什么是相比電痕化指數comparativetrackingindex;CTI?
什么是相比電痕化指數comparativetrackingindex;CTI?下面我來為大家介紹下:
相比電痕化指數comparativetrackingindex;CTI
五個試樣經受50滴液滴期間未電痕化失效和不發生持續燃燒時的大電壓值(以V表示),還包括
100滴液滴試驗時關于材料性能敘述。
注1:在任何較低的試驗電壓條件下,不發生電痕化失效和持續燃燒。
注2:CTI判斷標準可要求關于蝕損程度的描述。
注3:在試驗時,允許材料非持續燃燒不導致失效,但是除非考慮其他因素更為重要,否則材料發光不燃燒是因
素,參見附錄A。
注4:某些材料可以承受較高的試驗電壓,但在較低的試驗電壓下反而會發生失效參見11.2。
3.6
持續燃燒 persistant flame 前言
本文件按照GB/T1.1-2020《標準化工作導則第1部分:標準化文件的結構和起草規則)的規定
起草。
本文件代替GB/T4207--2012《固體絕緣材料耐電痕化指數和相比電痕化指數的測定方法》,與
GB/T 4207-2012相比,除結構調整和編輯性改動外,主要技術變化如下:
a)增加了“材料成分和表面狀況對測量結果影響的描述"(見第1章);GB/T 4207--2022/TEC 60112,2020
本文件由全國電氣絕緣材料與絕緣系統評定標準化技術委員會(SAC/TC 301)歸口。
本文件起草單位,四川東材科技集團股份有限公司,蘇州太湖電工新材料股份有限公司.江蘇鈺明
新材料有限公司、浙江榮泰科技企業有限公司,深圳市沃爾核材股份有限公司、東方電氣集團東方電機
有限公司、江蘇中車電機有限公司、安徽威能電機有限公司、中車水濟電機有限公司、廣東明陽電氣股份
有限公司、江蘇中天伯樂達變壓器有限公司、機械工業北京電工技術經濟研究所、無錫江南電纜有限公
司、安徽天康(集團)股份有限公司、上海電器設備檢測所有限公司,深圳市沃爾熱縮有限公司,桂林電器
科學研究院有限公司、哈爾濱理工大學、蘇州巨峰電氣絕緣系統股份有限公司,珠海康晉電氣股份有限
公司.
本文件主要起草人:陳昊、劉亞麗、李杰霞,施文磊、朱永明、鄭敏敏,張潤川,何明鵬、邵平安、
李培新、耿濤、郭獻清、封春波,鮑啟偉、夏喜明、管兆杰、沈秀晴、黃海琴,夏宇、沈茂雄、高俊國、郭寧。
固體絕緣材料耐電痕化指數和相比電痕化指數的測定方法范圍
本文件描述了固體絕緣材料耐電痕化和相比電痕化指數的測量方法,適用于交流電壓下使用的設
備元件和盤狀材料。
本文件提供了按照要求測定電蝕損的程序。
注1,耐電痕化指數的測量可作為材料的驗收標準,也可作為對材料及零部件進行質量控制的方法,相比電痕化指數主要可用作材料的基本特性表征和性能比較的參數。
本文件適用于評定材料的成分和表面特性。材料的成分和表面狀況都直接影響評定的結果,因此
在選用合適的材料前應考慮其成分和表面狀況的影響。
本文件測試結果不能直接用于評估電氣設備的安全爬電距離。
注2:本文件符合IEC60664-1。
注3,通過本試驗,可以鑒別在潮濕環境下工作的電氣設備上的材料耐電痕化性能優劣,若需評定戶外使用材料的
性能,則可采用更嚴酷的長期試驗,采用較高電壓和尺寸更大的試樣(見IEC60587的斜板試驗),其他試驗方
法(如斜板法)可與本文件給出的澳定試驗的材料排列順序不同。
2 規范性引用文件
下列文件中的內容通過文中的規范性引用而構成本文件的條款。其中,注日期的引用文
件,僅該日期對應的版本適用于本文件;不注日期的引用文件,其新版本(包括所有的修改單)適用于
本文件。
ISO4287產品幾何技術規范(GPS)表面結構:輪廓法術語、定義和表面結構參數
注。GB/T3505-2009產品幾何技術規范(GPS)表面結構輪廓法術語,定義及表面結構參數(ISO 4287。
1997,IDT),
術語和定義
下列術語和定義適用于本文件,ISO和IEC維護的用于標準化的術語數據庫地址如下,電痕化tracking在電應力和電解雜質的聯合作用下,固體絕緣材料表面和/或內部逐步形成導電通道的現象,電痕化失效tracking failure
導體間的絕緣部分由于電痕化引起絕緣失效。本文件及其所代替文件的歷次版本發布情況為。
--1984年發布為GB/T 4207-19841
-2003 年次修訂:
--2012年第二次修訂:
一本次為第三次修訂。
b)增加了“ISO4287”規范性引用文件(見第2章);
e)
刪除了“GB/T 17037.1-1997.GB/T 17037.3-2003、IEC 104.1SO 293;1986和ISO 295:
1991"五個規范性引用文件(見2012年版的第2章);
d
更改了“電痕化失效”術語定義的注釋(見3.2,2012年版的 3.2);
e)
更改了“相比電痕化指數”術語定義的注釋,并增加了注1和注4的內容(見3.5,2012年版的
3.5);
D增加了“去離子水”術語和定義(見3.8);
g)更改了“原理"注釋的內容(見第4章,2012年版的第4章);
h)更改了“試樣”中試樣加工工藝可參考的文件,增加了注6和注7的技術內容(見第5章,
2012年版的第5章);
i)更改了“環境條件”中環境溫度的界定,由“23℃±5 ℃”改為“(23±2)℃”,并增加了開始測試
時間的要求(見6.1,見2012年版的6.1);
j)更改了“溶液 A”的描述,刪除了配置溶液用去離子水電導率的要求,增加了注2(見7.3.
2012年版的7.3);
k)更改了“溶液 B”的描述,改為“見附錄B”(見7.3,2012年版的7.3);
1增加了溶液C的成分和配比要求,電阻率要求和表面張力要求(見7.3.2012年版的7.3);
m)更改了“滴液裝置”的技術內容,增加了滴液之間的目標時間的要求,增加了“注2”內容(見7.4,
2012年版的7.4);
n)增加了“條件處理室”的技術內容(見7.7);
o)刪除了“規定的數量試樣要求"(2012年版的10.1);
p)更改了“耐電痕化指數試驗結果報告”的描述(見10.2,2012年版的10.2);
g)更改了“概述”測定相比電痕化指數的要求,刪除了注1和注2(見11.1,2012年版的11.1);
t)增加了“篩選試驗”(見11.2);
s)更改了“100滴液滴測量”中的注1的技術內容(見11.4.2012年版的11.2);
t)更改了“附錄B”的技術內容,將“溶液B”改為推薦使用“溶液 C”,在“溶液B”的技術內容中刪
除了去離子水的電導率要求,增加了"可使用溶液B代替溶液C,以實現試驗結果的兼容性"的
內容描述(見附錄B,2012年版的7.3);
u)更改了“電極材料選擇”的內容(見附錄C,2012年版的附錄B)。
本文件等同采用IEC 60112:2020(固體絕緣材料耐電痕化指數和相比電痕化指數的測定方法》,
本文件做了下列小限度的編輯性改動:
一一由于原文中編輯性錯誤,將6.1中的“(23±5)℃”修改為“(23±2)℃”.
