產品名稱：UCNPS-PEG-NHS的制備方法

1、制備方法

關鍵步驟

UCNPs合成：

方法：熱分解法或水熱法合成NaYF?:Yb,Er核殼結構，表面修飾油酸（OA）或聚丙烯酸（PAA）以引入羧酸基團。

PEG修飾：

方案1：

活化羧酸：UCNPs-COOH與EDC/NHS反應，生成活性酯中間體。

偶聯PEG-NH?：加入NH?-PEG-NHS（異雙功能），形成UCNPs-PEG-NHS。

方案2：

直接修飾：UCNPs-NH?（如PEI修飾）與PEG-NHS反應（pH 7.5-8.5，4℃過夜）。

純化：

離心（12,000 rpm）去除未反應PEG，超濾濃縮。

表征：

動態光散射（DLS）：測定水合粒徑（如~50 nm）。

紫外光譜：檢測PEG偶聯（λ=280 nm吸收峰）。

上轉換熒光：驗證UCNPs發光性能（980 nm激發）。

2、生物醫學應用

靶向成像：

抗體偶聯：UCNPs-PEG-NHS與抗EGFR抗體反應，實現腫瘤特異性成像。

優勢：近紅外激發避免組織自熒光，提升信噪比。

藥物遞送：

負載化療藥：UCNPs介孔結構負載Dox，PEG-NHS偶聯靶向肽（如RGD），實現成像引導治療。

生物傳感：

檢測miRNA：UCNPs-PEG-NHS修飾DNA探針，通過熒光共振能量轉移（FRET）檢測miRNA。

光動力治療：

負載光敏劑：UCNPs-PEG-NHS偶聯Ce6，近紅外光激活產生單線態氧。

產地：西安

用途：科研

包裝：瓶裝

供應商：西安昊然生物

關于我們：

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