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有機肥測定以糞類為原料的氮磷鉀有機質方法

來源:鄭州木儀科技有限公司   2025年03月14日 15:39  

                                                                                    鄭州木儀科技有限公司

                                                 有機肥測定以糞類為原料的氮磷鉀有機質方法

隨著農業科技發展,農業食品也隨之高產,長時間用化肥會傷及土壤墑情,根莖不扎實,葉片小兒黃,營養不會全部吸收,長時間推擠在一起土壤酸堿度會逐漸變高,影響一系列元素,比如重金屬超標,嚴重影響植物的成長危機人身健康。為了有效的避免這些問題,鄭州木儀科技推出MY-GYA12土壤肥料養分檢測儀,可有效的檢測儀土壤,肥料,植株中的氮磷鉀,有機質,水分,酸堿度,中微量元素,重金屬鉻、鎘、鉻、汞、砷等.

氮含量測定


  • 凱氏定氮法:是經典的測定方法。首先將糞類有機肥樣品與濃硫酸和催化劑一同加熱消化,使有機氮轉化為硫酸銨。然后加入強堿進行蒸餾,使氨逸出,用硼酸溶液吸收,最后用標準酸溶液滴定,根據酸的用量計算出氮的含量。

  • 儀器法:如使用有機肥檢測儀,先制備待測液。準確稱取磨細過篩的肥料樣品 0.5g(精確到 0.01g)于三角瓶中,加幾滴水潤濕,依次加入 5.0mL 濃硫酸和 38 滴有機肥消化加速劑,輕輕搖勻,瓶口放一彎頸小漏斗,在電爐上低溫加熱消化 10 分鐘。若樣品仍呈黑色或棕色,取下三角瓶,稍冷后補加有機肥消化加速劑 2 - 5 滴,繼續消化至白色,取下冷卻。小心用蒸餾水將處理好的溶液轉移到 100mL 容量瓶中,用蒸餾水定容,搖勻后過濾到三角瓶中。吸取濾液 20mL 到 100mL 容量瓶中,用蒸餾水定容,搖勻后即為待測液。再用吸管分別吸取蒸餾水、肥料標準液、待測液各 2.0mL 于三個小玻璃瓶中,分別依次加入肥料銨態氮 1 號試劑 4 滴、2 號試劑 4 滴、3 號試劑 4 滴、4 號試劑 2 滴,搖勻,靜置 10 分鐘后,分別轉移到三只比色皿中,上機測定。

磷含量測定


  • 鉬藍比色法:先將樣品進行消解處理,使磷轉化為正磷酸鹽。在酸性條件下,正磷酸鹽與鉬酸銨反應生成磷鉬雜多酸,再用還原劑將其還原為藍色的鉬藍,通過比色法測定吸光度,進而計算出磷的含量。

  • 磷鉬酸喹啉重量法6:取一定量的樣品待測液,加入硝酸和喹鉬檸酮試劑,加熱沸騰后放置冷卻,用恒重 4 號玻璃砂芯坩堝進行過濾,沉淀經干燥后稱量,根據沉淀質量計算磷的含量。具體步驟為,吸取 25ml 的待測液倒入容量為 250ml 的燒杯內,加(1 + 1)硝酸 10ml,加水使溶液達到 100ml,加熱沸騰,慢加 35ml 的喹鉬檸酮試劑,沸騰后保持加熱 1min,放置冷卻,用恒重 4 號玻璃砂芯坩堝過濾,水洗燒杯和沉淀,坩堝在 180 恒溫干燥箱干燥 45min,取出冷卻后稱量。

鉀含量測定


  • 火焰光度法6:將糞類有機肥樣品用硫酸 - 過氧化氫消煮,使鉀轉化為可溶性鉀離子。然后將消煮液稀釋,用火焰光度計測定鉀的發射光強度,根據標準曲線計算鉀的含量。測定時需注意消煮,按火焰光度計規定操作方法操作,如每次測定樣品都要用蒸餾水對毛細管進行清洗,測試 5 - 10 個樣品后要用高濃度鉀標準液進行滿度校正等。

  • 四苯硼酸鉀重量法6:取適量樣品待測液,加入 EDTA 溶液、酚酞指示劑和氫氧化鈉溶液,調節溶液至堿性并加熱沸騰,過濾去除沉淀物。在濾液中加入四苯硼酸鈉溶液,使鉀離子生成四苯硼酸鉀沉淀,經過濾、洗滌、干燥后稱量沉淀質量,從而計算出鉀的含量。具體為取 25ml 待測液倒入 250ml 燒杯中,加 40ml 的 EDTA 溶液,加 2 滴酚酞指示劑,加氫氧化鈉溶液使溶液呈紅色并過量加入 1ml,加水至 100ml 刻度,低溫加熱沸騰 30min,冷卻后過濾,清洗燒杯和沉淀,在濾液中加四苯硼酸鈉溶液攪拌 1min,靜置 15min,在恒重 4 號玻璃坩堝中過濾沉淀,用四苯硼酸鈉洗液清洗燒杯和沉淀,再水洗 2 次,將坩堝和沉淀移到 120 恒溫烘箱干燥 1.5 小時,取出冷卻后稱量。

有機質含量測定


  • 重鉻酸鉀氧化法:準確稱取研碎肥料樣,根據有機質大致含量確定稱樣量。例如,有機質含量≤10% 稱樣 0.3g;10% - 30% 稱樣 0.1g;30% - 60% 稱樣 0.05g;≥60% 稱樣 0.03g。稱取后放入三角瓶中,加水 3.0ml 潤濕,同時分別吸取 3.0ml 蒸餾水(作空白液用)、3.0ml 碳標液(作標準液用)于另兩個三角瓶中,然后依次往三個三角瓶中加入 10.0ml 重鉻酸鉀溶液和 10.0ml 濃硫酸,邊加邊搖動,約 1 分鐘后,置于沸水浴中加熱 30 分鐘,最后轉移到 100ml 容量瓶中,用蒸餾水定容,即同時制備出空白液、標準液、待測液。用吸管分別吸 2.5ml 空白液、標準液、待測液于三只比色皿中,上機測定。

  • 灼燒法1:稱取一定量的烘干糞便樣品,放入坩堝中,將坩堝置于馬弗爐中,在 550 - 600°C 下灼燒數小時。冷卻后稱重,計算灼燒前后的質量損失,從而得出有機質的含量。不過該方法會使部分礦物質分解或揮發,可能導致結果偏高,適用于初步估算。


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