石油焦是煉油過程中的固體殘留物，是生產(chǎn)石墨電極、負極材料、碳素等各種碳材料的重要原料，石油焦的雜質(zhì)元素主要以原油中固有S、Fe、Ni、V、Ga等元素為主，原油劣質(zhì)化日益嚴重，導(dǎo)致石油焦中的雜質(zhì)元素含量也隨之增加，石油焦中微量元素含量的控制，是生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)石油焦、提高石油焦市場競爭力的重要環(huán)節(jié)。

 石油焦中微量元素的測試手段包括原子吸收光譜(AAS)，電感耦合等離子體發(fā)射光譜(ICP-OES)等，這些檢測方法大多需要經(jīng)過嚴格的前處理并且操作復(fù)雜，十分依賴實驗人員的主觀操作經(jīng)驗，在最新版的石油焦產(chǎn)品標準《NB/SH/T 0527-2019對石油焦(生焦)》中XRF方法取代了原ICP-OES法成為石油焦微量元素測定的仲裁方法。

 能量色散型XRF相較于波長色散型XRF儀器更加輕便，適用于多種場景并且儀器的維護更為簡單，ED-XRF的使用，可以增加石油焦微量元素的日常監(jiān)測，滿足生產(chǎn)現(xiàn)場原料的快速評估，對于裝置的工藝參數(shù)調(diào)整優(yōu)化具有非常重要的指導(dǎo)意義。

1.設(shè)備及試劑

2.樣品的采集、保存和前處理

按照石油焦取樣標準，取100g石油焦樣品，在105℃的干燥箱干燥2h。用粉碎機取石油焦樣品粉碎至0.074mm及以下。稱量3.0g石油焦樣品和10.0g硼酸粉末，以硼酸粉末為填充劑，在15~20T壓力下壓片成型。然后，在樣片上面貼上標簽、放入樣品袋中，待用。

3. 工作曲線的建立和樣品分析

設(shè)定適當?shù)臏y量條件，使用X射線熒光光譜儀掃描一系列含量已知的石油焦(生焦)二次標樣(通過行業(yè)標準定值的石油焦)，建立石油焦中關(guān)注元素S、V、Fe和Ni元素含量與強度的一次線性校正工作曲線。然后，對未知石油焦(生焦)樣品進行測量。

圖2：S、V、Fe、Ni元素含量與強度線性關(guān)系圖