熒光定量PCR儀是一種用于分子生物學(xué)檢測(cè)的高靈敏度、高特異性的分析儀器。通過熒光染料或熒光標(biāo)記的特異性探針,對(duì)PCR(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))產(chǎn)物進(jìn)行標(biāo)記和跟蹤,實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)反應(yīng)過程中的熒光信號(hào)變化。在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程。隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加,目標(biāo)DNA的擴(kuò)增會(huì)導(dǎo)致熒光信號(hào)的增強(qiáng)。通過檢測(cè)熒光信號(hào)的變化,可以繪制出熒光強(qiáng)度相對(duì)于循環(huán)數(shù)的擴(kuò)增曲線,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)靶DNA的定量分析。
熒光定量PCR儀其主要特點(diǎn):
一、準(zhǔn)確性高
熒光信號(hào)強(qiáng)度與拷貝數(shù)相關(guān)
熒光定量PCR通過對(duì)熒光信號(hào)的精確檢測(cè)來確定目標(biāo)核酸的初始量。熒光信號(hào)強(qiáng)度與PCR反應(yīng)體系中目標(biāo)核酸的拷貝數(shù)成正比關(guān)系。在PCR反應(yīng)的指數(shù)期,每一個(gè)循環(huán)的熒光信號(hào)增加量都與起始模板量直接相關(guān)。例如,在檢測(cè)病毒核酸載量時(shí),熒光信號(hào)強(qiáng)度能夠準(zhǔn)確反映病毒基因組的初始拷貝數(shù),從而為病毒定量提供可靠的數(shù)據(jù)。
精密的溫度控制
儀器具備高精度的溫度控制系統(tǒng),能夠精確控制PCR反應(yīng)的各個(gè)階段(變性、退火、延伸)的溫度。溫度的準(zhǔn)確性對(duì)于保證PCR反應(yīng)的效率和特異性至關(guān)重要。例如,在人類基因檢測(cè)中,精確的退火溫度可以確保引物與模板的特異性結(jié)合,避免非特異性擴(kuò)增,從而提高檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。
二、靈敏度高
低拷貝數(shù)檢測(cè)能力
熒光定量PCR儀能夠檢測(cè)到極低拷貝數(shù)的目標(biāo)核酸。它可以檢測(cè)到單拷貝或幾個(gè)拷貝的核酸分子,這對(duì)于微量核酸的檢測(cè)非常重要。例如,在腫瘤研究中,可以檢測(cè)血液中循環(huán)腫瘤細(xì)胞中的微量核酸標(biāo)志物,有助于早期腫瘤診斷和病情監(jiān)測(cè)。
熒光檢測(cè)的高靈敏度
儀器采用高靈敏度的熒光檢測(cè)技術(shù),如熒光染料法或熒光探針法。熒光染料可以特異性地結(jié)合雙鏈DNA,在PCR反應(yīng)過程中,隨著雙鏈DNA的逐漸增加,熒光信號(hào)也逐漸增強(qiáng)。熒光探針則通過與目標(biāo)核酸序列特異性結(jié)合并發(fā)出熒光信號(hào),其檢測(cè)靈敏度更高。例如,TaqMan探針技術(shù)可以檢測(cè)到單分子水平的核酸靶標(biāo)。
三、速度快
實(shí)時(shí)檢測(cè)
熒光定量PCR儀能夠在PCR反應(yīng)過程中實(shí)時(shí)檢測(cè)熒光信號(hào),不需要像傳統(tǒng)PCR那樣在反應(yīng)結(jié)束后進(jìn)行電泳分析等后續(xù)步驟。這樣可以大大縮短檢測(cè)時(shí)間,一般整個(gè)檢測(cè)過程可以在1-2小時(shí)內(nèi)完成。例如,在食品微生物檢測(cè)中,能夠快速檢測(cè)出食品中是否含有致病微生物。
高通量檢測(cè)
許多熒光定量PCR儀可以同時(shí)處理多個(gè)樣品,一次可以檢測(cè)96個(gè)或更多樣品。這種高通量的特性使得它在大規(guī)模檢測(cè)任務(wù)中具有很大的優(yōu)勢(shì),如在疾病篩查、藥物研發(fā)等領(lǐng)域可以快速處理大量樣本。
四、特異性強(qiáng)
引物和探針的特異性
通過使用特異性的引物和探針,熒光定量PCR儀可以精確地檢測(cè)目標(biāo)核酸序列。引物是根據(jù)目標(biāo)核酸的特定區(qū)域設(shè)計(jì)的短DNA片段,只有在引物結(jié)合位點(diǎn)與模板完q匹配時(shí)才能引發(fā)PCR反應(yīng)。探針則是基于目標(biāo)序列設(shè)計(jì)的熒光標(biāo)記的寡核苷酸,它與目標(biāo)序列特異性結(jié)合并產(chǎn)生熒光信號(hào)。例如,在檢測(cè)某種病原體的特定基因型時(shí),特異性的引物和探針可以區(qū)分不同亞型的病原體。
減少非特異性擴(kuò)增
儀器可以通過優(yōu)化PCR反應(yīng)條件(如溫度、引物濃度等)來減少非特異性擴(kuò)增。非特異性擴(kuò)增會(huì)導(dǎo)致假陽(yáng)性結(jié)果,影響檢測(cè)的準(zhǔn)確性。熒光定量PCR儀可以利用其高靈敏度和特異性的特點(diǎn),結(jié)合熔解曲線分析等方法,識(shí)別和排除非特異性擴(kuò)增產(chǎn)物。例如,在基因表達(dá)分析中,準(zhǔn)確的檢測(cè)結(jié)果依賴于特異性地檢測(cè)目標(biāo)基因的表達(dá),而不是非特異性的背景信號(hào)。
相關(guān)產(chǎn)品
免責(zé)聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)和對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé),不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個(gè)人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時(shí),必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請(qǐng)?jiān)谧髌钒l(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。