NcmZol Reagent（總RNA提取試劑）

產品貨號：T16672

產品規格：100ml

產品簡介：

NcmZol Reagent適用于快速、直接從多種組織和細胞中提取總RNA的一種廣譜型試劑。NcmZol Reagent內含優化的異硫氰酸胍、酸性酚等物質，能迅速破碎細胞，抑制細胞釋放出的核酸酶，限度地裂解樣品且同時保證RNA的完整性。加入氯仿離心后，溶液會分成三層：上層無色水相、中間層和下層紅色有機相，其中RNA分布在上清無色水相中。本試劑操作快速方便，顏色分明，提取的總RNA完整性好，純度高，無蛋白和DNA的污染，可用于各種分子生物學實驗，如RT-PCR、Real-time PCR、Dot Blot、Northern等。

產品組成：

產品特點：

使用范圍廣：對人、動物、植物和細菌組織提取均適用

操作快速：一個小時內可完成純化步驟

顏色分明：溶液呈粉紅色，便于分離水相和有機相

提取純度高：DNA和蛋白質污染，可用于多種下游實驗

產量高：地獲得樣品中的RNA

操作步驟 (僅供參考) ：

準備試劑（自備）：異丙醇、氯仿、75%乙醇（用DEPC處理的雙蒸水配制）、無RNase的水。

1. 各種材料樣本的勻漿處理

a. 貼壁培養的細胞：吸去培養基，用PBS清洗一次，在培養板中直接加入適量的NcmZol Reagent（每10cm²生長的培養細胞中加入1ml的Ncmzol Reagent），水平放置片刻，便于裂解液均勻分布細胞表面裂解，再使用移液器吹打細胞并移至收集管中。

注意：

（1）收集細胞數量不要超過1×10⁷/ml NcmZol Reagent；

（2）NcmZol Reagent加入量根據培養板面積確定，若是NcmZol Reagent加入量不足，可能導致提取的RNA中有 DNA污染。

b. 懸浮培養細胞：將懸浮培養的細胞和培養基一起倒入離心管中，離心收集細胞，每5×10⁶ -1×10⁷動植物、酵母或細菌細胞加入1ml NcmZol Reagent。

注意：

（1）部分酵母和細菌細胞可能需要勻漿儀或液氮研磨處理；

（2）加入NcmZol Reagent前不要洗滌細胞，以免RNA降解。

c. 動物、植物組織：取新鮮或-70℃冷凍的動植物組織在液氮中充分減碎研磨，將研磨成粉狀的樣品轉移至離心管中，每20-50mg組織加入1ml NcmZol Reagent，勻漿儀進行勻漿處理。

注意：

（1）要在液氮等低溫下處理樣品組織，避免RNA降解；

（2）樣品體積一般不要超過NcmZol Reagent體積的10%。

1. 樣品在加入NcmZol Reagent后用移液器反復吹打幾次，直至裂解液中無明顯沉淀，使樣品充分裂解。室溫靜置5分鐘，使得蛋白質核酸復合物分離。

2. 向上述溶液中加入氯仿，每使用1ml NcmZol Reagent加入0.2ml氯仿，劇烈振蕩15秒，室溫靜置5分鐘。

3. 12,000g, 4℃離心15分鐘，此時樣品會分為三層：紅色有機相、中間層和上層無色水相。其中RNA主要在水相中，將水相（約500ul）轉移至一個新的RNase-Free的離心管中。

4. 在得到的無色水相的離心管中，每使用1ml NcmZol Reagent加入0.5ml異丙醇（等體積的異丙醇），顛倒混勻，室溫靜置10分鐘。

5. 12,000g, 4℃離心10分鐘，棄去上清，在管壁和管底形成膠狀沉淀，即RNA。

6. 加1ml 75%乙醇（用DEPC處理的雙蒸水配制）洗滌沉淀，每使用1ml NcmZol Reagent用1ml 75%乙醇，然后8,000g, 4℃離心5分鐘。

7. 棄去上清（為了獲得更純的RNA，應盡量除盡乙醇），室溫晾干沉淀（大約5分鐘左右）。

8. 加入20-50ul的無RNase的水，充分溶解RNA，樣品保存于-70℃以備長期使用。

注意事項：

1. 預防RNase污染，降解RNA，如：使用無RNase的塑料制品和槍頭，操作時要戴一次性口罩和手套，實驗過程中要勤換手套。

2. 加入氯仿后，一定要充分振蕩，保證RNA提取的效果。

3. 使用的樣本避免反復凍融，以免影響RNA的產率和質量。

4. NcmZol Reagent含有苯酚，具有毒性和腐蝕性，使用本制品時要穿戴防護物品，避免吸入體內、接觸皮膚、吞食等現象發生。如果不小心發生，應立即用大量的水沖洗并前往醫院治療。

保存條件：4℃保存，室溫運輸，2年有效。