髓過氧化物酶（Myeloperoxidase），一種氧化酶，在中性粒細胞中大量表達。當中性粒細胞被激活時，髓過氧化物酶（MPO）被釋放到細胞外空間，在那里它催化從過氧化氫和氯離子形成次氯酸（HOCl）。次氯酸是一種非常強的氧化劑，能夠殺死入侵的細菌、病毒和真菌。髓過氧化物酶的活性除了在宿主防御中的作用外，還具有代謝意義，因為它還可以氧化脂質、蛋白質和DNA，導致在慢性炎癥狀況（如動脈粥樣硬化、慢性阻塞性肺病和神經退行性疾?。┲械难趸瘬p傷。AkrivisBio的髓過氧化物酶檢測是一種簡單敏感的方法，用于測量每孔低于0.05mU的酶活性。

艾美捷髓過氧化物酶活性測定試劑盒：

貨號：MA-0135

孔數：100孔

樣本類型：細胞裂解物、組織提取物、尿液、血清、其他生物液體

物種：所有物種

檢測方法：比色法，OD 412納米

檢測類型：定量

應用：一種基于板的比色法檢測，用于測量多種樣本類型中髓過氧化物酶（MPO）的酶活性。

靈敏度：<0.05 mU/孔

儲存條件：-20°C

運輸溫度：使用冰袋

髓過氧化物酶活性測定試劑盒檢測組分：

-檢測緩沖液25毫升WMMA-0135-A

-DTNB50微升紅色MA-0135-B

-TCEP50微升透明MA-0135-C

-過氧化氫50微升藍色MA-0135-D

-停止試劑（過氧化氫酶）凍干綠色MA-0135-E

-髓過氧化物酶陽性對照凍干紫色MA-0135-F

髓過氧化物酶活性測定試劑盒檢測原理：

1.髓過氧化物酶從過氧化氫和氯離子產生次氯酸（HOCl）

2.次氯酸與牛磺酸反應形成?；撬崧劝?/span>

3.?；撬崧劝放cTNB反應，TNB是DTNB的還原形式，Ellman試劑，使顏色褪去，導致吸光度下降。

儲存和處理：

使用前將試劑盒儲存在-20°C。使用前讓檢測緩沖液升溫至室溫。打開前短暫離心小瓶。

-檢測緩沖液：按提供使用。儲存在4°C。

-DTNB試劑：按提供使用。儲存在4°C

-TCEP：按提供使用。儲存在4°C

-過氧化氫：按提供使用。儲存在4°C。

-停止試劑（過氧化氫酶）：用200微升的DIH2O重懸。儲存在-20°C。

-髓過氧化物酶陽性對照：用100微升檢測緩沖液重懸。儲存在-20°C。

注意：如果檢測將在一段時間內多次使用，請將酶（停止試劑和陽性對照）分裝成方便的份量，并儲存在-20°C以避免重復凍融循環。

檢測方案：

1.工作溶液：

TNB試劑：為標準孔制作TNB試劑。TNB很容易氧化為DTNB，因此需要時再準備，即在要使用的當天。取2微升DTNB，2微升TCEP和196微升檢測緩沖液，混合均勻并放在冰上。丟棄任何未使用的TNB試劑。

過氧化氫：為準備工作溶液，將5微升過氧化氫轉移到300微升的DIH2O中。在立即使用前制作工作溶液。丟棄任何未使用的部分。

2.標準曲線：將0–10–20–30–40–50微升TNB試劑轉移到96孔板上的一系列孔中。通過分別向孔中添加150、140、130、120、110和100微升的檢測緩沖液，使所有孔的體積達到150微升，得到0–10–20–30–40–50納摩爾的TNB。

3.在412納米處讀取標準曲線值。

4.樣本準備：

將組織（10毫克）或細胞（10^6）在100微升的檢測緩沖液中勻漿，以16,000Xg離心5分鐘，以去除顆粒/細胞碎片。將清澈的上清液轉移到新鮮試管中。將5-50微升轉移到96孔板中。用檢測緩沖液稀釋血清并轉移到孔中。對于中性粒細胞：取2毫升血液，使用10倍體積的紅細胞裂解緩沖液（150mM氯化銨，10mM碳酸氫鈉，0.1mMEDTA）裂解；在室溫下孵育10分鐘。以400xg離心5分鐘；小心移除上清液。用1毫升1XPBS洗滌沉淀物，并以400xg離心5分鐘，然后小心移除上清液。使用200微升檢測緩沖液裂解沉淀物；在冰上放置10分鐘。然后以16,000xg離心5分鐘以去除顆粒。將清澈的上清液轉移到新鮮試管中。將最多10微升的裂解液以雙份轉移到96孔板中，使用一個孔作為背景對照。用檢測緩沖液調整所有樣本和背景孔的體積至50微升。

5.陽性對照：將5微升重懸的髓過氧化物酶陽性對照轉移到可選的陽性對照孔中。用檢測緩沖液調整孔的體積至50微升。

6.啟動反應：每個孔將需要50微升的反應混合物。向每個樣本和陽性對照孔中添加50微升的反應混合物。向背景對照孔中添加50微升的背景對照混合物?；旌暇鶆?。不要向標準孔中添加反應混合物。

7.在25°C下孵育板30分鐘。然后向所有樣本、標準、背景對照和陽性對照孔中添加2微升停止試劑?；旌喜⒃?span style="font-family: Calibri;">10分鐘內孵育板以停止反應。理想情況下，樣本將在檢測結束時給出標準曲線范圍的50-90%的信號。如果30分鐘后信號太低，請重復更長時間的檢測。如果信號大于標準曲線范圍的90%，請用較少或稀釋的樣本重新運行檢測。如果酶活性低，2或3小時的運行時間是可以接受的。在此孵育階段，準備TNB試劑并保持在冰上。準備足夠的試劑以滿足包括樣本、背景對照和陽性對照在內的總孔數。每個孔將需要50微升。向每個樣本、背景對照和陽性對照孔中添加50微升TNB試劑。

8.測量：添加TNB試劑后，等待5-10分鐘，讓TNB褪色，然后在412納米處讀取。陽性對照和樣本將顯示出與酶存在量成比例的顏色減少。這可以通過簡單地計算OD（412納米）背景-OD（412納米）樣本來計算。接近標準范圍g端的值是可疑的，那些樣本應該稀釋并重新運行。

9.典型結果：

10.計算：從所有標準讀數中減去0標準讀數。繪制TNB標準曲線。確定標準曲線的斜率。這定義了溶液中OD/納摩爾TNB。從配對樣本吸光度值中減去背景對照孔值。這個差異對應于反應過程中消耗的TNB。將這個背景校正的吸光度除以標準曲線的斜率，得到孔中消耗的納摩爾TNB。除以反應時間得到納摩爾/分鐘（孔中的mU酶活性）。要轉換回原始樣本中的酶活性：

A.將孔中的mU除以添加到孔中的樣本微升數=mU/微升樣本

B.將mU/微升樣本乘以回收的上清液總體積=樣本中的總mU酶活性

C.將樣本中的總mU酶活性除以處理的原始樣本毫克數（或細胞數或血液毫升數等）