目標
建立的氣相色譜質譜檢測方法，靈敏、快速測定動物性食品中的地**泮|安**酮的含量。樣品中的目標物經乙腈提取，固相萃取小柱凈化后用氣質
聯用儀分析。引言 
地**泮|安**酮在臨床上作為鎮
靜催眠藥，屬于精神管制藥,長期服用有成癮性和依賴性。
近年來 , 隨著畜牧養殖業的發展 , 有不法分子在經濟利益
的驅動下,擅自在畜禽飼養中添加使用以期增加產肉量。
地**泮|安**酮在飼料中的濫用 , 將zui終導致畜產品中
藥物的殘留 , 從而嚴重影響消費者的身體健康 [1]。
地**泮|安**酮的測定方法多集中在臨床制藥和刑偵檢
測方面 , 如血液、尿液、胃內容物等。主要有紫外分光
光度法檢測 ; 液液提取 , 用 HPLC 分析 ; 固相萃取 ,GC-FID
或 GC-MS 測定 ; 用薄層層析分離定性 , 用薄層掃描測定含
量 [1 ～ 3]
。
本方法是將樣品中的地**泮|安**酮用乙腈提取，固相
萃取的方法凈化后用氣相色譜 - 質譜進行定性、定量。
該方法定量準確，靈敏度高，重現性好，能夠滿足目前
動物性食品中地**泮|安**酮檢測的需要。
儀器
Trace1310-ISQ 氣相色譜質譜聯用儀，配 EI 源（Thermo 
Scientific）；AS1310 自動進樣器（Thermo Scientific）
恒溫水浴鍋、離心機、天平、漩渦混合器、氮吹儀、固
相萃取儀（Thermo Scientific）

耗材
色譜柱：TG-5SilMS（30 m×0.25 mm×0.25 μm）（Thermo Scientific, 
PN: 26096-1421）
C18 SPE 柱，500 mg，3mL（Thermo Scientific）
試劑與標準品
地**泮|安**酮標準儲備溶液：濃度 200 μg/ml；
正己烷、乙腈、甲醇：色譜純 (Thermofisher)
標準溶液的制備
精密移取適量地**泮|安**酮標準儲備液，根據需要將
標準儲備液用甲醇稀釋到使用濃度 10 μg/ml。然后再精密
量取 10 μg/ml 的混合標準工作液適量，用甲醇稀釋，配
制成濃度為 0.5、1、5、10、50、100、500 和 1000 ng/ml 的
系列標準工作液，待測。
樣品前處理
提取
取適量新鮮的豬肉樣品，用勻漿機絞碎，并使均質。取均質后的供試樣品，作為供試材料，空白樣品作為空白
試料；均質后的空白樣品，添加適宜濃度的標準工作液，
作為加標回收材料。
稱取試料約1.0 g(到0.01 g)，于15 ml離心管中，加入
10 ml乙腈，渦旋后水浴超聲5 min，8000 r/min離心10 min，
取上清液于50 ml離心管中，加入30 ml正己烷，渦旋混勻
后靜置，棄上層液。取下層液，于50 ℃氮氣吹至1 ml，加
水 4 ml，混勻備用。
凈化
C18 柱依次用甲醇 5 mL 和水 5 mL 活化，取備用液過柱，
用 50% 甲醇水溶液 5 mL 淋洗，用 70% 甲醇水溶液 5 mL
洗脫，收集洗脫液，于50℃氮氣吹干，用200 μl甲醇復溶，
待測。
實驗條件
色譜柱：TG-5MS（30 m×0.25 mm×0.25 μm）；
柱溫：150℃（1 min），10℃/min到290℃（4 min）；
進樣模式：不分流進樣；進樣量：1 µL，分流時間 1 min；
進樣口溫度： 290℃（15 min）；載氣：氦氣（99.999%），恒流模式，1 mL/min；
質譜離子源溫度：310℃，傳輸線溫度：290℃；
掃描模式：選擇離子監測模式，每個離子駐留時間0.09 s，
地**泮：283,256*,241,221；安**酮：250, 235*, 217,91；
結果與討論
儀器分析方法優化：以全掃描的方式對目標物標液進行
測定，得到其質譜圖，根據全掃描質譜圖經 NIST 譜庫檢
索進一步確證目標化合物，得到其保留時間，選擇合適
的定性和定量的特征目標監測離子。測定時，可根據標
準物和待測物的定量離子圖中的峰面積，外標法定量。
確證時，可根據碎片離子及其豐度比作為其陽性判別的
依據。在選定的色譜條件下，標準品的色譜圖見圖 1。
線性關系及測定低限：將 0.5、1、5、10、50、100、500
和 1000 ng/ml 的系列標準工作液由低濃度到高濃度進樣。
以測定峰面積為縱坐標，對應的標準溶液濃度為橫坐標，
繪制標準曲線如圖 3，表 1.。分別將樣品前處理項下的加
標回收樣品，按照樣品前處理步驟處理，所得的溶液進
樣即得各組分的加標回收率，具體見表 2、表 3.。本實驗
方法檢出限以 3 倍信噪比計算得到，本方法測定豬肉中
地**泮|安**酮的的測定低限為 1.0 µg/kg。