豬肉中氟喹諾酮類藥物檢測
依據 GB /T 22388-2008
1. 前處理
預處理:
準確稱取2g 豬肉樣品,加入10mL 磷酸鹽提取液(pH=7),水平振蕩5min,10000g 離心 5min,吸取上層液,重復提取一次,合并上層液,上層液中加入10mL 正己烷,渦旋1min, 10000g 離心5min,吸取下層液體,待凈化。
凈化:
固相萃取小柱:
InertSep Pharma 3ml/60mg 貨號5010-27101
活化、平衡:3ml 甲醇、3mL 磷酸鹽提取液
上樣:取預處理的5ml 下層液體過柱
淋洗:3ml 水
抽干
洗脫:2mL 流動相 0.05M 磷酸三乙胺:乙腈=18:82
過濾上機
2. 色譜分析
色譜柱:C18 , 250×4.6mm(i.d.), 5μm
流動相:A:0.05M 磷酸三乙胺+B:乙腈=18+82,等度洗脫
柱溫:35℃
檢測波長:Ex:280nm; Em450nm
3. 基質加標回收率結果
三次平行實驗結果的回收率(基質加標濃度均為0.05mg/kg):
藥物名稱
回收率%
相對偏差%
環丙沙星
91.73(7.075)
7.1
恩諾沙星
97.01(5.556)
5.6
沙拉沙星
95.25(1.817)
1.8
4. 結論
在此實驗條件下,將固相萃取小柱InertSep Pharma 3ml/60mg 應用于豬肉中氟喹諾酮類殘留前處理,基質去除效果好,回收率*要求。
免責聲明
- 凡本網注明“來源:化工儀器網”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網絡有限公司-化工儀器網合法擁有版權或有權使用的作品,未經本網授權不得轉載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經本網授權使用作品的,應在授權范圍內使用,并注明“來源:化工儀器網”。違反上述聲明者,本網將追究其相關法律責任。
- 本網轉載并注明自其他來源(非化工儀器網)的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網贊同其觀點和對其真實性負責,不承擔此類作品侵權行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網站或個人從本網轉載時,必須保留本網注明的作品第一來源,并自負版權等法律責任。
- 如涉及作品內容、版權等問題,請在作品發表之日起一周內與本網聯系,否則視為放棄相關權利。