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Lithocholic acid
MCE 國際站:Lithocholic acid
品牌:MedChemExpress (MCE)
貨號:HY-B0172
CAS:434-13-9
中文名稱:石膽酸;3-羥基膽基酸;石膽甾酸;膽石酸
Synonyms:石膽酸
純度:99.99%
存儲條件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 6 個月 -20°C 1 個月
運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。
產品活性:Lithocholic acid 是有毒的次級膽汁酸,能促使肝內膽汁淤積,能促進腫瘤發生。Lithocholic acid 也是一種 FXR 拮抗劑和 PXR/SXR 激動劑。
生物活性:石膽酸是一種有毒的次級膽汁酸,引起肝內膽汁淤積,具有促腫瘤活性。目標:其他 石膽酸已用于一項研究,以評估膽汁淤積及其對大鼠多種器官和組織的作用。它也被用于一項研究,以研究通過 TGFβ 激活 SMAD3 來調節肝磷脂和膽汁酸穩態。它與人類和實驗動物的致癌作用有關。初步體外研究表明,LCA 選擇性地殺死神經母細胞瘤細胞,同時保留正常神經元細胞,并且在生理學相關濃度下對許多其他惡性細胞類型具有細胞毒性。
體外:Lithocholic Acid 可抑制 CDCA 和 GW4064 誘導的 FXR 激活,IC50分別為 0.7 和 1.4 μM[5]。Lithocholic Acid (10-30 μM,24 小時) 抑制 HepG2 細胞中 100 nM GW4064 誘導的 BSEP 表達[5]。Lithocholic Acid (0-500 μM) 劑量依賴性地抑制神經母細胞瘤細胞 (BE(2)-m17、SK-n-SH、SK-n-MCIXC 和 Lan-1) 的增殖[3] . MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。
體內:Lithocholic acid (LCA) 可用于誘導膽汁淤積模型[6][7]
IC50 & Target:Microbial Metabolite Human Endogenous Metabolite
熱-銷產品:Teduglutide | Salvianolic acid B | Ganglioside GM3 | Sulfo-NHS-SS-Biotin (sodium) | CART(55-102)(human)
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
參考文獻:
[1]. Jenkins, D.J., et al., Effect on blood lipids of very high intakes of fiber in diets low in saturated fat and cholesterol. N Engl J Med, 1993. 329(1): p. 21-6.
[2]. Goldberg, A.A., et al., Lithocholic bile acid selectively kills neuroblastoma cells, while sparing normal neuronal cells. Oncotarget, 2011. 2(10): p. 761-82.
[3]. Matsubara, T., et al., TGF-beta-SMAD3 signaling mediates hepatic bile acid and phospholipid metabolism following lithocholic acid-induced liver injury. J Lipid Res, 2012. 53(12): p. 2698-707.
[4]. Yang R, et al. Metabolomic analysis of cholestatic liver damage in mice. Food Chem Toxicol. 2018 Jul 14;120:253-260.
[5]. Yu J, et al. Lithocholic acid decreases expression of bile salt export pump through farnesoid X receptor antagonist activity. J Biol Chem. 2002 Aug 30;277(35):31441-7.
品牌介紹:
• MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種全-球獨-家化合物庫,我們致力于為全-球科研客戶提供前沿最-全的高品質小分子活性化合物;
• 50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域;
• 產品種類涵蓋各種重組蛋白,多肽,常用試劑盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色產品,廣泛應用于新藥研發、生命科學等科研項目;
• 提供虛擬篩選,離子通道篩選,代謝組學分析檢測分析,藥物篩選等專業技術服務;
• 設有專業的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告,確保產品的高純度、高品質;
• 產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證;
• Nature, Cell, Science 等多種頂-級期刊及制藥專-利收錄了MCE客戶的科研成果;
• 專業團隊跟蹤最-新的制藥及生命科學研究進展,為您提供最-新的活性化合物;
• 與世界各大制藥公司及知-名科研機構建立了長期的合作。






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