滬鼎生物|干燥箱和恒溫箱的使用方法及注意事項2024/02/22

干燥箱用于物品的干燥和干熱滅菌，恒溫箱用于微生物和生物材料的培養。這兩種儀器的結構和使用方法相似，干燥箱的使用溫度范圍為50~250℃，常用鼓風式電熱以加速升溫。恒溫箱的最高工作溫度為60℃。1．使用方法（1）將溫度計插入座內（在箱頂放氣調節器中部）。（2）把電源插頭插入電源插座。（3）將電熱絲分組開頭轉到1或2位置上（視所需溫度而定），此時可開啟鼓風機促使熱空氣對流。電熱絲分組開頭開啟后，紅色指示燈亮。（4）注意觀察溫度計。當溫度計溫度將要達到需要溫度時，調節自動控溫旋鈕，使綠色指示燈正好發亮

滬鼎生物| 小鼠腫瘤壞死因子α（TNF-α）ELISA實驗說明2024/01/31

檢測范圍：25ng/L-800ng/L使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清，血漿及相關液體樣本中腫瘤壞死因子α（TNF-α）含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠腫瘤壞死因子α（TNF-α）水平。用純化的小鼠腫瘤壞死因子α（TNF-α）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入腫瘤壞死因子α（TNF-α），再與HRP標記的腫瘤壞死因子α（TNF-α）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的

滬鼎生物|細胞污染是怎樣造成的2024/01/23

細胞培養中常見污染的是細菌、真菌和支原體污染。細胞一旦污染，大多數較難處理。接下來讓我們一起來了解在哪些情況下會造成細胞污染一、違規操作：1.為節省時間，有人已經用超凈臺四個多小時，不開紫外滅菌30min,酒精擦拭后直接開始試驗。2.器材或者溶液很久沒用，未檢測是否污染而直接使用；離心管多次使用，槍頭為了方便交叉使用。3.超凈臺不點酒精燈；點了酒精燈放在右上角，而你在左下角做試驗。4.不帶手套，徒手操作。5.細胞培養間配備槍式移液器、手術器械、離心機、冰箱等儀器設備以及的實驗服和拖鞋，未定期消毒

滬鼎生物|試劑空白與樣品空白的區別2024/01/19

試劑空白是指由于測試試劑本身而帶來的測試結果的微小的正誤差。古朵努力使其生產的測試試劑的空白值為負，特別指出的是由于這個負的空白值非常小，從而不會影響測定的準確度。測試試劑的空白值對于一項測試尤為重要，當進行低濃度測定時應該從測試結果中扣除測試試劑的空白值。例如，如果從0.06mg/L的低濃度測試結果中減掉0.02mg/L的試劑空白值，就會使zui終測定結果改變至少30%。而從1.23mg/L的高濃度測試結果中減掉0.02mg/L的試劑空白值，zui終測定結果只發生了2%的變化。測定試劑的空白值

小鼠皮下注射、皮內注射、肌肉注射和靜脈注射2024/01/11

皮下注射給藥將藥液推入皮下結締組織，經毛細血管、淋巴管吸收進入血液循環的過程。作皮下注射常選項背或大腿內側的皮膚。操作時，常規消毒注射部位皮膚，然后將皮膚提起，注射針頭取一鈍角角度刺入皮下，把針頭輕輕向左右擺動，易擺動則表示已刺入皮下，再輕輕抽吸，如無回血，可緩慢地將藥物注入皮下。拔針時左手拇、食指捏住進針部位片刻，以防止藥物外漏。注射量約為0.1～0.3ml/10g體重。皮內注射給藥將藥液注入皮膚的表皮河真皮之間，觀察皮膚血管的通透性變化或皮內反應，接種、過敏實驗等一般作皮內注射。先將注射部位

