日前，中國*和中國科技新聞學會共同推薦的一項研究論文指出，我國科研人員新近研發出一種促進血管生成及骨再生的新型物質——雙基因共表達重組腺相關病毒載體。動物實驗證實，該載體能夠同時攜帶血管內皮生長因子（VEGF）及骨形態發生蛋白（BMP）基因，為骨壞死早期的基因治療提供了實驗基礎。該研究發表在一期的《中國藥理學報》上。  

　　股骨頭缺血性壞死是骨科領域致殘率較高的疾病。隨著基因治療學的發展，以外源性導入細胞因子為特點的基因治療，為股骨頭缺血性壞死的治療帶來的新希望。為了將目的基因同靶細胞很好地整合，西安交通大學醫學院第二附屬醫院骨一科黨曉謙教授領導的研究小組，使用了具有無致病性、低免疫原性及宿主范圍廣等特點的病毒載體——重組腺相關病毒。據介紹，這種微小的載體能夠把促進血管生成及骨再生的基因運輸到宿主細胞內，基因在宿主細胞內不斷復制，并且有穩定的長期表達。  

　　據介紹，VEGF和BMP均被認為是對骨再生修復具有極其重要作用的關鍵物質。VEGF是zui主要的血管生成因子之一，BMP是目前已知的*具有異位成骨能力的細胞因子。近年來的研究結果提示，VEGF和BMP可能作用于骨形成的不同階段并存在協同作用。因此，研究人員想出一種新穎的辦法，通過將VEGF基因與BMP基因共同“裝載”于重組腺相關病毒載體上，使得該載體同時具有促進血管生成及骨再生的能力。  

　　研究人員先分離出人的VEGF和BMP基因，再將這些基因片段植入重組腺相關病毒的DNA中，構建出雙基因共表達重組腺相關病毒載體。細胞學試驗取得的結果證實，VEGF和BMP蛋白具有生物學活性，能有效刺激血管形成和成骨分化。研究人員進一步將該載體應用于動物體內。動物實驗的結果表明，該載體能夠在家兔下肢肌肉內產生異位骨化。研究人員表示，該研究的實施為骨壞死早期的基因治療提供了實驗基礎，可用來嘗試進行骨科領域的其他疾病，如骨不連等的治療研究。