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氣相色譜儀（GC）通過物質在氣相與固定相間的分配差異實現分離分析，其全流程涵蓋進樣、氣化、分離、檢測四個核心環節，各環節協同作用直接影響分析結果的精準性。
1.進樣系統
樣品通過進樣口導入，常見方式包括手動注射或自動進樣器。進樣口設計（如分流/不分流）需匹配樣品性質：高濃度樣品適用分流模式以減少過載，痕量分析則選擇不分流以提高靈敏度。進樣量、速度及襯管材質（如石英或金屬）需優化，避免樣品歧視或殘留污染。
2.氣化與傳輸
樣品進入氣化室后瞬間汽化，溫度需高于組分沸點以確保氣化。載氣（如氮氣、氦氣）攜帶氣態樣品進入色譜柱，流速控制影響分離效率——流速過快導致峰展寬，過慢則延長分析時間。
3.分離系統
色譜柱是分離關鍵，固定相（如非極性、極性涂層）與柱溫程序需與樣品特性匹配。溫度梯度設置影響組分保留時間，升溫速率過快可能導致共流出，需結合樣品沸點調整。毛細管柱內徑與長度需平衡分離度與柱效，復雜樣品可聯用多維色譜提升分辨率。
4.檢測與信號處理
檢測器將物質濃度轉化為電信號，常見類型包括FID（有機物通用）、ECD（電負性物質）、TCD（無機氣體）。檢測器溫度、載氣類型及流速需優化以減少噪聲。信號經放大器傳輸至工作站，積分參數（如斜率、峰寬）需校準以確保定量準確性。
全流程中，溫度控制（進樣口、柱箱、檢測器）是核心變量，需通過方法開發優化；載氣純度與氣路密封性亦影響基線穩定性。各環節參數需協同調整，方可實現高效分離與靈敏檢測。
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