大鼠載脂蛋白B48(Apo-B48)ELISA試劑盒使用說明書2024/01/05

大鼠載脂蛋白B48(Apo-B48)ELISA試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0.2μg/ml-9μg/ml使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清血漿及相關液體樣本中載脂蛋白B48(Apo-B48)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠載脂蛋白B48(Apo-B48)水平。用純化的大鼠載脂蛋白B48(Apo-B48)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入載脂蛋白B48(Apo-B48)，再與HRP標記的載脂蛋白B48(Apo-B48)抗體結合，形

細胞因子免疫學檢驗法之ELISA法2023/12/27

細胞因子多為多肽、蛋白或者糖蛋白，具備良好的抗原性，利用免疫學技術可以方便獲得不同細胞因子的抗血清、多克隆抗體或者單克隆抗體。細胞因子檢測無論是對免疫學、分子生物學的基礎研究，還是對闡明某些疾病的發病機理，指導臨床治療均具有重要的意義。免疫學檢測法是細胞因子檢測常用的方法之一。資料表明細胞因子與疾病的病理過程密切相關，細胞因子檢測及其基因表達狀況的測定正呈上升之勢。美迪西不僅可以為客戶提供基于Bio-Plex200、流式CBA、MSD、Luminex系統等全面進行各種singleplex或mul

ELISA中的抗原與抗體的反應2023/12/21

抗體的結構抗體是能與抗原特異性結合的免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)。Ig分五類，即IgG、IgA、IgM、IgD和IgE。與免疫測定有關的Ig主要為IgG和IgM。Ig由兩個輕鏈（L）和兩個重鏈（H）的單體組成。Ig的輕鏈是相同的，有κ（kappa）和λ（Lambda）兩種型別。五類Ig的重鏈結構不同，這決定了它們的抗原性也不同。IgG和IgM的重鏈分別稱為γ（gamma）鏈和μ（mu）鏈。重鏈和輕鏈的N端的氨基酸排列順序因各種抗體而異，稱為可變區，分別用VH和VL表示。兩者構

人乙酰化組蛋白(A-STX17)ELISA試劑盒使用說明書2023/12/14

人乙酰化組蛋白(A-STX17)ELISA試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T1pg/ml-50pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中乙酰化組蛋白(A-STX17)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人乙酰化組蛋白(A-STX17)水平。用純化的人乙酰化組蛋白(A-STX17)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入乙酰化組蛋白(A-STX17)，再與HRP標記的乙酰化組蛋白(A-STX17)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗

細胞消化不下來？解決方案來了！2023/12/07

細胞消化不下來？小伙伴們在給貼壁細胞傳代的時候有沒有遇到細胞消化不下來的情況呢？有時候等了10分鐘甚至20分鐘細胞仍巋然不動，繼續等待怕消化過度，暴力吹下又怕對細胞造成機械損傷，可謂進退兩難。小尚為大家總結了細胞難消化的原因，以及對應的處理方式：（本文僅針對胰蛋白酶，若您使用其他類型的細胞解離試劑，可以在評論區留言）1.細胞貼壁緊不同種類的細胞貼壁的松緊程度是不一樣的，比如293系列細胞貼壁很松，是晃一晃就可能掉下來的程度。而MCF10A細胞卻貼壁很緊，可能需要消化5-10min甚至更久才能脫落

關于糖酵解的反應過程的介紹2023/12/01

糖酵解過程是從葡萄糖開始分解生成丙酮酸的過程，全過程共有10步酶催化反應。1.葡萄糖磷酸化糖酵解第一步反應是由己糖激酶催化葡萄糖的C6被磷酸化，形成6-磷酸葡萄糖。該激酶需要Mg2+離子作為輔助因子，同時消耗一分子ATP，該反應是不可逆反應。2.6-磷酸葡萄糖異構轉化為6-磷酸果糖這是一個醛糖-酮糖同分異構化反應，此反應由磷酸己糖異構酶催化醛糖和酮糖的異構轉變，需要Mg2+離子參與，該反應可逆。3.6-磷酸果糖磷酸化生成1，6-二磷酸果糖此反應是由磷酸果糖激酶催化6-磷酸果糖磷酸化生成1，6-二