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使用G418篩選HEK-293T細胞的詳細步驟

來源:蘇州阿爾法生物實驗器材有限公司   2025年02月08日 14:41  

使用G418篩選HEK-293T細胞的詳細步驟

1. 細胞培養:復蘇HEK-293T細胞,用合適的培養基(如DMEM高糖培養基,含 10%胎牛血清等)在37℃、5% CO?培養箱中培養,待細胞匯合度達80%-90% 時進行傳代或轉染操作。

2. 確定G418篩選濃度:如客戶所做,在96孔板中接種細胞,設置 0 - 1100 μg/mL的G418濃度梯度,用CCK8 檢測培養24小時的細胞活性,繪制細胞活力圖,確定HEK-293T細胞的G418 最小致死量。

3. 轉染:將目的基因連接到pCDNA3.1載體上,使用合適的轉染試劑(如Lipofectamine 3000 ),按照試劑說明書將重組載體轉染到HEK-293T細胞中,轉染6小時后換液。

4. 加藥篩選:轉染后1 - 2天,根據確定的最小致死量,加入適量G418進行篩選??梢韵炔捎幂^低濃度篩選一輪,比如最小致死量的 1/2 - 2/3濃度,維持篩選2 - 3周,期間每2 - 3天換液并補充G418 。然后再用較高濃度(接近或等于最小致死量)進行第二輪篩選1 - 2周。

5. 單克隆挑選:待細胞形成單克隆后,用有限稀釋法或細胞克隆環將單克隆細胞挑選到96孔板中繼續培養,擴大培養后檢測目的基因的表達情況。

G418流程圖

HEK-293T細胞篩選注意事項

1. 細胞狀態:確保用于轉染和篩選的HEK-293T細胞處于良好的生長狀態,細胞活力應在90% 以上,且無支原體等污染。

2. 轉染效率:優化轉染條件,包括轉染試劑與DNA的比例、轉染時間等,以提高轉染效率。可設置不同轉染條件的對照組,確定優良轉染方案。

3. G418質量:G418的質量對篩選結果影響較大,應選擇質量可靠的產品,使用前檢查其效價和純度,溶解后過濾除菌,-20 ℃保存。

4. 篩選濃度:篩選濃度需根據細胞活力圖結果和實驗經驗確定,濃度過低可能導致假陽性細胞過多,過高則可能殺死陽性細胞。

5. 換液頻率:篩選期間換液頻率不宜過高或過低,過高可能導致細胞生長受影響,過低可能使代謝廢物積累影響細胞狀態和篩選效果。

6. 無菌操作:整個篩選過程需嚴格遵守無菌操作規范,防止雜菌污染。

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