請注意本文件的某些內容可能涉及。本文件的發布機構不承擔識別的責任。
本文件由中國電器工業協會提出。
超過2s的燃燒。
3.7
耐電痕化指數prooftrackingindex;PTI
五個試樣經受50滴液滴期間未電痕化失效和不發生持續火焰所對應的耐電壓數值,以V表示。
注:在試驗時,允許材料發生非持續火焰不導致失效,但是除非考慮其他因素更為重要,否則材料發光不燃燒是因素,參見附錄A。
3.8
去離子水de-ionizedwater
符合ISO 3696中的3級標準或同等品質分析性的實驗室用水。
可使用表面非常平坦的試樣,其面積足夠大,確保試驗期間液體不會從測試電極之間流走。
注1:盡管可采用更小的尺寸,但推薦平面尺寸應不小于20mmX20mm,以減少電解液流出試樣邊緣損失,只要電解液
不損失,也可采用尺寸為15mmx15mm的試樣,例如ISO3167中規定的多用途試樣。
注2:通常情況下,每次試驗采用獨立的試樣。如果要在同一試樣上進行多次測試,測試點之間的距離宜足夠遠,避
免測試點產生的閃光或煙霧及腐蝕后的產物不會污染或影響其他待測區域。
試樣的厚度應不小于3mm,可多個試樣疊加以獲得至少3mm的厚度。
注3:小于3mm厚的試樣與較厚試樣上得到CTI值不具可比性,因為大量熱量通過薄試樣散發到玻璃支撐件上,因此,
可疊加試樣獲得滿足試驗的試樣厚度。
除非產品標準中另有規定,否則試樣表面應均勻光滑并且無缺陷,如無擦傷、瑕疵、雜質等。如無
法保證上述要求,則應將試樣表面情況說明與試驗結果一起報告。因為試樣表面某種特性可能增加試驗
結果的分散性。
對于在產品部件上的試驗,在無法從部件上切割出合適的試樣情況下,可在相同絕緣材料模壓成型
的試樣上截取合適的試樣用于試驗。在此情況下,應確保部件和截取的試樣均通過相同的制造工藝生產,
并在盡可能使其具有相同的表面特征。如終制造工藝的細節未知,則可參考ISO 293、ISO 294-1、ISO
294-3以及ISO 295中規定的制備方法。
注4:在測定PTI和CTI的試驗中,使用不同制造條件/工藝制備的試樣,可能會導致表現出不同的性能水平。
注5:在測定PTI和CTI的試驗中,使用不同流向模壓成型的試樣,也可能導致表現出不同的性能水平。
在特殊情況下,為使試樣表面平滑,可對試樣進行打磨。若打磨試樣,則表面紋理應符合ISO 4278
的規定(例如Rz的值)并且應記錄在試驗報告中(見10.2和11.5)。
注6:任何打磨會損壞試樣,在此情況下,通過打磨制成的材料表面與試樣原本的表面所測得的耐電痕化值可能更高或更低。
電極的方向與材料的特性有關,測量應沿著和正交特性方向進行。除非另有規定,應報告測得CTI較
低的那個方向。
注7:當材料具有疏水性表面時,通常使用具有腐蝕性的電解液,例如溶液C。漏電起痕試驗儀是 IEC60695 : 2003 《固體絕緣材料耐電痕化指數和相比電痕化指數的測定方法》,標準規定的仿真試驗項目;同時滿足GB 4943.1-2011,IEC60950-1:2005Clause 2.10.4.2條款、IEC60112-2009 、GB4207、GB4706.1試驗要求。漏電起痕試驗是在固體絕緣材料表面上,在規定尺寸 (2mm×5mm) 的鉑電極之間,施加某一電壓并定時 (30s) 定高度 (35mm) 滴下規定液滴體積的污染液體 (0.1%NH 4 CL) ,用以評價固體絕緣材料表面在電場和污染介質聯合作用下的耐受能力,測定其相比電痕化指數 (CT1) 和耐電痕化指數 (PT1) 。 耐電痕化指數試驗儀適用于照明設備、低壓電器、家用電器、機床電器、電機、電動工具、電子儀器、電工儀表、信息技術設備的研究、生產和質檢部門,也適用于絕緣材料、工程塑料、電氣連接件、輔件行業。GB/T4207-2003/IEC60112:1979
可變電阻器應能調節兩電極間的短路電流到1.0 A+0.1 A,且在此電流下,在電壓表上指示的電
壓下降值應不超過10%。
在試驗電路中,過電流繼電器應在0.或更大的電流持續2s時動作。
5.3 滴液裝置
在兩電極之間的試樣表面應被所滴的試驗溶液潤濕,溶液滴落的時間間隔為30s+5s液滴應從30mm~40mm的高度滴到兩電極間試樣表面的。液滴大小應為(20+)mm。每次試驗前,要擦
凈滴針或其他滴液管流出口,并讓他流出足夠的液滴以保證使用的是正確濃度的溶液。
注1:在各次試驗之間留存在針頭里的溶液,由于蒸發會使溶液的濃度增加。根據試驗延遲時間的不同,讓溶液先
流出大約5滴~20滴,通常能去掉濃度太大的液體。
注2:為了確定液滴的大小,應該核對1cm’的液體流出的液滴數應在44滴到50滴之間,并定期檢查液滴大小。
注3:可以采用外徑0.9mm~11mm、針尖直切的皮下注射針頭來傲滴液裝置。
注4:在某些特定情況下,溶液滴落時間間隔偏差±5s太大,將影響試驗結果,這時可改為偏差士1s。
5.4 試驗溶液
溶液A:(01+0.002)%質量分數的氯化銨(NHCI)用蒸餾水或去離子水稀釋,其溶液在23℃
士1℃時的電阻率是395Ω·cm士5Ω·cm。
溶液B:(0.1±0.002)%質量分數的氯化銨(NHCI)和(0.50.002%質量分數的烷基萘-磺酸鈉
鹽用蒸餾水或去離子水稀釋,其溶液在23℃土1℃時的電阻率是170Ω·cm士5Ω·cm。
優先采用溶液A。
如果需要侵蝕性更強的污染物,則應使用溶液B。如用溶液B,則在CTI和PTI值后加一個字母
“M”(例如CTI250M)。
如果采用了溶液A和溶液B以外的其他溶液,則應在試驗報告中說明,其結果不能成為CTI
或PTI。
注:電痕化隨溶液電阻率的減小而加速,且也受試驗溶液的化學性質所影響。考慮因素清單
A.1 考慮因素清單
本文件規定的方法被采用,但在某些產品領域下列因素為可選擇方案:
a)表面粗糙的試樣是否可通過機加工的方式使試樣表面光滑平整,如拋光(第5章);
b) 試樣表面狀態(6.2),清洗或其他方法;維持清洗后的表面狀態(6.2);采用溶液類型[溶液A或溶液B或溶液C(7.3)]是否描述在兩次試驗期間清洗設備方法的特殊說明(第8章);若為非均勻材料,除非另有規定,通常報告較低值方向上得出的試驗結果(8.1);電痕化試驗中所使用的試樣數量,通常為五個,也可選擇其他數量(10.2);電痕化試驗電壓(10.2);電痕化試驗是否包括100滴滴液試驗的小試驗電壓;是否要求測量蝕損深度,若需要,則規定界限值(第 9 章);除非另有規定,否則將燃燒作為判定標準,對于不宜將燃燒作為判定標準的材料,宜采用其他試驗方法。CB/T4207-2022/1EC 60112:2020
試驗前,若有需要,對電極進行冷卻處理,確保其溫度不足以對試樣性能產生不利影響。
確保不產生直觀的污染,通過標準試驗與試驗前的測量確保所采用溶液符合電導率要求。
