zeta life胎牛血清培養脂肪細胞發表文章已見刊2025已更新

一、四川農業大學農場動物遺傳資源探索與創新重點實驗室，利用美國zeta life胎牛血清成功培養兔脂肪細胞（preaipously）發表文章已見刊；

二、培養條件：

培養細胞名稱：兔脂肪細胞(preaipologies)

培養：體系6孔板

培養細胞數量：6 × 105

三、用zeta life胎牛血清培養脂肪細胞(preaip cells)發表文章部分內容：

兔脂肪細胞的分離和誘導在無菌條件下從新生新西蘭兔的腎周脂肪組織中分離內臟脂肪細胞[1]。簡而言之，用 0.01% 膠原酶 I (Gibco, Carlsbad, CA, USA) 消化脂肪組織。然后，將脂肪細胞以每板 6 × 105 個細胞的密度接種到wan全培養基（DME/F12，sup [1]，補充有 10% 胎牛血清 [FBS]）中的 6 孔板中（DME/F12 購自 Gibco） ，Carlsbad，CA，USA；胎牛血清來自 Zeta life，Menlo Park，CA，USA），脂肪細胞在加濕器中培養。 37°C 和 5% CO2 培養箱。達到匯合后（設定為第 0 天），通過添加分化培養基 I（DME/F12，含 1 μM 地塞米松、500 μM 1-甲基1-3-異丁基黃嘌呤、1.7 μM 胰島素、10% FBS）（地塞米松、 1-甲基1-3-異丁基黃嘌呤和胰島素來自Solarbio，北京，中國） 72 小時（第 3 天）。接下來，細胞用差異[1]培養基II（DME/F12，1.7 μM胰島素，10% FBS）再培養72小時，并在wan全培養基[1] um中進一步培養直至第9天（第9天）。為了鑒定細胞內的脂質積累并獲得成熟的脂肪細胞，通過油紅O染色測量脂滴[1]的積累。根據三種不同的脂質積累表型（幾乎沒有脂滴、少量環狀脂滴和一簇較大脂滴），總共收集了9個細胞樣本，每個間隔時間點包含3個生物樣本。復制。采用RT-qPCR測定[1]中脂肪形成標志基因的mRNA表達水平，包括PPARG、CEBPA和FABP4（引物序列見表S1），并采用2-ΔΔCt方法分析[1]。裂解相對表達。持家基因 GAPDH 作為對照。

zeta life胎牛血清信息如下