注射劑中為什么要檢查可見異物？

注射劑檢查可見異物的主要原因是為了確保藥品的安全性、有效性和質量可控性。

可見異物的來源與類型

   - 生產過程中引入：

   - 原材料污染：原料藥或輔料中混入的雜質。

   - 生產設備：設備磨損產生的金屬碎屑、潤滑劑殘留。

   - 包裝材料：玻璃安瓿切割時產生的玻屑、膠塞脫落物。

   - 儲存或運輸問題：瓶體破裂、溫度變化導致藥物析晶或容器成分脫落。

1. 預防健康風險

l血管栓塞：注射劑直接進入血液循環，若含玻璃屑、金屬微粒等不溶性異物，可能堵塞毛細血管（尤其是肺、腦、腎等器官），引發局部缺血或組織壞死。

l炎癥反應：異物可能刺激血管壁或組織，導致血栓性靜脈炎、肉芽腫（如肺部肉芽腫）或過敏反應。

l長期隱患：反復注射含異物的藥液可能引發慢性炎癥或免疫系統異常（如某些微粒可能被巨噬細胞吞噬，長期滯留于器官中）。

2. 法規與藥典要求

l 強制標準：各國藥典（如《中國藥典》、USP、EP）均明確要求注射劑需通過可見異物檢查，未通過則判定為不合格產品。

l 質量控制節點：檢查貫穿生產全過程（如原料、灌裝、密封環節），確保出廠藥品符合標準。

3.       檢查方法

l目視檢查：人工燈檢（黑色/白色背景，特定光照條件下觀察）。

l自動化檢測：機器視覺系統（如攝像頭結合AI算法，檢測效率更高）。

l抽樣標準：通常按批次抽樣，若發現一支不合格需擴大檢查范圍。

示例

歷史教訓：20世紀60年代，美國曾因輸液微粒污染導致多起患者死亡事件，促使各國加強注射劑異物監管。特殊劑型要求：如眼內注射劑、脊髓注射劑對異物容忍度極低，需更嚴格檢測。

總結而言，可見異物檢查是注射劑質量控制的核心環節，直接關系到患者的生命安全，同時也是藥品生產企業合規運營的必要保障，因此，對于注射劑中可見異物的把控是至關重要的。

蘇州昂森諾智能科技有限公司可見異物檢測儀AS-N11A是按照《中國藥典》可見異物檢查燈檢法專門設計制造的，可以完成可見異物檢查，不同的光照度適用于檢查不同的樣品，1000～1500Lx照度適合于無色注射液；2000～3000Lx適用于透明塑料容器或有色注射液；4000Lx適用于混懸注射液中色塊、纖維毛等外來污染物的檢查。

可見異物檢測儀 AS-N11A可滿足《中國藥典》《歐洲藥典》《美國藥典》《日本藥典》等各國藥典標準要求的照度。