注1:由于以往試驗導致澳定設備中的殘留物可能會污染擦液,以及溶液蒸發會增加其濃度,兩者可使得結果比真
實值偏低。在此情況下,試驗前能機械地和/或用磨劑浦洗瀾定設備,內部也用相同的溶劑清洗,用10滴一20
滴沖洗,通常重去掉濃度較大的液體。
如有爭議,電極和滴定裝置清潔程序應由供需雙方協商確定。
將試樣水平放置在支撐臺上,測試面朝上。調整試樣的相對高度和電極裝置,使電極置于試樣上
方,并定位校準電極間距為(4.0±0.13mm,確保整個電極橫刃與試樣表面按要求的壓力接觸,壓力均
勻分布在整個刃寬度上。
注2:為便于日視檢查,能在電極后放置一光源,
試樣的方向宣確保液滴保留在兩電極之間。
調節試驗電壓到要求值,電壓值應為25V的整數倍,并調整電路參數,使短路電流在允許的公差范
圍內
8.3試驗程序
啟動滴液裝置,使液漓滴落在試樣表面,保持試驗進行,直到發生以下情況之一,則停止試驗;
a)過電流裝置動作1
b)發生持續燃燒
e)第50(100)滴液滴滴落后經過至少25s,無a)或 b)情況發生。
建。若不要求測定電蝕損,可在任何50滴試驗前進行300滴試驗。
試驗結束后,排出試驗箱內有毒氣體,取出試樣。
9電蝕損的測定
按要求,50滴液滴試驗結束后,應清除掉粘在未失效試樣表面的任何碎屑或松散附著的分解物,然
后將試樣放在帶有深度計的平臺上。應使用半球端部直徑為1.0mm的探針測量每個試樣的大電蝕
損深度,以毫米表示,精度為0.1mm,測量五次,結果取大值。
電蝕損深度小于1mm時,應以*<lmm”表示,
按第10章的規定進行試驗時,應在規定的電壓下對經受50滴液滴試驗的試樣進行電蝕損深度
測量。
按第 11章的規定進行試驗時,應在大電壓下對經受50滴液滴試驗的五個試樣進行電蝕損深度
測量。
10測量耐電瘤化指數(PTD
10.1程序
在材料標準,電氣設備規范或其他標準中,如僅需進行耐電痕試驗,應按照第8章的規定進行50消
液滴試驗,但試驗僅在某個規定電壓下進行。
由空氣電弧導致的過電流裝置動作,不是電瘤化失效。
至少測試五個試樣。若其中一個在特定的試驗電壓下失效,除非另有規定,否則可對一組新的五個
試樣進行試驗,如果十個試樣中只有一個失效,則結果為“通過”。
試樣數量可由供需雙方協商確定,或按照產品標準確定。
耐電痕試驗電壓應為25V的整數倍。GB/T4207-2022/IEC 60112,2020
10.2報告
報告應包含以下信息,
a)被測材料的名稱和任何條件處理。
b)試樣厚度和用于獲得規定厚度的疊層數。
c試樣未測試的原始表面特性,
1任何清潔過程情況:
2)任何機加工情況,如拋光;
3)任何試樣表面涂漆情況。
d試驗前的表面狀態,如表而缺陷,如劃痕、污物、雜質等。
e)
電極和滴管的清潔程序。
D如果試驗不是在無通風的空間進行,記錄大概的空氣流速。
g)用來校正電極的任何已知材料特性。
h)不要求測定電蝕損程度時,按照如下方式耐電痕化指數試驗報告結果。
●說明使用的溶液類型(溶液B或溶液C),在規定的電壓下試驗通過或失效。
注1,例如溶液A.PT1175為通過或失效,溶液B,PT1225M為通過或失效,溶液C,PTI175C為通過或失數。
如果要求測定電性損程度時,應按如下方式報告結果,
●說明使用的溶液類型(溶液B或溶液以及大的電蝕很深度,在規定的電壓下試驗通過
或失效。
注2:例如溶液A:PTI250-3為通過或失敗。溶液B,PT1375M-3為通過或失效-溶液C,PT1250C-3為通過或失效。
如果試樣發生燃燒,無法報告電蝕損程度,則應在報告中說明。
如果在試樣上形成穿孔,則應報告孔的信息及深度(試樣厚度)。
如果由于產生電弧導致試驗無效,則應報告。
11測量相比電痕化指數(CTD)
11.1概述
測定相比電痕化指數,需測量連續五個試樣通過50滴試驗的大電壓值,然后在低于該電壓值
25V的電壓下對五個試樣進行100滴試驗,若試驗未通過,則應確定100滴試驗的大電壓值。
如果五個試樣中有一個在某試驗電壓下失效,則可重新試驗另一組五個試樣,如果十個試樣中只有
一個失效,則可繼續進行下一個更高電壓的試驗。
11.2篩選試驗
如果材料性能未知,應至少對三個試樣在大電壓300V下進行50滴試驗的篩選試驗,如果材料
能承受初始試驗而未發生電痕化失效,也未持續燃僥,則始終使用三個試樣,每次增加100V電壓繼續
進行試驗,直到發生電痕化失散或持續燃燒,然后將試驗電壓降低50V進行試驗,后將試驗電壓升高
或降低25V,以確定用于相比電痕化指數的大試驗電壓,
如果材料在初始試驗電壓下失效,則將試驗電壓降低100V,以上述相同的程序確定相比電痕化指GB/T4207-2022/IEC60112:2020
11.3測量經受50滿液滴的大電壓
按照篩選試驗結果,選擇合適的試驗電壓對新的試樣或在不同位置進行試驗,在第50滴液滴后至
少25。內確定試樣是否經受住該試驗電壓強度。
如果試樣上發生空氣電弧而導致過電流裝置動作,則試驗無效,在清洗裝置后,按第8章程序,用
新的試樣或在不同位置以相同電壓重復進行試驗,如同樣情況發生,在更低的電壓下再次重復試驗,直
到產生有效的電瘤化失效或通過。報告試驗的詳細信息見11.5。
注1,因為某些材料可能無法實現有效的電瘤化失數,所目不可能確定材料的CT1值,較為典塑的觀象是試驗直接
從某一可耐受的電壓下提升到下一步的高電壓時會出現空氣電弧。
如果試樣表面產生大電流而使過電流裝置動作或發生持續燃燒,則該試樣在此電壓下失效。清潔
裝置后,按照第8章規定的程序,使用較低的試驗電壓在新的試樣或位置上重復進行試驗。
如果上述情況均未發生,且在第50滴液滴后經過至少25s仍未發生過電流裝置動作,則表明該試
驗有效,可以認為試驗通過。
如果試驗過程中試樣上沒有形成孔,在較高的電壓下對新的試樣或在不同位置重復進行試驗,直到
確定大電壓為止。此電壓下的前五次試驗中,每次試驗在第50滴液滴后經過至少2指。未發生任何
失效。請潔裝置后,按照第8章程序進行試驗,可使用五個單獨的試樣或在同一試樣上五個不同的位報告應包含以下信息。
a)被測材料的名稱和任何條件處理。
b)試樣厚度和用于獲得規定厚度的疊層數。
e)試樣未測試時原始表面特性,
1)任何清洗程序;
2)任何機加工程序,如拋光;
3)任何試樣表面涂漆情況。
d試驗前的表面狀態,如劃痕、污物、雜質等。
e)
電極和滴管的清洗程序。
如果試驗不在無通風的空間進行,則應包括大概的空氣流速。
g
按照任何已知材料特性校正電極。
h)不要求測量電蝕損程度時,按照如下方式報告相比耐電痕化指數試驗結果;
●以五個連續試驗測定的大50滴電壓CT1數值(以五個連續試驗測定的100滴高電壓
數值,至少比50滴大值低25V),合適時采用字母“C"來表示溶液C
注1,例如溶液A,CTI175,溶液B:CTI175M,溶液C:CT1 175C.
