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島津SPE小柱在食品中四環(huán)素類(lèi)殘留的檢測(cè)

來(lái)源:深圳市諾亞迪化學(xué)科技有限公司   2014年08月14日 16:03  

方法一:依據(jù)GBT21317-2007

 

1. 前處理(以牛肉為例)

取已經(jīng)勻漿好的牛肉5g(到0.01g),置于50ml離心管中,加入50ul,10ppm的混標(biāo),保證每kg肉中含1mg標(biāo)樣。
分別加入20ml、20ml、10ml 0.1mol/L EDTA-Mallvaine緩沖液冰水浴中超聲10min后取出,3000r/min下離心5min,合并上清液,定容至50ml,離心,取上清液,混勻,待凈化。

Mallvaine緩沖液配制:將500ml 0.1mol/L 檸檬酸溶液與312.5 ml 0.2mol/L 磷酸氫二納溶液混合,NaOH溶液調(diào)節(jié)pH值至4.0+/- 0.05
0.1mol/L EDTA-Mallvaine緩沖液配制:稱(chēng)取30.25g乙二胺四乙酸二鈉放入812.5 ml Mallvaine緩沖液中,使其溶解,混勻。 

固相萃取小柱:
InertSep Pharma (3ml/60mg或6ml/500mg)WondaSep HLB 3ml/60mg均可 


SPE方法:
活化/平衡:5ml甲醇、5ml水
上樣:50ml待測(cè)液中準(zhǔn)確取10ml過(guò)柱
清洗:5ml水、5ml甲醇:水=1:19
小柱脫水干燥
洗脫:10ml甲醇:乙酸乙酯=1:9
將洗脫液氮吹至干,用流動(dòng)相定容至1ml,過(guò)濾,待測(cè)。

2. 色譜分析

色譜柱:InertSustain C18 5um 4.6*250mm
流動(dòng)相:乙腈:甲醇:0.01%草酸溶液=2:1:7
流速:1.0ml/min
柱溫:25℃
進(jìn)樣量:60 ul
檢測(cè)波長(zhǎng):350nm
儀器:Shimadzu LC-20A

3. 實(shí)驗(yàn)結(jié)果

基質(zhì)加標(biāo)濃度為 1mg/kg,3次平行實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下:

名稱(chēng)

空白加標(biāo)

基質(zhì)加標(biāo)

回收率

回收率RSD

回收率

回收率RSD

土霉素

98.63%

7.5%

85.19%

2.2%

四環(huán)素

100.96%

8.4%

95.73%

5.8%

金霉素

91.05%

6.6%

98.11%

8.1%


代表圖譜

 

4. 結(jié)論

在此實(shí)驗(yàn)條件下,采用固相萃取小柱InertSep Pharma對(duì)牛肉中四環(huán)素、土霉素、金霉素進(jìn)行加標(biāo)回收率實(shí)驗(yàn),回收率*要求。



 

方法二:島津技邇改進(jìn)的方法

1. 前處理(以牛肉為例)

取已經(jīng)勻漿好的牛肉5g(到0.01g),置于50ml離心管中,加入50ul,10ppm的混標(biāo),保證每kg肉中含1mg標(biāo)樣。
分別加入30ml、20ml EDTA-Mallvaine緩沖液冰水浴中超聲10min后取出,3000r/min下離心5min,合并上清液,定容至50ml,離心,取上清液,混勻,待凈化。

EDTA-Mallvaine緩沖液配制:取 307ml 0.1mol/L 檸檬酸溶液 和 193ml 0.5mol/L Na2HPO4混勻,再加入1.86g Na2 EDTA。 

固相萃取小柱:
InertSep PLS-2 20ml/265mg 


SPE方法:
活化/平衡:10ml甲醇、10ml水、5ml Na2EDTA緩沖液
上樣:50ml待測(cè)液過(guò)柱
清洗:10 ml水
小柱脫水干燥
洗脫:10ml甲醇
將洗脫液氮吹至干,用流動(dòng)相定容至1ml,過(guò)濾,待測(cè)。 

2. 色譜分析

同方法一 

3. 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 

基質(zhì)加標(biāo)濃度為 1mg/kg,3次平行如下:

名稱(chēng)

基質(zhì)加標(biāo)

回收率

回收率RSD

土霉素

101.25%

6.9%

四環(huán)素

98.38%

7.9%

金霉素

85.70%

7.7%

 

4. 島津技邇改進(jìn)的方法優(yōu)勢(shì)
InertSep PLS-2 20ml/265mg 小柱規(guī)格大,不需要抽負(fù)壓即可自然滴落,操作更方便,且回收率高。

 

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