產品名稱：DSPE-PEG-Lysozyme

一、分子結構與功能設計

1. 組件解析

DSPE（1,2-二硬脂酰基-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺）：

作用：作為 脂質錨定基團，嵌入脂質體磷脂雙層，提供膜穩定性。

優勢：疏水長鏈（C18）增強與脂質膜的親和力，磷酸乙醇胺頭部可修飾功能基團（如PEG）。

PEG（聚乙二醇）：

作用：作為 親水間隔臂，減少溶菌酶被免疫系統識別（隱形效應），延長循環時間。

選擇：常用分子量如PEG2000（~45 ?）或PEG5000（~110 ?），需平衡柔性與空間位阻。

Lysozyme（溶菌酶）：

作用： 抗*效應分子，水解細菌細胞壁肽聚糖，破壞細菌結構。

挑戰：天然溶菌酶易被蛋白酶降解，需通過遞送系統保護活性。

2. 整體結構

脂質體膜（DSPE） — PEG鏈 — 溶菌酶（Lysozyme）

設計邏輯：

DSPE嵌入脂質體表面，PEG延伸進入水相，末端偶聯溶菌酶。

形成 “隱形”抗菌涂層，靶向細菌感染部位（如通過EPR效應富集于炎癥組織）。

二、合成策略與關鍵步驟

1. DSPE-PEG-活性基團合成

路徑1：DSPE-PEG-NH?（氨基末端）通過羧酸-胺縮合反應，生成酰胺鍵。

路徑2：DSPE-PEG-MAL（馬來酰亞胺）用于巰基特異性偶聯（溶菌酶需預先還原二硫鍵）。

2. 溶菌酶偶聯

方法A：氨基偶聯（如DSPE-PEG-NHS + Lysozyme-NH?）。

優點：反應條件溫和（pH 8.5，4℃過夜）。

缺點：溶菌酶多氨基可能導致非特異性修飾（需控制摩爾比）。

方法B：巰基偶聯（如DSPE-PEG-MAL + Lysozyme-SH）。

優點：位點特異性高（如溶菌酶Cys64/Cys80）。

缺點：需預先還原二硫鍵（TCEP處理）。

3. 表征技術

HPLC：驗證偶聯產物純度（雙峰法檢測游離PEG與偶聯產物）。

SDS-PAGE：觀察溶菌酶分子量偏移（如+5 kDa PEG鏈）。

酶活性檢測：溶菌酶抑菌圈實驗（對比游離酶與偶聯酶活性）。

產地：西安

用途：科研

包裝：瓶裝

供應商：西安昊然生物

關于我們：

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