如要求測量電蝕損程度時,應按照如下方式報告結果:
以五個連續試驗測定的大50滴液滴試驗的電壓CTI數值(以五個連續試驗測定的
100滴液滴試驗高電壓數值,至少比50滴液滴試驗大值低25V),合適時采用字母
“C”來表示溶液C,大電蝕擔深度以mm表示。
注2:例如溶液A:CTI275-1.2,溶液B,CTT 175-2.4,溶液C.CTI 400(350)C-3.4。由于某些原因(如大范圍燃
燒),無法測量電蝕損,應報告。
若孔穿透試樣,應報告孔的形成和孔的深度(試樣厚度)。
由于空氣電弧,試驗無效,應報告。
置重復進行試驗,
如果試驗過程中試樣上形成孔,記錄此結果,同時注意孔的深度(試樣或疊層厚度),然后按上述程
序繼續進行試驗。
注2:若試驗過程中有形成孔-能在清潔裝置后,對校厚的試樣(大厚度10mm)進行進一步試驗以獲得更多信息,
例如,參照第8章的規定。
不考慮試樣厚度,試驗結果有形成孔,認為有效,但應報告孔的形成和孔的深度(試樣堆疊厚度)。
記錄五個試樣經受50液滴試驗而不發生失效的大電壓,作為50滴液滴試驗的結果,
繼續確定大100滴液滴試驗的耐受電壓。
11.4100清液滴測量
按照第8章程序,將電壓設置為選定等級進行試驗,直到在第100滴液澳后經過至少25s或失效
為止。
如果試樣上發生空氣電弧而導致過電流裝置動作,則試驗無效,在清潔裝置后,按第8章程序,用
新的試樣或在不同位置以相同電壓重復進行試驗,如同樣情況發生,在更低的電壓下再次重復試驗,直
到產生有效的電痕化失效或通過。報告試驗的詳細信息見11.5。
注1,因為某些材料不可能實現有效的電痕化失效,所以不可能確定材料的CTI值,較為典型的現象是試驗直接從
某一可耐受的電壓下提升到下一步的高電壓時會出現空氣電狐。
如果試樣表面產生大電流而導致過電流裝置動作或發生持續燃僥,則該試樣在此電壓下失效。在
清洗裝置后,按照第8章程序,使用較低的試驗電壓在新的試樣或在不同位置上重復進行試驗,
如果上述情況均未發生,在第100滴液滴后至少經過25s,過電流裝置未動作,表明試驗有效且試
樣合格,在新的試樣或不同位置上,逐漸升高的電壓重復進行試驗,此電壓下的前五次試驗中,每次試
驗在第100滴液滴下后經過至少5,未發生任何失效,在清潔裝置后,按照第8章程序,可使用五個
單獨的試樣或在同一試樣上五個不同的位置重復進行試驗。
如果試驗過程中試樣上有形成孔,記錄此結果,同時注意孔的深度(試樣或疊層厚度),然后按上述
程序繼續進行試驗。
注2,若試驗過程中有形成孔,能在清潔裝置后,對較厚的試樣(大厚度 10mm)進行進一步試驗以獲得更多信息。
例如,參照第8章的規定。
將記錄五個試樣經受100滴液滴試驗而不失效的大電壓作為100滴液滴試驗的結果。
數,且始終使用三個試樣,
按照一般程序和11.1.11.3及11.4測量相比耐電瘤化指數,
注,篩選試驗的任何結果均能用于完成確定CTI值的一般程序。
由于某些材料可以承受較高的試驗電壓,但在較低的試驗電壓下會失效,因此需要進行篩選試驗。
漏電起痕試驗儀主要技術參數:
1.電極材料試驗電極——鉑金,電極接桿——銀;
2.電極尺寸:(2mm±0.1mm)×(5mm±0.1mm)×(40mm±5mm) ,鉑電極12mm,30°±2°斜面;
3.電極距離:4.0mm±0.01mm,夾角60°±5°;
4.電極壓力:1.00N±0.001N;
5.試液電阻:
A液 0.1%NH 4 Cl ,3.95±0.05Ωm,B 液 1.98±0.05Ωm;
6.液滴體積:
20滴 0.380g ~ 0.480g ,50 滴 0.997g ~ 1.147g( 可微調節 ) ;
7.液滴高度:35mm±5mm(可調節);
8.液滴時間:30s±0.1s( 優于標準 )( 數顯,可預置調節 ) ,50 滴時間 24.5min±2min;
9.液滴滴數:1~9999(數顯,可預置) ;
10.試驗電壓:100V ~ 600V(25V分度,可調節) ;
11.電源壓降:1.0A±0.1A 時 8% ;
12.起痕判斷:0.50A±10%,2.00s±10% ;
13.試驗區容積:0.5m 3 背景黑色箱體為不銹鋼材料;
14.試驗電源:220V 0.6kVA 50-60Hz 。
漏電起痕試驗(電痕化指數試驗)是在固體絕緣材料表面上,在規定尺寸 ( 2mm × 5mm ) 的鉑電極之間,施加某一電壓并定時 (30s) 定高度 ( 35mm ) 滴下規定液滴體積的導電液體 (0.1%NH 4 CL) ,用以評價固體絕緣材料表面在電場和潮濕或污染介質聯合作用下的耐漏電性能,測定其相比電痕化指數 (CT1) 和耐電痕化指數 (PT1) 。
相比漏電起痕指數(CTI):五個測試樣品能經受50滴的試驗過程而不產生漏電起痕失效及持續火焰的zui高電壓值。它還包括對材料在進行100滴測試時所顯現的特性的有關說明。
耐漏電起痕指數(PTI):
五個測試樣品能經受50滴的試驗過程而不產生漏電起痕失效及持續火焰的測試電壓值。
通俗地講,CTI是材料能經受50滴試驗過程而不產生漏電起痕失效的zui高電壓;PTI是一個測試電壓,然后通過試驗來檢驗材料能否在此電壓下經受50滴的試驗過程。
耐漏電起痕指數用作接受準則,也可用于材料和部件的質量控制的手段。相比漏電起痕指數主要用于表示材料的基本特性和特性的比較。
在很多標準中都有引用CTI、PTI,angel所說的中文名詞是對的,CTI指固體絕緣材料表面經受住50滴電解液而沒有形成漏電痕跡的zui高電壓值,PTI是固體絕緣材料表面經受住50滴電解液而沒有形成漏電痕跡的電壓值。這些有專門的標準GB4207和IEC60112。應指出的是,在IEC標準的體系下,在整機中對材料要用到這個指標時,是先確定污染等級(在其他標準中闡述),每一等級是對應相應的CTI或PTI值(這要看整機標準的引用情況,可能會有細微差別)根據篩選試驗結果,選擇合適的試驗電壓對新的試樣或不同位置進行試驗,確定在第50滴液滴后至11.4 100滴液滴測量
按照第8章程序,將電壓設置為選定水平進行試驗,直到在第100滴液滴后經過至少25s或失效為止。
如果試樣上發生空氣電弧而導致過電流裝置動作,則試驗無效。在清洗裝置后,按第8章程序,用a
被測材料的名稱和任何條件處理;
b)
試樣厚度和用于獲得規定厚度的疊層數;
c)
試樣未測試時原始表面特性:
1) 任何清洗程序;
2) 任何機加工程序,如拋光;
3)樣表面涂情況;
d)
試驗前的表面狀態,如劃痕、污物、雜質等;
e)
電極和滴管的清洗程序;
f)
如果試驗不是在無通風的空間進行,包括大概的空氣流速;
g)
根據任何已知材料特性校正電極:
h)
不要求測量蝕損程度時,報告相比耐電痕化指數試驗結果如下:
以五個連續試驗測定的大50滴電壓CTI數值(以五個連續試驗測定的100滴高電壓數
值,至少比50滴大值低25V),合適時采用字母“C”來表示溶液C。
例如溶液A,CTI175或
例如溶液B,CTI175M或
例如溶液C,CTI175C
如要求測量蝕損程度時,結果應報告如下:
以五個連續試驗測定的大50滴電壓CTI數值(以五個連續試驗測定的100滴高電壓數
值,至少比50滴大值低25V),合適時采用字母“C”來表示溶液C,大蝕損深度以mm表示。
例如溶液A,CTI275-1.2或
例如溶液B,CTI175-2.4或
例如溶液C,CTI 400(350)C-3.4
由于某些原因(如大范圍燃燒),無法測量蝕損,應報告。
孔擴展穿透試樣,應報告孔的形成和孔的深度(試樣厚度)。
由于空氣電弧,試驗無效,應報告。
新的試樣或不同位置重復相同電壓的試驗。如同樣情況發生,在更低的電壓下再次重復試驗,直到產生
有效的電痕化失效或通過。報告試驗的詳細信息見11.5。
注1:因無法實現有效的電痕化失效,可能無法確定某些材料的CTI值,特殊的方法直接從耐受試驗期間將電壓調到
顯示空氣電弧的下一級高試驗電壓。
如果試樣表面產生大電流而導致過電流裝置動作或發生持續燃燒,則該試樣在此電壓下失效。在清
洗裝置后,按照第8章程序,使用較低的試驗電壓在新的試樣或不同位置上重復試驗。
如果上述氣情況均未發生,在第100滴液滴后至少經過25s,過電流裝置未動作,表明試驗有效且試
樣合格。在新的試樣或不同位置上,逐漸升高的電壓重復試驗,此電壓下的前五次試驗中,每次試驗在
第100滴液滴下后經過至少25s未發生任何失效。在清洗裝置后,按照第8章程序,可使用五個單獨的試
樣或在同一試樣上五個不同的位置進行試驗。
如果試驗過程中試樣上有形成孔,記錄此結果,同時注意孔的深度(試樣或疊層厚度),然后按上述
程序繼續進行試驗。
注2:若試驗過程中有形成孔,可在清洗裝置后,按照第8章程序,對較厚的試樣(大厚度10mm)進行進一步試驗以
獲得更多信息。
記錄五個試樣經受100滴液滴試驗而不失效的大電壓,作為100滴液滴試驗的結果。
少25s內確定試樣是否經受住試驗。
如果試樣上發生空氣電弧而導致過電流裝置動作,則試驗無效。在清洗裝置后,按第8章程序,用
新的試樣或不同位置重復相同電壓的試驗,如同樣情況發生,在更低的電壓下再次重復試驗,直到產生
有效的電痕化失效或通過。報告試驗的詳細信息見11.5。
注1:因無法實現有效的電痕化失效,可能無法確定某些材料的CTI值,特殊的方法直接從耐受試驗期間將電壓調到
顯示空氣電弧的下一級高試驗電壓。
如果試樣表面產生大電流而使過電流裝置動作或發生持續燃燒,則該試樣在此電壓下失效。清潔裝
置后按照第8章規定的程序,使用較低的試驗電壓在新的試樣或位置上進行重復試驗。
如果上述情況均未發生,且在第50滴液滴后經過至少25s仍未發生過電流裝置動作,則表明該試驗
有效,可以認為試驗通過。
如果試驗過程中試樣上沒有形成孔,在較高的電壓下對新的試樣或不同位置進行重復試驗,直到確
定大電壓為止。此電壓下的前五次試驗中,每次試驗在第50滴液滴后經過至少25s未發生任何失效。
清洗裝置后按照第8章程序進行試驗。可以使用五個單獨的試樣或在同一試樣上五個不同的位置進行試
驗。
如果試驗過程中試樣上形成孔,記錄此結果,同時注意孔的深度(試樣或疊層厚度),然后按上述程
序繼續進行試驗。
注2:若試驗過程中有形成孔,可在清洗裝置后,按照第8章程序,對較厚的試樣(大厚度10mm)進行進一步試驗以
獲得更多信息。
不考慮試樣厚度,試驗結果有形成孔,認為有效。但應報告孔的形成和孔的深度(試樣堆疊厚度)。
記錄五個試樣經受50滴液滴試驗而不發生失效的大電壓,作為50滴液滴試驗的結果。
繼續確定大100滴液滴試驗的耐受電壓。
CTI 相比耐漏電起痕指數
是Comparativetrackingindex的縮略語,是表示耐漏電性的指標。在對絕緣物表面施加電壓的狀態下,使電解液滴落于電極間的成型品表面,評價到何電壓為止不發生漏電破壞。按照耐壓值從0到5進行分級。數字越小,耐漏電性越高。
PTI 保證耐漏電起痕指數
Prooftrackingindex的縮略語。試驗方法本身與CTI相同。目前,對每一個耐壓值從0到5進行分級。PTI與CTI的不同之處在于:CTI改變施加的電壓,求得材料的zui大耐壓值,從而決定起痕指數。而PTI所試驗的電壓是一個點,只表示該點是否能耐受住電壓。換言之,假設PTI為150V,則說明該材料的漏電起痕性能耐受到150V,而且實際中可能比該值還高。另一方面,由于CTI求的是zui大耐壓值,不會具有大于標注值的實力。11測量相比電痕化指數(CTI)
11.1 概述
測定相比電痕化指數,需測量連續五個試樣通過50滴試驗的大電壓值,然后在低于該電壓值25V
的電壓下對五個試樣進行100滴試驗,若試驗未通過,則應確定100滴試驗的大電壓值。
如果五個試樣中有一個在某試驗電壓下失效,則可重新試驗另一組五個試樣,如果十個試樣中只有
一個失效,則可繼續進行下一個更高電壓的試驗。
11.2 篩選試驗
如果材料性能未知,應至少對三個試樣在大電壓300V下進行50滴試驗的篩選試驗,如果材料能承
受初始試驗而未發生電痕化失效,也未持續燃燒,則始終使用三個試樣,每次增加100V電壓繼續進行試
驗,直到發生電痕化失效或持續燃燒,然后將試驗電壓降低50V進行試驗,后將試驗電壓升高或降低
25V,以確定用于相比電痕化指數的大試驗電壓。
如果材料在初始試驗電壓下失效,則將試驗電壓降低100V,以上述相同的程序確定相比電痕化指數,
且始終使用三個試樣。
根據一般程序和11.1,11.3及11.4測量相比耐電痕化指數。
注:篩選試驗的任何結果均可用于完成確定CTI值的一般程序。
篩選試驗是必要的,由于某些材料可以承受較高的試驗電壓,但在較低的試驗電壓下會失效。
滿足標準:
IEC60695 :2003 《固體絕緣材料耐電痕化指數和相比電痕化指數的測定方法》,標準規定的仿真試驗項目;同時滿足GB 4943.1-2011,IEC60950-1:2005Clause 2.10.4.2條款、IEC60112-2009 、GB4207、GB4706.1試驗要求。
7.1 電極
應使用純度至少為99%的金屬鉑作為電極(參見附錄C),兩個電極應有(5.0士0.1)mmx(2.0±0.1)mm
的矩形橫截面,其一端部有(30±2)°角的斜面,如圖1所示,斜面的刃近似為平面,約0.01mm~0.10mm
寬。
注1:經驗表明,用帶有目鏡校準的顯微鏡,適用于檢驗刃的表面尺寸。
注2:通常在每次試驗后使用機械方法再次打磨電極的刃,以確保電極保持所要求的公差,特別是斜面和角。
在試驗開始前,電極應對稱的安放在試樣表面上,并垂直于試樣表面,電極之間成(60±5)°角,
電極間距為(4.0±0.1)mm,電極安放于試樣上的示意圖如圖2所示。
應使用矩形薄金屬滑規檢查電極間距,電極應能自由移動,并且在試驗時,電極在試樣表面上施加
的應力應為(1.00±0.05)N,在試驗過程中應力應盡可能保持不變。
圖3為一種典型的施加于試樣的電機結構,應通過間距調節壓力。
對于一些材料,電極陷入材料表面的深度較小,需要通過彈簧產生壓力。對于一般材料,通過重量
產生壓力即可。
注3:對于大多數但并非全部的裝置設計,如果電極在試驗過程中因試樣軟化或腐蝕而發生移動,則其端部會產生電
弧,且電極間隙也會改變。間距改變程度和方向取決于電極中心和與試樣接觸點的相對位置的變化。這些變化
主要取決于材料本身,但不是決定性的。設計上的差異可能會導致試驗結果的差異。7.2試驗電路
應在電極施加正弦波電壓,其范圍為100V~600V,頻率范圍為48Hz~62Hz,電壓測量裝置應顯示為有
效值,大誤差為1.5%,電源功率應不小于0.6kVA,合適的試驗電路示例如圖4所示。
可變電阻器應能夠將兩電極間的短路電流調節到(1.0±0.1)A,且在此電流下,電壓表指示的電
壓下降幅度不應超過10%。測量短路電流儀器的讀數精確度應為士3%或更高。
注:可使電源電壓足夠穩定以獲得要求的公差。
當有效值為(0.50±0.05)A的電流持續(2.0±0.2)s時,過電流裝置應動作。
7.3 試驗溶液
溶液A:
質量分數約0.1%純度不小于99.8%的分析純無水氯化銨(NH4CL)試劑溶解于去離子水中,以制備
在(23+1)℃時電阻率為(3.95+0.05)Ωm的溶液A。
注1:按所要求的電阻率范圍確定氯化銨用量配制溶液。
注2:溶液A的電阻率在25℃時為(3.75±0.05)Ωm,在20℃時為(4.25+0.05)Ωm。
溶液B:
參見附錄B。
溶液C:
質量分數約0.2%純度不小于99.8%的分析純無水氯化銨(NHCL)試劑和質量分數(0.50±0.02)%的非
離子表面活性劑(辛苯昔醇,CAS號:9002-93-1)溶解于去離子水中,以制備在(23±1)℃時電阻率為
(1.98+0.05)Ωm,且根據ISO304表面張力小于40mN/m的溶液C。
注3:按所要求的電阻率范圍確定氯化銨用量,按所要求的表面張力范圍確定表面活性劑用量,以制備溶液。
通常使用溶液A進行試驗,但在模擬腐蝕性更強環境的試驗時,建議選用溶液C進行試驗。若選用溶
液C試驗,則在CTI和PTI后加字母“C”。溶液B可用于試驗結果對比。GB/T4207-XXXX/1EC60112:2020
試驗溶液液滴應在(35±5)mm的高度,以(30±5)s的時間間隔滴落在兩電極間中心位置的試樣
表面。
兩滴之間的目標時間應為30s,連續50滴液滴的質量應在0.997g~1.147g,連續20滴液滴的質量應
在0.380g~0.480g。
注1:液滴的質量可通過合適的天平稱量。
注2:50滴的目標質量為1.07g,20滴的目標質量為0.43g
應在合適的時間間隔內檢查液滴的質量。
注3:對于溶液A,經驗表明外徑為0.9mm~1.2mm薄壁不銹鋼管(如皮下注射針管)適合作為滴定裝置的滴液口,具
體采用哪種滴液口取決于滴液系統。對于溶液B和溶液C,經驗表明,可使用不同的滴液系統,但宜使用外徑為
0.90mm~3.45m的滴液口。
注4:可使用液滴檢測計或計數器,以確定是否有連續滴液或未滴液。
7.5試樣支撐臺
應使用一塊或若干塊尺寸合適的玻璃板,總厚度不小于4mm,試驗期間以支撐試樣。
注1:為了避免清潔支撐臺,通常將一次性玻璃顯微鏡用的載玻片放在支撐臺上緊挨著試樣的位置。
注2:經驗表明,在玻璃板邊緣使用薄的金屬箔,可以用來檢查電解液的損失。
7.6 電極裝置安裝
試樣和其緊接的電極應放置在箱體內通風好的位置。
注:為保持箱內理想的排煙效果,對于某種級別材料,可使試樣表面和電極間保持細微的空氣流動,經驗表明試驗
前和試驗期間0.2m/s空氣流動速度是適合的。可提高箱內其他區域的空氣流動速度以幫助排氣,可使用合適的
熱電阻風速計測量空氣流動速度。
應安裝合適的煙霧排出系統,以確保試驗后安全排氣。7.7條件處理室
條件處理室應保持溫度為(23±2)℃,相對濕度為(50±10)%。
注:IEC 60212中描述了固體絕緣材料測試前和測試期間所使用的標準條件。
8 基本試驗程序
8.1 概述
當材料實際上為非均勻材質時,試驗應沿其特性方向和正交特性方向進行,除非另有規定,取較低
值。
試驗應在環境溫度(23士5)℃下進行。
除非另有規定,應在未污染的試樣上進行試驗。
若試樣產生孔,則認為試驗結果有效,與試樣厚度無關。但應報告孔形成的原因和孔的深度(試樣
或疊層厚度)。
8.2 準備
每次試驗后,用合適溶劑清洗電極,然后使用去離子水沖洗并干燥。如需要,重新對電極加工使其
恢復原狀,必要時進行拋光并沖洗,在下一次試驗前再次進行干燥處理。
試驗前,如有必要,對電極進行冷卻處理,確保其溫度不足以對試樣性能產生不利影響。
確保不產生直觀的污染,通過標準試驗與試驗前的測量確保所采用溶液符合電導率要求。滿足標準:
GB/T 20142-2006 標稱電壓高于1000V的交流架空線路用線路柱式復合絕緣子---定義 、試驗方法及接受準則
GBT 22079-2008 標稱電壓高于1000V使用的戶內和戶外聚合物絕緣子 一般定義、試驗方法和接受準則
試驗原理:
在一個封閉的鹽霧室內,水平和垂直各放置一個絕緣子,對絕緣子施加工頻高壓,長期運行1000小時,判斷工頻高壓及鹽霧室對絕緣子的蝕損程度,及絕緣子的耐漏電概況,從而判斷絕緣子是否合格。
設備組成:
高壓發生器:主要由調壓器和變壓器組成,主要作用是升壓和降壓
霧化試驗箱:主要由霧化室和超聲波霧化器組成,在霧化室內,由超聲波霧化器產生規定流量的霧化顆粒后,附著在絕緣子表面,形成露珠后,對絕緣子進行腐蝕。
控制系統:控制整個試驗系統的開始、暫停和結束。
軟件功能:
1、★曲線顯示:實時顯示試驗電壓和電流曲線
2、★負載電流:實時顯示負載電流,過載保護
3、上下限位:上下限位狀態指示燈
4、★試驗暫停:時間期間可以中斷試驗過程后,繼續開始試驗,累積記錄試驗總時長
5、參數校準:可以對電壓和電流參數進行校準
6、歷史數據:可以查詢歷史數據
7、電子報告:可以保存電子報告
8、數據導出:可以通過U盤接口導出數據
技術參數:
1、輸入電壓:AC-220V
★2、輸出電壓:AC0~50KV,DC -50~0 KV可以調
3、電器容量:50KVA
4、電壓試驗精度:<2%
5、高壓側輸出電流: ≥1A
6、高壓側輸出電流:>250MA時,大電壓降<5%
7、電流測量精度:<1%
★8、門限位開關:打開門后,電壓斷電并自動歸零
9、過流保護:可設定
10、試品離霧室頂的間距:>400mm,
11、試品離墻的間距:>400mm
14、試品數量:水平1只,垂直1只
15、試驗時間:1000小時
★16、噴霧方式:超聲波霧化器
17、試樣處的噴霧速度:3M/S
18、噴霧量為:(0.4±0.1)L/m3.H
★19、霧室容積:4m3(長寬高=2000mm*1200mm*1700mm)
20、噴霧液體: NaC1和去離子水配制好的鹽水
★23、霧化顆粒:5μm-10μm
24、控制系統:嵌入式工業計算機
★25、主機尺寸:長寬高=3400*1300*1800(MM)
26、設備重量:300kG
注1:由于以往試驗導致滴定設備中的殘留物可能會污染溶液,以及溶液蒸發會增加其濃度,兩者會使得結果比真實
值偏低。在此情況下,試驗前可機械地和/或用溶劑清洗滴定設備,內部也用相同的溶劑清洗,用(10~20)
滴沖洗,通常能去掉濃度較大的液體。
如有爭議,電極和滴定裝置清潔程序應由供需雙方協商確定。
將試樣水平放置在支撐臺上,測試面朝上。調整試樣的相對高度和電極裝置,使電極置于試樣上方,
并定位校準電極間距為(4.0±0.1)mm。確保整個電極橫刃與試樣表面按要求的壓力接觸,壓力均勻分
布在整個刃寬度上。
注2:為便于目視檢查,可在電極后放置一光源。
試樣的方向應確保液滴保留在兩電極之間。
調節試驗電壓到要求值,電壓值應為25V的整數倍,并調整電路參數,使短路電流在允許的公差范
圍內。
8.3 試驗程序
啟動滴液裝置,使液滴滴落在試樣表面,保持試驗進行,直到發生以下情況之一:
a) 過電流裝置動作;
b) 發生持續燃燒;
c)第50(100)滴滴落后經過至少25S,無a)或b)情況發生。
注:若不要求測定蝕損,可在任何50滴試驗前進行100滴試驗。
試驗結束后,排出試驗箱內有毒氣體,取出試樣。蝕損的測定
按要求,50滴液滴試驗結束后,應清除掉粘在未失效試樣表面的任何碎屑或松散附著的分解物,然
后將試樣放在帶有深度計的平臺上。應使用具有半球端部的其直徑為1.0mm的探針測量每個試樣的大
蝕損深度,以毫米表示,精度為0.1mm。測量五次,結果取大值。
蝕損深度小于1mm時,應以“<1mm”表示。
按第10章的規定進行試驗時,應在規定的電壓下對經受50滴液滴試驗的試樣進行蝕損深度測量。
按第11章的規定進行試驗時,應在大電壓下對經受50滴液滴試驗的五個試樣進行蝕損深度測量。
10
測量耐電痕化指數(PTI)
10.1 程序
在材料標準或電氣設備規范或其他標準中,如僅需進行耐電痕試驗,應按照第8章的規定進行50滴
液滴試驗,但試驗僅在某個規定電壓下進行。
由空氣電弧導致的過電流裝置動作,不是電痕化失效。
至少測試五個試樣。若其中一個在特定的試驗電壓下失效,除非另有規定,否則可對一組新的五個
試樣進行試驗,如果十個試樣中只有一個失效,則結果為“通過”。
試樣數量可由供需雙方協商確定,或按照產品標準確定。
耐電痕試驗電壓應為25V的整數倍。
10.2 報告
報告應包含以下信息:
a)被測材料的名稱和任何條件處理:b)
試樣厚度和用于獲得規定厚度的疊層數;
c)
試樣未測試的原始表面特性:
--任何清潔過程情況;
--任何機加工情況,如拋光;
--任何試樣表面涂漆情況。
d)
試驗前的表面狀態,考慮表面缺陷,如劃痕、污物、雜質等;
e)
電極和滴管的清潔程序;
f)
如果試驗不是在無通風的空間進行,包括大概的空氣流速;
g)
根據任何已知材料特性校正電極;
h)
不要求測定蝕損程度時,報告耐電痕化指數試驗結果如下:
說明使用的溶液類型(溶液B或溶液C),在規定的電壓下試驗通過或失效。
例如溶液A,PTI175通過,或PTI175失效
例如溶液B,PTI225M通過,或PTI225M失效
例如溶液C,PTI175C通過,或PTI175C失效
如果要求測定蝕損程度時,結果應報告如下:
說明使用的溶液類型(溶液B或溶液C)以及大的蝕損深度,在規定的電壓下試驗通過或失
效。
例如溶液A,PTI250-3通過,或PTI250-3失效
例如溶液B,PTI375M-3通過,或PTI375M-3失效
例如溶液C,PTI250C-3通過,或PTI250C-3失效
如果試樣發生燃燒,無法報告蝕損程度,則應在報告中說明。
如果在試樣上形成穿孔,則應報告孔的信息及深度(試樣厚度)。
如果由于產生電弧導致試驗無效,則應報告。
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漏電起痕試驗裝置是按IEC60695、GB4207/IEC60112等標準要求設計制造的專用檢測儀器。適用于固體絕緣材料在潮濕條件下相比漏電起痕指數和耐漏電起痕指數的測定,具有簡便、準確、可靠、實用等特點。
本試驗方法可測量在電壓達600 V時固體電氣絕緣材料在電場作用下表面暴露于含雜質的水時的相對耐電痕化性能. 當將電壓施加到放在材料表面上規定的電極裝置之間,且電解液以規定的時間間隔滴到兩電極之間時,在此試驗情況下可能產生電痕化。引起材料破壞所必需的液滴數隨著施加電壓的減小而增加,且在低于某一限值時,不發生電痕化。
當材料在試驗電壓下也未電痕時,可以有不同程度的腐蝕,且腐蝕深度能測出。某些材料能在試驗時燃燒。
一、主要技術參數及功能
1、 采用矩形鉑電極,每個電極對試樣作用力為1.0N±0.05N。
2、 施加電壓在100~600V(48~60HZ)之間可調,短路電流在1.0A±0.1A時電壓下降不超過10% 。當試驗回路中,短路電流大于0.時間維持2秒鐘繼電器動作,切斷電流,指示試品不合格。
3、 滴液裝置能使滴液高度從30~40mm可調,滴液大小44~55滴/1cm3。滴液時間隔30S±5S可調。
4、外形尺寸:寬1120mm×深520mm×高1250mm
二、使用步驟
(一)安裝調試
1、 開箱后,先去掉箱內防震泡沫和膠帶、綁扎帶等,試驗箱水平放置。
2、 滴液針裝正,使滴液能從電極中間滴落。
3、 檢查電極、重塊的固定螺釘是否擰緊,如有松動,應按標準重新校正1.0±0.5N并將重塊固定。
(二)試驗操作
1、將電源插頭與AC220V電源接通。按下“電源開關”請配備穩壓電源。調節試驗電壓和短路電流。 試驗箱門關緊,選擇接近試驗電壓一檔,按下“試驗電壓選擇”畫面中的100V至600V按鍵,調節“電壓調節”旋鈕使電壓為試驗所需電壓。先將“電流調節”旋鈕調至最小,再按“開始調試短路電流”,調節“電流調節”旋鈕,使電流表指示為1.0±0.1A(調短路電流時,按“開始調試短路電流”的時間不要超過2秒,按一下松一下,同時觀察電流表,若短路電流大于0.時,按“開始調試短路電流”按鈕時間超過2秒,繼電器動作,電極斷電,如果此時短路電流未調好,可按“停止”復位,重新啟動再調節,調完后按“停止”鍵復位)。
2、電極調節
在電極斷電下,把試品置于托盤,兩電極置于試品上,調節托盤高度,使兩電極的支撐棒呈水平,電極之間為4±0.1mm。滴針尖離試品高度為30~40mm,調節滴液(在電極斷電下),“專業控制參數”設定為0.05S(設定好參數,非專業人員不要隨意更改參數)。按下“滴液調試”,測試滴液量,使其滿足滴液大小44~55滴/1cm3。
3.1 將試品移開,并將電極左右分開。將玻璃皿置于托盤上,用來接住針尖滴下的溶液。溶液按標準配制倒至滴液杯內。
3.2 在“設置試驗參數”中按“排液”,排出一定的溶液,使滴液管內的空氣排清。
3.3設定“滴液間隔時間”(30S)。
3.4設定“試驗滴液次數”(50滴)。
4、試驗
4.1 將玻璃皿移開,放回試品到托盤上,并將兩電極放到試品上,可用量規檢查電極之間是否為4mm,然后關門,按并檢查電壓表電壓是否符合試驗電壓,否則調節“電壓調節”旋鈕使電壓達到試驗值。
4.2按“啟動試驗程序”,試驗開始。試品在試驗期間如電流大于0.,連續時間超過2S,繼電器動作自動切斷電源并指示不合格。如出現試品起火燃燒也應人工終止試驗(按“停止”或切斷電源)
5.試驗結束
※ 試驗結束后,一定要排清滴液杯和滴液管內的溶液,然后換上清水連續排液,對電磁閥進行清洗,減小溶液對電磁閥的腐蝕。
注意事項
1、 試驗箱應接好地防止漏電傷人。
2、 調試或裝夾樣品時,一定要斷開電極的電源。
3、 試驗結束后,一定要排清滴液杯和滴液管內的溶液,然后換上清水連續排液,對電磁閥進行清洗,減小溶液對電磁閥的腐蝕。
四、售后服務
本儀器自售出之日起,在用戶按使用說明書操作的條件下,廠家一年內負責保修(電極是易耗品,不在保修范圍內,使用時請特別小心),一年后繼續提供技術服務。
高壓漏電起痕與低壓漏電起痕的區別與選擇
高壓漏電起痕和低壓漏電起痕是絕緣材料在不同電壓環境下表現出的兩種失效現象,其核心區別在于電場強度、起痕形成機理及材料破壞模式。以下是詳細對比及選擇建議:
高壓漏電起痕vs低壓漏電起痕的區別
特性高壓漏電起痕低壓漏電起痕
電壓范圍通常 >1 kV(如電網設備、高壓電纜) 通常 <1 kV(如家電、低壓電子設備)
電場強度 高電場導致強烈局部放電和電蝕 電場較弱,依賴污染物或濕度引發起痕
起痕機理直接由強電場擊穿材料或引發碳化路徑 污染物(如鹽霧、灰塵)與潮氣共同作用 破壞速度 更快(可能瞬間形成導電通路)較慢(需長期積累污染物材料失效表現 深度碳化、燒蝕、可能伴隨電弧損傷 表面導電通路,局部碳化或氧化測試標準 IEC 60587(高電壓下耐電痕化試驗) IEC 60112(常規CTI測試,電壓≤600 V)
選擇絕緣材料的關鍵因素
電壓等級
高壓場景(如輸配電設備):選擇高CTI(Comparative Tracking Index ≥600 V)材料,如 交聯聚乙烯(XLPE)環氧樹脂或 硅橡膠
低壓場景(如PCB基材):可選用CTI ≥175 V的材料,如 FR-4環氧板、聚酰胺(PA),但需考慮長期污染環境下的穩定性。
環境條件
污染等級:高壓環境中若存在導電粉塵,需材料具備抗電蝕性;低壓潮濕環境需關注材料疏水性和抗水解性。
溫度:高溫環境(如電機繞組)需耐熱材料(如 聚酰亞胺薄膜)。
材料特性
高壓優先:高介電強度、抗電弧性(如 PTFE或 陶瓷填充塑料)。
低壓優先:表面憎水性、易清潔性(如 硅膠涂層)。
成本與工藝
高壓材料(如 特種工程塑料PEEK)成本高,需權衡性能需求;低壓場景可選用經濟型材料(如 PBT或 PET)。
典型應用場景與材料推薦
高壓場景
示例:高壓絕緣子、變壓器套管
材料:硅橡膠復合絕緣子(耐候性強)、環氧樹脂澆注料(高機械強度)。
低壓場景
示例:家用電器插頭、低壓開關
材料:阻燃PC/ABS合金(CTI 250-400 V,低成本)、陶瓷填充PPO(抗污染)。
測試與驗證建議
高壓測試:按IEC 60587進行傾斜平面試驗(如4.5 kV,50滴電解液),觀察材料是否起痕或燃燒。
低壓測試:按IEC 60112標準(100-600 V)測定CTI值,模擬潮濕污染環境下的耐久性。
北廣精儀儀器設備有限公司總結
選擇時需綜合電壓等級、環境嚴苛度及成本:
高壓:優先高CTI、抗電弧材料,避免電擊穿;
低壓:關注表面抗污染能力,平衡CTI與成本。
實際應用中,還需結合UL、IEC等標準進行合規性驗證。
高壓漏電起痕測試中交直流電壓的切換需要結合測試目的、設備能力及標準要求進行綜合調整。
以下是北廣精儀儀器設備有限公司的具體步驟和注意事項:
1. 理解測試背景與目的
高壓漏電起痕漏電起痕(GBT6553-2024)(Tracking):指絕緣材料在電場和污染物(如濕氣、導電塵埃)共同作用下,表面逐漸形成碳化導電通路的現象。測試目的是評估材料在高壓下的絕緣耐久性。
交/直流差異:
交流(AC):電壓周期性變化,導致材料表面放電更頻繁,易產生局部電弧。
直流(DC):電壓方向恒定,可能加速離子遷移,形成穩定漏電路徑。
2. 切換交直流電壓的關鍵步驟
(1)設備配置
測試設備要求:需具備交直流輸出功能的高壓電源(如可編程高壓發生器),并配備漏電流監測模塊。
電路切換:
手動切換:通過物理開關選擇AC或DC輸出(需斷電操作)。
自動切換:使用可編程電源,通過軟件控制輸出模式(需確保設備支持無縫切換)。
(2)參數調整
電壓等效性:需根據標準調整電壓等級。例如:
IEC 60112標準(交流測試):通常使用100~600V AC。
直流等效測試:若標準未明確,需通過實驗確定等效直流電壓(可能需提高至1.2~1.4倍交流有效值)。
電流限制:設置過流保護閾值,防止材料擊穿。
3)測試條件適配
-環境控制:保持溫濕度恒定(如23℃/50% RH),避免干擾。
-污染物施加:按標準使用電解液(如NH?Cl溶液),確保交/直流測試條件一致。
3. 遵循測試標準
-常見標準:
IEC 60112:規定交流電壓下的相對漏電起痕指數(CTI)測試。
ASTM D3638:可能涉及直流測試(需查閱具體版本)。
標準選擇:若需對比材料在交直流下的性能,需制定等效測試方案(如相同能量等級)。
4. 安全與操作注意事項
安全防護:
-測試前確保設備接地,穿戴絕緣裝備。
-直流測試時需注意殘余電荷釋放(使用放電棒)。
數據記錄:
- 記錄電壓類型、失效時間、漏電流曲線等關鍵參數。
- 對比交直流下起痕路徑形態差異(如直流可能更易形成線性碳化通道)。
5. 實際應用案例
場景1:研發新材料
需分別在交直流下測試,分析材料抗起痕性能的極化效應。
-場景2:認證測試
根據產品應用環境選擇電壓類型(如直流設備優先DC測試)。
-常見問題解答
- Q:交直流電壓能否直接等值替換?
A:不能。需考慮有效值、材料響應差異,建議通過預實驗確定等效電壓。
-Q:切換時是否需更改電極配置?
A:通常無需更改,但需清潔電極以避免交/直流殘留影響。
通過以上步驟,可實現高壓漏電起痕測試中交直流電壓的安全、準確切換,確保測試結果的有效性和可比性。實際操作中需嚴格遵循設備手冊及標準規范。
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